| 摘要 | 第2-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 英汉缩略词对照表 | 第6-10页 |
| 第一章 引言 | 第10-14页 |
| 1.1 研究背景 | 第10-11页 |
| 1.2 研究内容 | 第11-13页 |
| 1.3 技术路线 | 第13-14页 |
| 第二章 生物样品中和厚朴酚测定方法的建立与验证 | 第14-25页 |
| 2.1 仪器和试药 | 第14-15页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第14页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第14-15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-17页 |
| 2.2.1 色谱条件 | 第15页 |
| 2.2.2 质谱条件 | 第15-16页 |
| 2.2.3 储备液、工作液的配制 | 第16页 |
| 2.2.4 血桨样品的处理 | 第16-17页 |
| 2.3 检测方法的确证 | 第17-23页 |
| 2.3.1 特异性 | 第17-18页 |
| 2.3.2 标准曲线 | 第18-19页 |
| 2.3.3 定量限 | 第19-20页 |
| 2.3.4 准确度 | 第20页 |
| 2.3.5 精密度 | 第20-22页 |
| 2.3.6 稳定性 | 第22页 |
| 2.3.7 基质效应 | 第22-23页 |
| 2.4 小结与讨论 | 第23-25页 |
| 第三章 和厚朴酚脂质体给药4周毒代动力学特征研究 | 第25-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第25页 |
| 3.2 实验动物 | 第25-27页 |
| 3.2.1 试验系统 | 第25页 |
| 3.2.2 环境适应 | 第25-26页 |
| 3.2.3 动物饲养 | 第26页 |
| 3.2.4 动物分组 | 第26-27页 |
| 3.3 剂量设计及依据 | 第27页 |
| 3.3.1 剂量设计依据 | 第27页 |
| 3.3.2 剂量设计 | 第27页 |
| 3.4 样品采集 | 第27-28页 |
| 3.5 仪器和试药 | 第28页 |
| 3.6 检测方法 | 第28页 |
| 3.7 数据分析 | 第28页 |
| 3.8 试验结果 | 第28-46页 |
| 3.8.1 经时血药浓度数据和药-时曲线 | 第28-39页 |
| 3.8.2 各剂量组的毒代动力学参数 | 第39-42页 |
| 3.8.3 首次、末次各给药剂量组内毒代动力学参数统计学比较 | 第42-43页 |
| 3.8.4 首次、末次给药线性动力学特征考察 | 第43-44页 |
| 3.8.5 首次与末次蓄积比统计分析 | 第44-46页 |
| 3.9 小结与结论 | 第46-47页 |
| 第四章 UHPLC-Q-TOF/MS联合~(13)C稳定同位素标记技术分析和厚朴酚脂质体在大鼠肾脏中的代谢产物 | 第47-63页 |
| 4.1 实验设计 | 第47-48页 |
| 4.2 实验材料 | 第48-49页 |
| 4.2.1 主要仪器 | 第48页 |
| 4.2.2 实验试剂 | 第48-49页 |
| 4.3 剂量设计及药液配制 | 第49页 |
| 4.3.1 剂量设计 | 第49页 |
| 4.3.2 药液配制 | 第49页 |
| 4.4 样品收集与处理 | 第49-50页 |
| 4.4.1 样品收集 | 第49-50页 |
| 4.4.2 样品的预处理 | 第50页 |
| 4.5 代谢产物分离检测条件 | 第50-51页 |
| 4.5.1 色谱条件 | 第50页 |
| 4.5.2 质谱条件 | 第50-51页 |
| 4.6 实验结果和讨论 | 第51-56页 |
| 4.6.1 代谢产物筛选的原则 | 第51页 |
| 4.6.2 代谢产物的追踪 | 第51-53页 |
| 4.6.3 代谢产物结构的鉴定 | 第53-56页 |
| 4.6.4 尿液和肾脏中代谢产物的比较 | 第56页 |
| 4.7 小结和讨论 | 第56-63页 |
| 第五章 总结与展望 | 第63-65页 |
| 5.1 实验总结 | 第63页 |
| 5.2 实验展望 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-70页 |
| 和厚朴酚综述 | 第70-80页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 在校校期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第80-81页 |