| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-39页 |
| 1.1 前言 | 第10页 |
| 1.2 氮杂环卡宾（NHCS）的结构和Breslow中间体的提出 | 第10-13页 |
| 1.3 氮杂环卡宾（NHCS）的研究进展 | 第13-27页 |
| 1.3.1 NHCs催化两分子醛的Benzoin反应 | 第13-15页 |
| 1.3.2 NHCs催化的分子间交叉Benzoin反应 | 第15-22页 |
| 1.3.3 NHCs催化的分子内交叉Benzoin反应 | 第22-26页 |
| 1.3.4 NHCs催化的不对称去对称化分子内交叉反应 | 第26-27页 |
| 1.4 NHCs催化的Stetter反应 | 第27-30页 |
| 1.5 NHCs催化的a3-d3极性翻转反应 | 第30-34页 |
| 1.5.1 NHCs催化的 α，β-不饱和醛与醛/酮的反应 | 第31页 |
| 1.5.2 NHCs催化的 α，β-不饱和醛与醇的反应 | 第31-32页 |
| 1.5.3 NHCs催化的Diels-Alder反应 | 第32-33页 |
| 1.5.4 NHCs催化的烯醛和 1，2-二酮的交叉缩合反应 | 第33-34页 |
| 1.5.5 NHCs催化的烯醛和 α，β-不饱和酮的交叉缩合反应 | 第34页 |
| 1.5.6 NHCs催化的烯醛和 α，β-不饱和酮的交叉缩合反应 | 第34页 |
| 1.6 NHCs催化的酯交换反应 | 第34-36页 |
| 1.7 NHCs催化的开环反应 | 第36-37页 |
| 1.8 NHCs催化的 1，2-加成反应 | 第37-38页 |
| 1.9 小结 | 第38-39页 |
| 第二章 基于分子内的Benzoin反应立体选择性的合成Chromanones和Flavanones骨架 | 第39-94页 |
| 2.1 引言 | 第39-42页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第42-50页 |
| 2.2.1 反应条件的优化 | 第42-44页 |
| 2.2.2 反应底物的普适性研究 | 第44-50页 |
| 2.3 机理假设 | 第50-51页 |
| 2.4 衍生化 | 第51页 |
| 2.5 总结 | 第51页 |
| 2.6 实验部分及其数据表征 | 第51-94页 |
| 2.6.1 非手性卡宾前体的合成 | 第51-53页 |
| 2.6.2 手性卡宾前体的合成 | 第53-54页 |
| 2.6.3 底物的合成 | 第54-57页 |
| 2.6.4 手性卡宾三盐催化Benzoin反应的方法 | 第57-58页 |
| 2.6.5 表征数据 | 第58-94页 |
| 第三章 通过分子内的Benzoin反应立体选择性的构建苯并大环酮类化合物 | 第94-99页 |
| 3.1 引言 | 第94页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第94-96页 |
| 3.3 底物的合成 | 第96-99页 |
| 参考文献 | 第99-104页 |
| 攻读硕士学位期间科研成果 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
