摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
缩略词表 | 第8-11页 |
1 引言 | 第11-16页 |
1.1 逆境对植物的影响 | 第11-12页 |
1.1.1 非生物胁迫对植物的影响 | 第11页 |
1.1.2 生物胁迫对植物的影响 | 第11-12页 |
1.2 植物对逆境的抗性响应 | 第12-13页 |
1.2.1 植物体内的抗氧化酶物质 | 第12页 |
1.2.2 植物体内的小分子抗氧化物质 | 第12-13页 |
1.3 植物体中的黄酮类化合物 | 第13-15页 |
1.3.1 黄酮类化合物对种子萌发的影响 | 第13-14页 |
1.3.2 黄酮类化合物在调控植物抗性中的作用 | 第14页 |
1.3.3 EGCG的作用 | 第14-15页 |
1.4 本研究目的及意义 | 第15-16页 |
2 材料与方法 | 第16-22页 |
2.1 供试材料培养与处理 | 第16-18页 |
2.1.1 种子萌发材料与处理 | 第16页 |
2.1.2 供试番茄幼苗培养 | 第16页 |
2.1.3 外源EGCG在调控番茄幼苗应对高温和低温胁迫中的作用 | 第16-17页 |
2.1.4 外源EGCG在调控番茄幼苗应对干旱和盐胁迫中的作用 | 第17页 |
2.1.5 外源EGCG在调控番茄幼苗应对生物胁迫抗性中的作用 | 第17-18页 |
2.2 指标测定 | 第18-21页 |
2.2.1 种子萌发相关指标的测定 | 第18-19页 |
2.2.2 H2O2分析 | 第19页 |
2.2.3 O2-的组织化学染色 | 第19页 |
2.2.4 叶绿素荧光测定 | 第19页 |
2.2.5 叶绿素含量测定 | 第19-20页 |
2.2.6 电解质渗透率 | 第20页 |
2.2.7 抗氧化酶活性及MDA含量的测定 | 第20-21页 |
2.2.8 细胞凋亡检测 | 第21页 |
2.2.9 PstDC3000菌量的测定 | 第21页 |
2.2.10 总RNA的提取及基因表达分析 | 第21页 |
2.3 数据统计与分析 | 第21-22页 |
3 结果与分析 | 第22-37页 |
3.1 不同浓度EGCG对NaCl胁迫下番茄种子萌发的影响 | 第22-27页 |
3.1.1 不同浓度EGCG对非胁迫条件下番茄种子萌发的影响 | 第22-23页 |
3.1.2 不同浓度EGCG对NaCl胁迫下番茄种子萌发的影响 | 第23-24页 |
3.1.3 不同浓度EGCG对NaCl胁迫下胚根膜质过氧化程度的影响 | 第24-25页 |
3.1.4 不同浓度EGCG对NaCl胁迫下胚根H2O2含量的影响 | 第25-26页 |
3.1.5 不同浓度EGCG对NaCl胁迫下胚根抗氧化酶活性的影响 | 第26-27页 |
3.2 外源EGCG在调控番茄幼苗应对非生物胁迫中的作用 | 第27-34页 |
3.2.1 外源EGCG处理对非生物胁迫下番茄幼苗表型的影响 | 第27-29页 |
3.2.2 外源EGCG处理对非生物胁迫下叶片ROS产生的影响 | 第29-31页 |
3.2.3 外源EGCG处理对非生物胁迫下叶片电解质渗透率及膜脂过氧化程度的影响 | 第31页 |
3.2.4 外源EGCG处理对非生物胁迫下叶片抗氧化酶活性的影响 | 第31-33页 |
3.2.5 外源EGCG处理对高温胁迫下H2O2定位及RBOH1表达量的影响 | 第33-34页 |
3.3 外源EGCG在调控番茄幼苗应对生物胁迫中的作用 | 第34-37页 |
3.3.1 外源EGCG对PstDC3000侵染下番茄幼苗植株表型及Fv/Fm的影响 | 第34页 |
3.3.2 外源EGCG对PstDC3000侵染下叶片细胞凋亡及细菌增殖的影响 | 第34-35页 |
3.3.3 外源EGCG对B.cinerea侵染下番茄幼苗植株表型及Fv/Fm的影响 | 第35-36页 |
3.3.4 外源EGCG对B.cinerea侵染下叶片细胞凋亡及离体病斑面积的影响 | 第36-37页 |
4 讨论 | 第37-41页 |
4.1 外源EGCG对NaCl胁迫下番茄种子萌发的影响 | 第37-38页 |
4.2 外源EGCG在调控番茄幼苗应对非生物胁迫中的作用 | 第38-40页 |
4.3 外源EGCG在调控番茄幼苗应对生物胁迫中的作用 | 第40-41页 |
5 结论 | 第41-42页 |
参考文献 | 第42-48页 |
作者简介 | 第48-49页 |
致谢 | 第49-50页 |
详细摘要 | 第50-51页 |