| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-37页 |
| 1.1 基因治疗 | 第11页 |
| 1.2 基因传递系统 | 第11-12页 |
| 1.3 提高基因传递效率的方法 | 第12-15页 |
| 1.3.1 形成稳定的复合物 | 第13-14页 |
| 1.3.2 生理条件下的稳定性 | 第14页 |
| 1.3.3 细胞摄取 | 第14页 |
| 1.3.4 内涵体/溶酶体逃逸 | 第14-15页 |
| 1.4 阳离子聚合物基因载体材料 | 第15-25页 |
| 1.4.1 阳离子聚合物基因载体/DNA复合物的传递过程 | 第15-16页 |
| 1.4.2 常用的阳离子聚合物基因载体 | 第16-17页 |
| 1.4.3 聚乙烯亚胺(PEI) | 第17-21页 |
| 1.4.4 聚L-赖氨酸(PLL) | 第21-23页 |
| 1.4.5 其它生物可降解阳离子聚合物 | 第23-25页 |
| 1.5 含咪唑基因载体材料的研究 | 第25-29页 |
| 1.6 肌肽 | 第29-34页 |
| 1.7 本课题的创新性和研究内容 | 第34-37页 |
| 第二章 聚肌肽的合成、表征及生物应用研究 | 第37-68页 |
| 2.1 引言 | 第37-38页 |
| 2.2 实验与方法 | 第38-48页 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 | 第38-40页 |
| 2.2.1.1 实验仪器 | 第38-39页 |
| 2.2.1.2 实验试剂及材料 | 第39-40页 |
| 2.2.2 单体DBC-AEMA合成路线及方法 | 第40-43页 |
| 2.2.2.1 单体DBC-AEMA合成路线 | 第40-41页 |
| 2.2.2.2 双Boc肌肽(DBC)合成 | 第41页 |
| 2.2.2.3 双Boc肌肽活性酯(DBC-NHS)合成 | 第41-42页 |
| 2.2.2.4 甲基丙烯活性酯(MA-NHS)合成 | 第42页 |
| 2.2.2.5 氨乙基甲基丙烯酰胺(AEMA)合成 | 第42-43页 |
| 2.2.2.6 单体DBC-AEMA合成 | 第43页 |
| 2.2.3 PCar合成 | 第43-48页 |
| 2.2.3.1 PCar合成路线 | 第43-44页 |
| 2.2.3.2 单体DBC-AEMA自由基聚合 | 第44页 |
| 2.2.3.3 聚Boc肌肽氨乙基甲基丙烯酰胺(PBCar)结构表征 | 第44-45页 |
| 2.2.3.4 PBCar脱Boc保护 | 第45页 |
| 2.2.3.5 PCar结构表征 | 第45页 |
| 2.2.3.6 PCar缓冲容量的测定 | 第45-46页 |
| 2.2.3.7 PCar/DNA复合物凝胶电泳实验 | 第46页 |
| 2.2.3.8 PCar/DNA复合物DLS和Zeta电势实验 | 第46-47页 |
| 2.2.3.9 PCar细胞活力实验(MTT) | 第47页 |
| 2.2.3.10 PCar/DNA复合物体外转染实验 | 第47-48页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第48-67页 |
| 2.3.1 DBC合成及表征 | 第48-50页 |
| 2.3.2 DBC-NHS合成及表征 | 第50-51页 |
| 2.3.3 MA-NHS合成及表征 | 第51页 |
| 2.3.4 AEMA合成及表征 | 第51-52页 |
| 2.3.5 单体DBC-AEMA合成及表征 | 第52-54页 |
| 2.3.6 PBCar合成及表征 | 第54-59页 |
| 2.3.7 PCar合成及表征 | 第59-60页 |
| 2.3.8 PCar缓冲容量测试 | 第60-61页 |
| 2.3.9 PCar/DNA复合物凝胶电泳实验 | 第61-62页 |
| 2.3.10 PCar/DNA复合物DLS和Zeta电势实验 | 第62-63页 |
| 2.3.11 PCar细胞活力实验(MTT) | 第63-64页 |
| 2.3.12 PCar/DNA复合物体外转染实验 | 第64-67页 |
| 2.4 小结 | 第67-68页 |
| 第三章 聚肌肽交联聚合物的合成及生物应用研究 | 第68-87页 |
| 3.1 引言 | 第68-71页 |
| 3.2 实验与方法 | 第71-78页 |
| 3.2.1 实验仪器与试剂 | 第71-73页 |
| 3.2.1.1 实验仪器 | 第71页 |
| 3.2.1.2 实验试剂及材料 | 第71-73页 |
| 3.2.2 X-PCar合成方法 | 第73-78页 |
| 3.2.2.1 X-PCar合成路线 | 第73页 |
| 3.2.2.2 EGDE-PCar合成 | 第73-74页 |
| 3.2.2.3 LDI-PCar合成 | 第74页 |
| 3.2.2.4 PEI-LDI-PCar合成 | 第74-75页 |
| 3.2.2.5 DTDP-PCar合成 | 第75页 |
| 3.2.2.6 X-PCar/DNA复合物凝胶电泳实验 | 第75-76页 |
| 3.2.2.7 X-PCar EB竞争实验 | 第76页 |
| 3.2.2.8 X-PCar/DNA复合物DLS和Zeta电势实验 | 第76-77页 |
| 3.2.2.9 X-PCar细胞活力实验(MTT) | 第77页 |
| 3.2.2.10 X-PCar/DNA复合物体外转染实验 | 第77-78页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第78-86页 |
| 3.3.1 DTDP-NHS合成及表征 | 第78-79页 |
| 3.3.2 X-PCar/DNA复合物凝胶电泳实验 | 第79-80页 |
| 3.3.3 X-PCar EB竞争实验 | 第80-81页 |
| 3.3.4 X-PCar/DNA复合物DLS和Zeta电势实验 | 第81-82页 |
| 3.3.5 X-PCar细胞活力实验(MTT) | 第82-83页 |
| 3.3.6 X-PCar/DNA复合物细胞转染实验 | 第83-86页 |
| 3.4 小结 | 第86-87页 |
| 第四章 全文总结与展望 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-105页 |
| 致谢 | 第105-106页 |
| 硕士期间参与发表的学术论文 | 第106-107页 |
