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新型Mg-Zn-Al-Sm/Mn镁合金的组织、性能及其强化机理研究

摘要第10-12页
Abstract第12-15页
第1章 绪论第16-38页
    1.1 引言第16页
    1.2 镁及镁合金的概况第16-20页
        1.2.1 镁的基本特点第16-17页
        1.2.2 镁合金的特点第17-18页
        1.2.3 镁合金的发展及应用现状第18-20页
            1.2.3.1 镁合金的发展概述第18-19页
            1.2.3.2 镁合金的应用现状第19-20页
    1.3 镁合金的主要强化机制第20-22页
        1.3.1 固溶强化第20-21页
        1.3.2 析出强化第21页
        1.3.3 弥散强化第21页
        1.3.4 细晶强化第21-22页
        1.3.5 复合体强化第22页
    1.4 镁合金的主要合金化元素第22-23页
    1.5 镁合金的研究现状第23-27页
        1.5.1 Mg-Zn系合金第23-24页
        1.5.2 Mg-Zn-Al系合金第24-25页
        1.5.3 合金化后Mg-Zn-Al系合金第25-27页
    1.6 Mg-Zn和Mg-Zn-Al系及其多元镁合金的热处理研究第27-31页
        1.6.1 Mg-Zn系合金第27-30页
            1.6.1.1 G.P.区第28-29页
            1.6.1.2 亚稳相(β_1'和β_2')第29-30页
            1.6.1.3 平衡相(β)第30页
        1.6.2 Mg-Zn-Al系及其多元合金第30-31页
    1.7 镁合金半固态坯料的制备概述第31-34页
        1.7.1 机械搅拌法第32页
        1.7.2 电磁搅拌法第32页
        1.7.3 应变诱导熔化激活法第32-33页
        1.7.4 半固态等温热处理法第33-34页
            1.7.4.1 半固态等温热处理法中影响非枝晶组织演变的因素第33-34页
    1.8 Mg-Zn-Al系合金半固态非枝晶组织的研究现状第34页
    1.9 镁合金半固态组织的热处理研究第34-35页
    1.10 课题的意义及研究内容第35-38页
        1.10.1 课题来源第35页
        1.10.2 课题意义第35-36页
        1.10.3 研究内容第36页
        1.10.4 本论文的主要创新点第36-38页
第2章 实验材料与表征方法第38-45页
    2.1 引言第38页
    2.2 实验材料与合金设计第38-39页
        2.2.1 实验原始材料第38页
        2.2.2 合金设计第38-39页
    2.3 实验方法第39-42页
        2.3.1 合金的熔炼与浇注工艺第39-41页
            2.3.1.1 合金的熔炼工艺第39-41页
            2.3.1.2 浇注过程第41页
        2.3.2 合金的热处理第41-42页
            2.3.2.1 固溶处理第41-42页
            2.3.2.2 时效处理第42页
            2.3.2.3 半固态等温热处理第42页
    2.4 显微组织表征方法第42-43页
        2.4.1 差热分析(DSC)第42页
        2.4.2 金相显微组织观察(OM)第42-43页
        2.4.3 扫描电镜(SEM)显微观察和能谱分析(EDS)第43页
        2.4.4 X射线衍射分析(XRD)第43页
        2.4.5 透射电镜分析(TEM)第43页
    2.5 力学性能分析第43-44页
        2.5.1 拉伸性能测试第43-44页
        2.5.2 显微硬度测试第44页
    2.6 本章小结第44-45页
第3章 Mg-Zn-Al和Sm/Mn微合金化Mg-Zn-Al合金铸态组织与性能的研究第45-68页
    3.1 引言第45页
    3.2 Al合金化Mg-6Zn合金的铸态显微组织第45-49页
        3.2.1 合金的相组成分析第45-46页
        3.2.2 合金的显微组织第46-48页
        3.2.3 合金显微组织的SEM和EDS分析第48-49页
    3.3 Al合金化Mg-6Zn合金的铸态力学性能第49-54页
        3.3.1 合金的拉伸性能第49-50页
        3.3.2 合金的显微硬度第50-51页
        3.3.3 合金的室温拉伸断口分析第51-54页
    3.4 Sm微合金化ZA63合金的铸态显微组织第54-58页
        3.4.1 合金的相组成分析第54-55页
        3.4.2 合金的显微组织第55-56页
        3.4.3 Sm微合金化对晶粒形貌影响的分析第56-58页
    3.5 Mn微合金化ZA63合金的铸态显微组织第58-62页
        3.5.1 合金的相组成分析第58-59页
        3.5.2 合金的显微组织第59-60页
        3.5.3 Mn微合金化对晶粒形貌影响的分析第60-62页
    3.6 微量Sm/Mn对ZA63铸态合金力学性能的影响第62-66页
        3.6.1 合金的拉伸性能第62-64页
        3.6.2 合金的显微硬度第64-65页
        3.6.3 合金的室温拉伸断口分析第65-66页
    3.7 本章小结第66-68页
第4章 热处理对铸态ZA63/ZAS6301/ZAM6301合金组织与性能的影响第68-91页
    4.1 引言第68页
    4.2 热处理工艺参数选择第68-70页
        4.2.1 固溶处理工艺参数第68-69页
        4.2.2 时效处理工艺参数第69-70页
    4.3 ZA63/ZAS6301/ZAM6301合金的固溶处理第70-77页
        4.3.1 ZA63/ZAS6301/ZAM6301合金在不同温度下的固溶组织第70-72页
        4.3.2 ZA63/ZAS6301/ZAM6301合金在350℃保温不同时间后的组织第72-74页
        4.3.3 最佳固溶工艺下ZA63/ZAS6301/ZAM6301合金中相变分析第74-76页
        4.3.4 最佳固溶工艺下ZA63/ZAS6301/ZAM6301合金的拉伸性能第76-77页
    4.4 时效处理对ZA63/ZAS6301/ZAM6301合金力学性能的影响第77-80页
    4.5 时效温度对ZA63/ZAS6301/ZAM6301合金性能影响分析第80-81页
    4.6 Sm/Mn微合金化强化效果比较分析第81页
    4.7 峰时效态ZA63/ZAS6301和ZAM6301合金的SEM观察与分析第81-83页
    4.8 峰时效态ZAS6301和ZAM6301合金中析出相的成分分析第83-86页
        4.8.1 峰时效态ZAS6301合金中条状相的成分分析第83-84页
        4.8.2 峰时效态ZAM6301合金中粒状相的成分分析第84-85页
        4.8.3 峰时效态ZAM6301合金中块状相的成分分析第85-86页
    4.9 峰时效态ZA63/ZAS6301和ZAM6301合金的TEM观察与分析第86-87页
    4.10 时效处理对ZA63/ZAS6301/ZAM6301合金强化机理分析第87-88页
    4.11 最佳固溶态和峰时效态合金的断口观察与分析第88-89页
    4.12 本章小结第89-91页
第5章 Sm/Mn微合金化对ZA63合金半固态非枝晶组织的影响及演变机理研究第91-110页
    5.1 引言第91页
    5.2 等温热处理工艺参数选择第91-92页
    5.3 半固态非枝晶组织第92-109页
        5.3.1 Sm微合金化ZA63合金的非枝晶组织演变第92-97页
            5.3.1.1 微量Sm合金化ZA63合金的非枝晶显微组织(560℃,30min)第92-93页
            5.3.1.2 微量Sm合金化ZA63合金的非枝晶显微组织(580℃,30min)第93-95页
            5.3.1.3 微量Sm合金化ZA63合金的非枝晶显微组织(600℃,30min)第95-97页
        5.3.2 Sm微合金化ZA63合金非枝晶组织演变的分析第97-99页
        5.3.3 Mn微合金化ZA63合金的非枝晶组织演变第99-107页
            5.3.3.1 微量Mn合金化ZA63合金的非枝晶显微组织(560℃,30min)第99-100页
            5.3.3.2 微量Mn合金化ZA63合金的非枝晶显微组织(580℃,30min)第100-102页
            5.3.3.3 微量Mn合金化ZA63合金的非枝晶显微组织(600℃,30min)第102-104页
            5.3.3.4 α_1-Mg和α_2-Mg颗粒的演变分析第104-106页
            5.3.3.5 初生固相颗粒演变过程中的颈缩分析第106-107页
        5.3.4 Mn微合金化ZA63合金非枝晶组织演变的分析与讨论第107-109页
    5.4 本章小结第109-110页
第6章 热处理对非枝晶态ZA63和ZAM6301合金组织与性能的影响及强化机理研究第110-132页
    6.1 引言第110页
    6.2 非枝晶态合金的热处理工艺参数选择第110-111页
        6.2.1 固溶处理工艺参数第110页
        6.2.2 时效处理工艺参数第110-111页
    6.3 非枝晶态ZA63和ZAM6301合金的固溶处理第111-115页
        6.3.1 非枝晶态ZA63合金的固溶组织第111-112页
        6.3.2 非枝晶态ZAM6301合金的固溶组织第112-114页
        6.3.3 固相颗粒间合并机理分析第114-115页
    6.4 非枝晶态ZA63和ZAM6301合金的时效处理第115-131页
        6.4.1 非枝晶态ZA63和ZAM6301合金的时效硬化曲线第115-117页
        6.4.2 非枝晶态ZA63合金时效处理后的显微组织第117-119页
        6.4.3 非枝晶态ZAM6301合金时效处理后的显微组织第119-121页
        6.4.4 非枝晶态ZA63和ZAM6301合金预时效后G.P.区的观察与分析第121-122页
        6.4.5 非枝晶态ZA63和ZAM6301合金峰时效态的SEM观察与分析第122-123页
        6.4.6 非枝晶态ZA63和ZAM6301合金双级峰时效态析出相分析第123-124页
        6.4.7 非枝晶态ZA63和ZAM6301合金峰时效态的TEM观察与分析第124-125页
        6.4.8 非枝晶态ZA63和ZAM6301合金时效72h时的TEM观察与分析第125-126页
        6.4.9 双级峰时效态固相颗粒间析出相的元素分布观察与分析第126-128页
        6.4.10 非枝晶态ZA63和ZAM6301合金时效强化机理分析与讨论第128-131页
    6.5 本章小结第131-132页
结论第132-134页
参考文献第134-146页
致谢第146-147页
附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录第147-148页

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