摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
缩略词表 | 第9-10页 |
第一章 前言 | 第10-22页 |
1.课题的提出 | 第10-11页 |
2. 研究进展 | 第11-20页 |
2.1 樱桃离体培养研究进展 | 第11-13页 |
2.1.1 离体培养材料的选择 | 第11-13页 |
2.1.2 离体快繁 | 第13页 |
2.2 离体培养的体细胞无性系遗传变异及检测方法 | 第13-20页 |
2.2.1 影响体细胞无性系遗传变异的类型 | 第14-16页 |
2.2.2 影响体细胞无性系遗传变异的因素 | 第16-17页 |
2.2.3 影响体细胞无性系遗传变异的检测方法 | 第17-20页 |
3.本研究的目的和内容 | 第20-22页 |
3.1 研究目的 | 第20-21页 |
3.2 研究内容 | 第21-22页 |
第二章 玛瑙红樱桃的离体快繁及遗传变异的分子检测 | 第22-55页 |
1. 玛瑙红樱桃无菌体系的建立 | 第22-27页 |
1.1 实验材料 | 第22页 |
1.2 实验方法 | 第22-27页 |
1.2.1 无菌系的建立 | 第22-24页 |
1.2.2 组培苗的增殖 | 第24-25页 |
1.2.3 激素对组培苗壮苗及生根的影响 | 第25-26页 |
1.2.4 组培苗的炼苗及移栽 | 第26页 |
1.2.5 主要统计项目 | 第26-27页 |
2.组培苗的ISSR检测 | 第27-33页 |
2.1 实验材料与试剂 | 第27-28页 |
2.1.1 实验材料 | 第27页 |
2.1.2 实验主要试剂 | 第27页 |
2.1.3 实验主要仪器 | 第27-28页 |
2.1.4 实验主要试剂配置 | 第28页 |
2.2 ISSR检测实验方法 | 第28-33页 |
2.2.1 组培材料的DNA提取 | 第28-30页 |
2.2.2 DNA纯度检测 | 第30页 |
2.2.3 PCR扩增 | 第30-33页 |
2.2.4 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第33页 |
2.2.5 条带统计与分析 | 第33页 |
3.组培苗的MSAP检测 | 第33-42页 |
3.1 实验材料与试剂 | 第33-35页 |
3.1.1 实验材料 | 第33页 |
3.1.2 实验主要试剂 | 第33-34页 |
3.1.3 实验主要仪器 | 第34页 |
3.1.4 实验主要试剂配置 | 第34-35页 |
3.2 MSAP检测实验方法 | 第35-42页 |
3.2.1 组培材料的DNA提取及检测 | 第35页 |
3.2.2 基因组DNA双酶切 | 第35-36页 |
3.2.3 接头合成 | 第36页 |
3.2.4 连接反应 | 第36-37页 |
3.2.5 预扩增 | 第37-38页 |
3.2.6 选择性扩增 | 第38-39页 |
3.2.7 凝胶制备 | 第39-40页 |
3.2.8 PAGE凝胶电泳 | 第40页 |
3.2.9 银染显色 | 第40-41页 |
3.2.10 条带统计与分析 | 第41-42页 |
4.结果与分析 | 第42-51页 |
4.1 玛瑙红樱桃无菌系的建立 | 第42-46页 |
4.1.1 外植体及灭菌方式对萌发率及污染率的影响 | 第42-43页 |
4.1.2 不同激素对组培苗增殖的影响 | 第43-45页 |
4.1.3 不同激素对组培苗壮苗及生根的影响 | 第45-46页 |
4.1.4 炼苗及移栽 | 第46页 |
4.2 体细胞无性系变异的ISSR检测 | 第46-48页 |
4.2.1 DNA提取 | 第46-47页 |
4.2.2 PCR扩增 | 第47-48页 |
4.2.3 统计结果 | 第48页 |
4.3 离体材料的MSAP检测 | 第48-51页 |
4.3.1 基因组DNA的酶切与连接 | 第48-49页 |
4.3.2 选择性扩增 | 第49页 |
4.3.3 PAGE凝胶制备 | 第49页 |
4.3.4 银染显色 | 第49-50页 |
4.3.5 统计结果 | 第50-51页 |
5.讨论 | 第51-53页 |
5.1 玛瑙红樱桃的无菌系体系的建立 | 第51-52页 |
5.2 组培苗的体细胞无性系变异 | 第52页 |
5.3 玛瑙红樱桃组培苗甲基化变化 | 第52-53页 |
6.结论 | 第53-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
附录 | 第64-65页 |
图版及说明 | 第65-66页 |