| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 符号说明 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-38页 |
| 1.1 可再生资源基生物质材料 | 第16-23页 |
| 1.1.1 多糖聚合物 | 第17-19页 |
| 1.1.2 植物油 | 第19-20页 |
| 1.1.3 糖类 | 第20-21页 |
| 1.1.4 萜类化合物 | 第21-22页 |
| 1.1.5 呋喃 | 第22-23页 |
| 1.2 呋喃及其同系物的应用 | 第23-24页 |
| 1.3 马来酸酐的呋喃聚合物 | 第24-27页 |
| 1.3.1 呋喃基聚合物与马来酸酐的一些化学反应 | 第25-26页 |
| 1.3.2 马来酸酐与呋喃甲醇制备单分散微球反应 | 第26-27页 |
| 1.4 2,3-二氢呋喃简介 | 第27-28页 |
| 1.5 单分散聚合物微球 | 第28-37页 |
| 1.5.1 悬浮聚合法 | 第29-30页 |
| 1.5.2 乳液聚合法 | 第30-31页 |
| 1.5.3 分散聚合 | 第31-32页 |
| 1.5.4 沉淀聚合 | 第32-36页 |
| 1.5.5 单分散聚合物微球的应用 | 第36-37页 |
| 1.6 课题的意义和创新点 | 第37-38页 |
| 第二章 自稳定沉淀聚合制备2,3-二氢呋喃/马来酸酐微纳粒子 | 第38-62页 |
| 2.1 实验内容 | 第38页 |
| 2.2 实验设计 | 第38-41页 |
| 2.2.1 实验药品 | 第38-40页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第40页 |
| 2.2.3 2,3-二氢呋喃-马来酸酐共聚物的合成 | 第40-41页 |
| 2.2.4 表征与性能测试 | 第41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-61页 |
| 2.3.1 反应介质的影响 | 第42-47页 |
| 2.3.2 引发剂浓度的影响 | 第47-49页 |
| 2.3.3 单体浓度的影响 | 第49-54页 |
| 2.3.4 反应温度的影响 | 第54-56页 |
| 2.3.5 不同单体配比的影响 | 第56-61页 |
| 2.4 章节小结 | 第61-62页 |
| 第三章 2,3-二氢呋喃/马来酸酐共聚物粒子的结构及反应机理研究 | 第62-78页 |
| 3.1 实验内容 | 第62页 |
| 3.2 实验所用试剂 | 第62-63页 |
| 3.3 实验仪器 | 第63页 |
| 3.4 表征与测试 | 第63-65页 |
| 3.4.1 IR测试 | 第63页 |
| 3.4.2 NMR测试 | 第63页 |
| 3.4.3 酸值测定 | 第63-64页 |
| 3.4.5 共聚物的分子量 | 第64页 |
| 3.4.6 液相质谱分析 | 第64页 |
| 3.4.7 SEM电镜 | 第64-65页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第65-76页 |
| 3.5.1 确定聚合产物为糠醇/马来酸酐共聚物 | 第65-66页 |
| 3.5.2 核磁共振确定聚合产物组成 | 第66-67页 |
| 3.5.3 确定聚合产物为交替共聚物 | 第67-68页 |
| 3.5.4 液相质谱分析2,3-二氢呋喃过量情况下共聚物结构组成 | 第68-70页 |
| 3.5.5 2,3-二氢呋喃/马来酸酐共聚物的分子量 | 第70页 |
| 3.5.6 粒子增长及成核机理 | 第70-76页 |
| 3.6 章节小结 | 第76-78页 |
| 第四章 交联2,3-二氢呋喃/马来酸酐共聚物的合成 | 第78-84页 |
| 4.1 实验内容 | 第78页 |
| 4.2 实验设计 | 第78-81页 |
| 4.2.1 实验药品 | 第78-80页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第80页 |
| 4.2.3 交联2,3-二氢呋喃-马来酸酐共聚物的合成 | 第80-81页 |
| 4.2.4 表征与性能测 | 第81页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第81-84页 |
| 第五章 结论 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 致谢 | 第92-94页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第94-96页 |
| 作者及导师简介 | 第96-97页 |
| 附件 | 第97-98页 |
