中文摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
第1章 绪论 | 第16-36页 |
1.1 引言 | 第16页 |
1.2 光治疗 | 第16-22页 |
1.2.1 光疗法概述 | 第16-17页 |
1.2.2 光生物调节理论 | 第17页 |
1.2.3 LED光照疗法 | 第17-18页 |
1.2.4 蓝光 | 第18页 |
1.2.5 蓝光在生物医学方面的研究 | 第18-22页 |
1.3 急性髓性白血病 | 第22-25页 |
1.3.1 急性髓性白血病的概述 | 第22页 |
1.3.2 急性髓性白血病分类 | 第22-24页 |
1.3.3 急性髓性白血病治疗 | 第24-25页 |
1.4 蓝光与细胞凋亡 | 第25-27页 |
1.4.1 细胞凋亡 | 第25-26页 |
1.4.2 蓝光诱导细胞凋亡 | 第26-27页 |
1.5 论文选题及主要研究内容 | 第27-29页 |
参考文献 | 第29-36页 |
第2章 材料与方法 | 第36-50页 |
2.1 实验材料 | 第36-39页 |
2.1.1 细胞株 | 第36页 |
2.1.2 药品及试剂 | 第36-37页 |
2.1.3 试剂盒 | 第37页 |
2.1.4 抗体 | 第37-38页 |
2.1.5 实验仪器 | 第38页 |
2.1.6 溶液配置 | 第38-39页 |
2.1.7 LED 灯带 | 第39页 |
2.2 实验方法 | 第39-47页 |
2.2.1 细胞培养 | 第39页 |
2.2.2 光照条件 | 第39-40页 |
2.2.3 细胞增殖抑制检测 | 第40页 |
2.2.4 细胞毒性检测 | 第40-41页 |
2.2.5 Hochest染色检测细胞凋亡 | 第41页 |
2.2.6 Annexin-FITC/PI双染检测细胞凋亡 | 第41-42页 |
2.2.7 DCFH-DA检测活性氧(ROS) | 第42页 |
2.2.8 JC-1测定线粒体膜电位 | 第42页 |
2.2.9 细胞凋亡基因的检测(qRT-PCR) | 第42-44页 |
2.2.10 Caspase-9、Caspase-3蛋白活性 | 第44-45页 |
2.2.11 Western blot蛋白免疫印迹技术 | 第45-46页 |
2.2.12 统计学分析 | 第46-47页 |
参考文献 | 第47-50页 |
第3章 蓝光及蓝光-药物对HL60细胞增殖抑制和凋亡作用 | 第50-70页 |
3.1 引言 | 第50-51页 |
3.2 实验步骤 | 第51-54页 |
3.2.1 细胞培养 | 第51页 |
3.2.2 不同波长光照对HL60细胞的增殖抑制影响 | 第51页 |
3.2.3 蓝光照HL60细胞最佳增殖抑制时间 | 第51页 |
3.2.4 乳酸脱氢酶(LDH)释放实验 | 第51页 |
3.2.5 全反式维甲酸和纳米金刚石复合物(ATRA-ND)合成 | 第51-52页 |
3.2.6 BL和ATRA-BL-ND对HL60细胞增殖抑制影响 | 第52页 |
3.2.7 BL和ATRA-BL-ND对HL60细胞凋亡影响 | 第52页 |
3.2.8 BL和ATRA-BL-ND诱导HL60细胞ROS产生 | 第52页 |
3.2.9 BL和ATRA-BL-ND诱导HL60细胞Bcl-2mRNA基因表达 | 第52-53页 |
3.2.10 BL和ATRA-BL-ND诱导HL60细胞对caspase-3活性影响 | 第53页 |
3.2.11 统计学分析 | 第53-54页 |
3.3 蓝光对HL60细胞体外增殖抑制及凋亡研究 | 第54-59页 |
3.3.1 蓝光照对HL60细胞的增殖抑制 | 第54-56页 |
3.3.2 蓝光照诱导HL60细胞凋亡 | 第56-57页 |
3.3.3 蓝光照HL60细胞产生活性氧并降低线粒体膜电位 | 第57-59页 |
3.4 ATRA-BL-ND对HL60细胞增殖抑制及凋亡研究 | 第59-66页 |
3.4.1 ATRA-BL-ND抑制HL60细胞增殖 | 第59-60页 |
3.4.2 ATRA-BL-ND诱导HL60细胞凋亡 | 第60-63页 |
3.4.3 ATRA-BL-ND诱导HL60细胞产生ROS | 第63-64页 |
3.4.4 ATRA-BL-ND诱导HL60细胞Bcl-2mRNA基因表达降低 | 第64-65页 |
3.4.5 ATRA-BL-ND诱导HL60细胞Caspase-3蛋白激活 | 第65-66页 |
3.5 本章小结 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-70页 |
第4章 蓝光及蓝光-药物对HL60细胞移植瘤抑制作用 | 第70-80页 |
4.1 引言 | 第70页 |
4.2 实验步骤 | 第70-72页 |
4.2.1 蓝光照HL60细胞移植瘤小鼠实验 | 第70页 |
4.2.2 苏木精和伊红(H&E)染色 | 第70-71页 |
4.2.3 Western blot免疫印迹 | 第71页 |
4.2.4 ATRA-BL-ND体内抑瘤作用 | 第71页 |
4.2.5 统计学分析 | 第71-72页 |
4.3 结果与分析 | 第72-76页 |
4.3.1 蓝光照对HL60细胞裸鼠移植瘤的抑制作用 | 第72-74页 |
4.3.2 蓝光抑瘤机制的研究 | 第74-76页 |
4.4 本章小结 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-80页 |
第5章 蓝光联合药物对U937细胞增殖抑制及凋亡作用 | 第80-100页 |
5.1 引言 | 第80-81页 |
5.2 实验部分 | 第81-84页 |
5.2.1 药物配置 | 第81页 |
5.2.2 细胞培养 | 第81页 |
5.2.3 人外周血淋巴细胞(PBMC)提取 | 第81页 |
5.2.4 光照或者药物实验 | 第81-82页 |
5.2.5 HHT-蓝光(HHT-BL)对U937细胞增殖抑制影响 | 第82页 |
5.2.6 HHT-BL对U937细胞凋亡作用 | 第82页 |
5.2.7 HHT-BL诱导U937细胞产生活性氧(ROS)的检测 | 第82页 |
5.2.8 HHT-BL对U937细胞线粒体膜电位Ψm检测 | 第82-83页 |
5.2.9 HHT-BL对凋亡相关基因检测(qRT-PCR) | 第83页 |
5.2.10 HHT-BL对凋亡蛋白caspase-3、caspase-9活性检测 | 第83-84页 |
5.2.11 HHT-BL对凋亡相关蛋白表达的影响 | 第84页 |
5.2.12 统计学分析 | 第84页 |
5.3 结果与讨论 | 第84-94页 |
5.3.1 蓝光诱导U937细胞增殖抑制作用 | 第84-85页 |
5.3.2 蓝光作用U937细胞增殖抑制的最佳时间筛选 | 第85-86页 |
5.3.3 HHT作用U937细胞增殖抑制的药物剂量筛选 | 第86-87页 |
5.3.4 HHT-BL对U937细胞的增殖抑制作用 | 第87-88页 |
5.3.5 HHT-BL对U937细胞凋亡作用 | 第88-89页 |
5.3.6 HHT-BL诱导U937细胞活性氧(ROS)的产生 | 第89-90页 |
5.3.7 HHT-BL作用U937细胞降低线粒体膜电位(△Ψm) | 第90-92页 |
5.3.8 HHT-BL诱导U937细胞凋亡蛋白表达 | 第92-93页 |
5.3.9 HHT-BL对正常外周血细胞(PBMC)增殖抑制作用 | 第93-94页 |
5.4 本章小结 | 第94-96页 |
参考文献 | 第96-100页 |
第6章 蓝光对KASUMI-1细胞增殖抑制及凋亡作用 | 第100-118页 |
6.1 引言 | 第100-101页 |
6.2 实验部分 | 第101-103页 |
6.2.1 细胞培养 | 第101页 |
6.2.2 光照条件 | 第101页 |
6.2.3 细胞凋亡检测 | 第101页 |
6.2.4 活性氧(ROS)含量测定 | 第101-102页 |
6.2.5 线粒体膜电位△Ψm检测 | 第102页 |
6.2.6 细胞凋亡基因及融合基因检测 | 第102页 |
6.2.7 Caspase-3蛋白活性检测 | 第102-103页 |
6.2.8 蛋白免疫印迹检测细胞凋亡蛋白及融合蛋白 | 第103页 |
6.2.9 Caspase抑制剂(Z-VAD-FMK)对融合蛋白表达影响 | 第103页 |
6.2.10 统计学分析 | 第103页 |
6.3 结果与讨论 | 第103-113页 |
6.3.1 蓝光照诱导Kasumi-1细胞增殖抑制 | 第103-104页 |
6.3.2 蓝光照诱导Kasumi-1细胞凋亡 | 第104-107页 |
6.3.3 蓝光照诱导Kasumi-1细胞产生活性氧 | 第107-108页 |
6.3.5 蓝光照降低Kasumi-1细胞线粒体膜电位(△Ψm) | 第108-110页 |
6.3.6 蓝光照Kasumi-1细胞对凋亡基因及融合基因表达影响 | 第110-111页 |
6.3.7 蓝光照Kasumi-1细胞对凋亡蛋白及融合蛋白表达影响 | 第111-112页 |
6.3.8 Caspase蛋白抑制剂对融合蛋白表达影响 | 第112-113页 |
6.4 本章小结 | 第113-115页 |
参考文献 | 第115-118页 |
第7章 总结与展望 | 第118-120页 |
发表文章情况 | 第120页 |
申请国家发明专利 | 第120-122页 |
作者简介 | 第122-123页 |
致谢 | 第123页 |