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高压下几种典型氢化物、碳化物与硫化物的结构设计与性质预测

论文提要第5-7页
中文摘要第7-9页
abstract第9-11页
第1章 绪论第15-21页
    1.1 晶体结构预测的重要性第15-18页
        1.1.1 晶体结构的重要性以及实验确定结构信息的困难第15-16页
        1.1.2 结构预测的发展历史第16页
        1.1.3 如何理解“晶体结构预测”第16-18页
    1.2 高压研究的发展现状第18页
    1.3 本论文的选题目的和意义第18-19页
    1.4 本论文的结构安排第19-21页
第2章 理论背景与计算方法第21-33页
    2.1 势能面第21-24页
        2.1.1 局域优化第22-23页
        2.1.2 全局优化第23页
        2.1.3 CALYPSO方法第23页
        2.1.4 确定稳定化学配比第23-24页
    2.2 电子结构第24-30页
        2.2.1 构造哈密顿量第24-25页
        2.2.2 Hartree近似第25-26页
        2.2.3 Hartree-Fock近似第26-27页
        2.2.4 密度泛函理论第27-30页
    2.3 晶格动力学第30-33页
第3章 高压下的笼型超导体MgH第33-43页
    3.1 背景介绍第33-35页
    3.2 计算方法第35-36页
    3.3 结果与讨论第36-41页
        3.3.1 高压相结构设计第36-38页
        3.3.2 方钠石笼型晶体结构第38页
        3.3.3 电子性质第38-39页
        3.3.4 超导特性第39-41页
    3.4 本章小结第41-43页
第4章 高压诱导形成Mo-H化合物第43-55页
    4.1 背景介绍第43-44页
    4.2 计算细节第44-45页
    4.3 结果与讨论第45-53页
        4.3.1 钼的氢化物的稳定化学配比第45-47页
        4.3.2 Mo-H体系的晶体结构第47-52页
        4.3.3 氢含量对钼氢化合物结构的影响第52-53页
        4.3.4 稳定Mo-H化合物的电子性质第53页
    4.4 本章小结第53-55页
第5章 高压下超导YC_2中的碳聚合行为第55-69页
    5.1 背景介绍第55-57页
    5.2 计算细节第57-58页
    5.3 结果与讨论第58-68页
        5.3.1 高压相变序列第58-59页
        5.3.2 动力学稳定性第59-60页
        5.3.3 高压高温相图第60-61页
        5.3.4 YC_2中的碳聚合行为第61-63页
        5.3.5 碳聚合行为的机制分析第63-65页
        5.3.6 电子结构和超导电性第65-68页
    5.4 本章小结第68-69页
第6章 高压诱导铍的硫族化合物中的调制结构第69-77页
    6.1 背景介绍第69-70页
    6.2 计算细节第70-71页
    6.3 结果与讨论第71-76页
        6.3 1 BeX体系的高压相变概述第71-72页
        6.3.2 BeS化合物第72-74页
        6.3.4 BeSe化合物第74页
        6.3.5 BeTe化合物第74-75页
        6.3.6 调制结构的动力学稳定性以及机制分析第75-76页
    6.4 本章小结第76-77页
第7章 超硬超轻笼型材料第77-89页
    7.1 背景介绍第77-79页
    7.2 计算细节第79-80页
    7.3 结果与讨论第80-87页
        7.3.1 LiBC笼型结构设计第80-81页
        7.3.2 电子性质第81-83页
        7.3.3 超低密度第83-84页
        7.3.4 热力学稳定性第84页
        7.3.5 动力学稳定性第84-85页
        7.3.6 力学性质第85-87页
    7.4 本章小结第87-89页
总结与展望第89-91页
参考文献第91-105页
作者简介及科研成果第105-107页
攻读研究生期间公开发表的学术论文第107-109页
致谢第109-110页

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