| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1.1 纳米材料的概述 | 第10-12页 |
| 1.1.1 纳米材料的性质及应用 | 第10-11页 |
| 1.1.2 金属纳米簇概述 | 第11-12页 |
| 1.2 金属纳米簇的制备 | 第12-17页 |
| 1.2.1 硫基类化合物为模板 | 第12-13页 |
| 1.2.2 树枝状大分子化合物为模板 | 第13-14页 |
| 1.2.3 多肽及蛋白质模板 | 第14-16页 |
| 1.2.4 寡核苷酸DNA为模板 | 第16-17页 |
| 1.3 检测对象概述 | 第17-18页 |
| 1.4 选题依据和创新点 | 第18-19页 |
| 1.5 本课题的创新点主要有 | 第19-20页 |
| 1.6 结束语 | 第20-21页 |
| 第二章 一锅法合成以核苷为模板的荧光铜纳米簇并将其应用于鉴别核苷 | 第21-33页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-24页 |
| 2.2.1 试剂和药品 | 第22页 |
| 2.2.2 仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.3 合成核苷保护的CuNCS | 第23页 |
| 2.2.4 测量三种铜纳米簇的荧光量子产率 | 第23页 |
| 2.2.5 腺苷,胞苷和鸟苷的鉴别及统计分析 | 第23-24页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第24-32页 |
| 2.4 总结 | 第32-33页 |
| 第三章 以胞苷稳定的铜纳米簇构建检测铜离子和氯化血红素的荧光探针 | 第33-41页 |
| 3.1 引言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第34页 |
| 3.2.2 荧光检测Cu~(2+)和Hemin | 第34-35页 |
| 3.2.3 湖水样品中Cu~(2+)的分析 | 第35页 |
| 3.2.4 鸭血样品中分析氯化血红素 | 第35-36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-40页 |
| 3.3.1 基于荧光CuNCS的合成过程检测Cu~(2+) | 第36-37页 |
| 3.3.2 荧光CuNCS检测氯化血红素 | 第37-39页 |
| 3.3.3 实际样品中Cu~(2+)和氯化血红素的分析 | 第39-40页 |
| 3.4 总结 | 第40-41页 |
| 第四章 利用胞苷保护的铜纳米簇构建光学传感器检测六价金属铬CR(Ⅵ) | 第41-46页 |
| 4.1 引言 | 第41-42页 |
| 4.2 实验部分 | 第42页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第42页 |
| 4.2.2 CuNCS的制备 | 第42页 |
| 4.2.3 检测Cr(Ⅵ) | 第42页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 4.3.1 CuNCS检测Cr(Ⅵ)的机理探究 | 第42-43页 |
| 4.3.2 反应时间的选择 | 第43页 |
| 4.3.3 Cr(Ⅵ)的检测 | 第43-44页 |
| 4.3.4 选择性考察 | 第44-45页 |
| 4.3.5 湖水中Cr(Ⅵ)的检测 | 第45页 |
| 4.4 结论 | 第45-46页 |
| 第五章 将腺苷保护的铜纳米簇作为纳米荧光探针用于湖水样中呋喃妥因的检测 | 第46-54页 |
| 5.1 前言 | 第46-47页 |
| 5.2 实验部分 | 第47-48页 |
| 5.2.1 试剂和材料 | 第47页 |
| 5.2.2 仪器和测量 | 第47页 |
| 5.2.3 荧光CuNCS的合成 | 第47-48页 |
| 5.2.4 呋喃妥因的荧光检测 | 第48页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第48-53页 |
| 5.3.1 荧光CuNCS的表征 | 第48-49页 |
| 5.3.2 呋喃妥因的检测 | 第49-52页 |
| 5.3.3 将CuNCS应用于湖水样中呋喃妥因的测定 | 第52-53页 |
| 5.4 总结 | 第53-54页 |
| 第六章 结论与展望 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-72页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第72页 |
