| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 猪圆环病毒的研究进展 | 第9-13页 |
| 1.1.1 猪圆环病毒的发现 | 第9页 |
| 1.1.2 猪圆环病毒的基因组结构 | 第9-10页 |
| 1.1.3 病毒基因组编码的主要蛋白 | 第10-11页 |
| 1.1.4 猪圆环病毒2型引起的疾病及其致病机理 | 第11-13页 |
| 1.2 PCV2疫苗的发展现状 | 第13-15页 |
| 1.2.1 全病毒灭活疫苗 | 第13-14页 |
| 1.2.2 亚单位疫苗 | 第14页 |
| 1.2.3 DNA疫苗 | 第14-15页 |
| 1.2.4 基因工程或载体疫苗 | 第15页 |
| 1.3 研究目的和意义 | 第15-17页 |
| 2 材料与方法 | 第17-26页 |
| 2.1 实验材料 | 第17-20页 |
| 2.1.1 质粒与菌株 | 第17-18页 |
| 2.1.2 主要试剂材料 | 第18页 |
| 2.1.3 实验相关仪器设备 | 第18页 |
| 2.1.4 实验试剂及配置方法 | 第18-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-26页 |
| 2.2.1 p ET41-Cap重组质粒的构建 | 第20-22页 |
| 2.2.2 p ET41-Cap重组质粒的表达及表达条件的优化 | 第22-24页 |
| 2.2.3 包涵体的变性和复性 | 第24页 |
| 2.2.4 重组蛋白的纯化 | 第24-26页 |
| 3 结果 | 第26-33页 |
| 3.1 p ET41-Cap重组质粒的构建 | 第26-28页 |
| 3.1.1 改造前后基因序列的对比 | 第26页 |
| 3.1.2 酶切及重组质粒鉴定结果 | 第26-28页 |
| 3.2 p ET41-Cap重组质粒的表达及表达条件的优化 | 第28-30页 |
| 3.2.1 IPTG浓度的优化 | 第28-29页 |
| 3.2.2 表达时间的优化 | 第29页 |
| 3.2.3 可溶性表达的分析 | 第29-30页 |
| 3.3 包涵体重组蛋白的变性、复性与纯化 | 第30-31页 |
| 3.4 EK酶切纯化 | 第31-32页 |
| 3.5 纯化蛋白的电镜观察 | 第32-33页 |
| 4 讨论与分析 | 第33-35页 |
| 5 结论 | 第35-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 作者简介 | 第43页 |