| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第一章 综述 | 第12-24页 |
| 一、五没食子酰葡萄糖(PGG)药理活性研究进展 | 第12-18页 |
| 1 PGG的化学性质 | 第12-13页 |
| 2 生物活性 | 第13-17页 |
| 2.1 抗肿瘤活性 | 第13-14页 |
| 2.2 抗氧化能力 | 第14页 |
| 2.3 抗病毒活性 | 第14-15页 |
| 2.4 抗菌活性 | 第15页 |
| 2.5 抗糖尿病活性 | 第15-16页 |
| 2.6 其它活性 | 第16-17页 |
| 3 小结与展望 | 第17-18页 |
| 二、中药联合用药研究进展 | 第18-24页 |
| 1 中草药或与化疗药物联用对肿瘤细胞凋亡和周期的影响 | 第18-21页 |
| 1.1 中药单体与化疗药物联用 | 第18-19页 |
| 1.2 中药提取物或中药复方与化疗药物联用 | 第19-20页 |
| 1.3 中药单体联用 | 第20-21页 |
| 2 中草药与化疗药物联用对肿瘤耐药性的影响 | 第21页 |
| 3 中草药联用对肿瘤细胞自噬的影响 | 第21-22页 |
| 4 中草药联用对肿瘤侵袭的影响 | 第22-23页 |
| 5 小结与展望 | 第23-24页 |
| 第二章 诃子化学成分研究 | 第24-29页 |
| 1 引言 | 第24页 |
| 2 材料和方法 | 第24-26页 |
| 2.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-26页 |
| 3 结果与分析 | 第26-27页 |
| 4 结论 | 第27-29页 |
| 第三章 诃子有效成分PGG抗肝癌活性研究 | 第29-48页 |
| 1 引言 | 第29页 |
| 2 材料和方法 | 第29-37页 |
| 2.1 材料 | 第29-33页 |
| 2.2 方法 | 第33-37页 |
| 3 结果 | 第37-46页 |
| 3.1 化合物的鉴定 | 第37页 |
| 3.2 诃子成分对HepG2细胞增殖的影响 | 第37-39页 |
| 3.3 不同浓度和时间的PGG对HepG2细胞增殖的影响 | 第39-40页 |
| 3.4 PGG对HepG2细胞形态的影响 | 第40-41页 |
| 3.5 PGG对HepG2细胞凋亡的影响 | 第41页 |
| 3.6 PGG对HepG2细胞愈合能力的影响 | 第41-42页 |
| 3.7 PGG对HepG2细胞侵袭能力的影响 | 第42-43页 |
| 3.8 WesternBlot检测PGG对HepG2细胞内蛋白表达的影响 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-47页 |
| 5 结论 | 第47-48页 |
| 第四章 PGG联合5-FU对肝癌HepG2细胞的抑制作用及机制研究 | 第48-66页 |
| 1 引言 | 第48-49页 |
| 2 材料和方法 | 第49-53页 |
| 2.1 材料 | 第49-50页 |
| 2.2 方法 | 第50-53页 |
| 3 结果 | 第53-63页 |
| 3.1 5 -Fu、PGG单独应用及联合应用对人肝癌细胞株HepG2增殖的影响,评价联合应用效果 | 第53-56页 |
| 3.2 AnnexinV-APC/PI检测5-FU联合PGG对肝癌HepG2细胞凋亡的影响 | 第56-57页 |
| 3.3 JC-1荧光探针检测5-FU联合PGG对HepG2细胞线粒体膜电位的影响 | 第57-59页 |
| 3.4 流式细胞术检测5-FU联合PGG对HepG2细胞的周期阻滞的影响 | 第59-60页 |
| 3.5 Transwell小室模型检测5-FU联合PGG对HepG2细胞侵袭能力的影响 | 第60页 |
| 3.6 划痕实验检测5-FU联合PGG对HepG2细胞迁移能力的影响 | 第60-62页 |
| 3.7 WesternBlot检测5-FU联合PGG对HepG2细胞蛋白表达的影响 | 第62-63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 5 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第76页 |
