| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第1章 绪论 | 第17-45页 |
| 1.1 膜与膜技术概论 | 第17-20页 |
| 1.1.1 前言 | 第17页 |
| 1.1.2 膜的定义及分类 | 第17-19页 |
| 1.1.3 膜分离过程 | 第19-20页 |
| 1.2 聚合物膜的亲水化改性方法 | 第20-23页 |
| 1.2.1 前言 | 第20-21页 |
| 1.2.2 物理方法 | 第21-22页 |
| 1.2.3 化学方法 | 第22-23页 |
| 1.3 基于仿生原理的多巴胺改性技术 | 第23-27页 |
| 1.3.1 前言 | 第23-24页 |
| 1.3.2 海洋贻贝对多巴胺仿生功能的启发 | 第24-25页 |
| 1.3.3 多巴胺仿生改性技术的提出与发展 | 第25-27页 |
| 1.4 多巴胺的自聚-组装行为及其粘附机理 | 第27-36页 |
| 1.4.1 前言 | 第27-28页 |
| 1.4.2 多巴胺的自聚-组装过程 | 第28-34页 |
| 1.4.3 多巴胺及其聚合物的粘附机理 | 第34-36页 |
| 1.5 聚多巴胺在材料表面改性中的应用 | 第36-45页 |
| 1.5.1 前言 | 第36页 |
| 1.5.2 材料表面形成聚多巴胺涂层 | 第36-38页 |
| 1.5.3 聚多巴胺表面的二次功能化修饰 | 第38-40页 |
| 1.5.4 含多巴胺的功能分子的合成与应用 | 第40-42页 |
| 1.5.5 聚多巴胺对纳米材料的表面修饰 | 第42-45页 |
| 第2章 课题的提出、研究思路与方案 | 第45-53页 |
| 2.1 课题的提出和意义 | 第45-48页 |
| 2.2 设计思路与研究方案 | 第48-53页 |
| 2.2.1 多巴胺在不同基质表面的沉积行为及机理 | 第48-49页 |
| 2.2.2 聚偏氟乙烯/聚多巴胺共混膜的制备与表征 | 第49-50页 |
| 2.2.3 聚偏氟乙烯/聚多巴胺共混膜表面接枝改性的研究 | 第50-51页 |
| 2.2.4 聚丙烯/聚多巴胺复合膜表面络合亲水聚合物的研究 | 第51-52页 |
| 2.2.5 聚乙烯/聚多巴胺复合膜表面键合生物分子的研究 | 第52-53页 |
| 第3章 多巴胺在不同基质表面的沉积行为及机理 | 第53-73页 |
| 3.1 引言 | 第53-54页 |
| 3.2 实验部分 | 第54-57页 |
| 3.2.1 主要原料和试剂 | 第54页 |
| 3.2.2 聚多巴胺层的厚度测量 | 第54-55页 |
| 3.2.3 溶液中多巴胺聚合产物的表征 | 第55页 |
| 3.2.4 疏水聚合物膜的多巴胺改性 | 第55-56页 |
| 3.2.5 疏水聚合物膜的表征 | 第56-57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-71页 |
| 3.3.1 聚多巴胺层厚度及其化学组成 | 第57-59页 |
| 3.3.2 多巴胺溶液中的聚合产物 | 第59-62页 |
| 3.3.3 聚合物膜的多巴胺仿生修饰 | 第62-68页 |
| 3.3.4 多巴胺在基质表面的沉积机理 | 第68-71页 |
| 3.4 本章小结 | 第71-73页 |
| 第4章 聚偏氟乙烯/聚多巴胺共混膜的制备与表征 | 第73-93页 |
| 4.1 引言 | 第73-74页 |
| 4.2 实验部分 | 第74-79页 |
| 4.2.1 主要原料和试剂 | 第74-75页 |
| 4.2.2 聚偏氟乙烯/聚多巴胺共混膜的制备 | 第75-76页 |
| 4.2.3 共混膜的结构表征 | 第76-77页 |
| 4.2.4 共混膜的性能测试 | 第77-79页 |
| 4.2.5 共混膜的稳定性检测 | 第79页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第79-92页 |
| 4.3.1 不同条件下合成的聚多巴胺纳米粒子 | 第79-81页 |
| 4.3.2 共混膜的表面化学组成及形貌 | 第81-84页 |
| 4.3.3 共混膜的热稳定性 | 第84-86页 |
| 4.3.4 聚多巴胺纳米粒子的表面富集行为 | 第86-87页 |
| 4.3.5 共混膜的力学性能 | 第87页 |
| 4.3.6 共混膜的通量和抗污染性能 | 第87-90页 |
| 4.3.7 共混膜的长期稳定性 | 第90-92页 |
| 4.4 本章小结 | 第92-93页 |
| 第5章 聚偏氟乙烯/聚多巴胺共混膜表面接枝改性的研究 | 第93-113页 |
| 5.1 引言 | 第93-95页 |
| 5.2 实验部分 | 第95-98页 |
| 5.2.1 主要原料和试剂 | 第95页 |
| 5.2.2 聚偏氟乙烯/聚多巴胺共混膜的制备 | 第95-96页 |
| 5.2.3 共混膜表面接枝两性离子聚合物刷 | 第96-97页 |
| 5.2.4 接枝膜的结构表征 | 第97页 |
| 5.2.5 接枝膜的性能测试 | 第97-98页 |
| 5.2.6 接枝膜的血液相容性评价 | 第98页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第98-111页 |
| 5.3.1 多巴胺自聚产物的形貌及化学组成 | 第98-99页 |
| 5.3.2 聚多巴胺纳米粒子在共混膜中的含量 | 第99-100页 |
| 5.3.3 接枝膜的表面化学组成及形貌 | 第100-106页 |
| 5.3.4 表面接枝改性对膜性能的影响 | 第106-108页 |
| 5.3.5 接枝膜的血液相容性 | 第108-111页 |
| 5.4 本章小结 | 第111-113页 |
| 第6章 聚丙烯/聚多巴胺复合膜表面结合亲水聚合物的研究 | 第113-135页 |
| 6.1 引言 | 第113-114页 |
| 6.2 实验部分 | 第114-118页 |
| 6.2.1 主要原料和试剂 | 第114-115页 |
| 6.2.2 聚合物膜的表面改性 | 第115-116页 |
| 6.2.3 聚合物膜的结构表征 | 第116页 |
| 6.2.4 聚合物膜的性能测试 | 第116-117页 |
| 6.2.5 聚合物膜的稳定性检测 | 第117页 |
| 6.2.6 聚合物膜的抗菌性能评价 | 第117-118页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第118-134页 |
| 6.3.1 聚多巴胺复合层对聚丙烯膜的影响 | 第118-120页 |
| 6.3.2 聚乙烯吡咯烷酮改性剂对聚丙烯膜的影响 | 第120-124页 |
| 6.3.3 膜通量、抗污染性能及油水分离性能 | 第124-127页 |
| 6.3.4 改性聚丙烯膜的长期稳定性 | 第127-129页 |
| 6.3.5 碘的络合对聚丙烯膜抗菌性能的影响 | 第129-131页 |
| 6.3.6 其它聚合物膜的表面改性 | 第131-134页 |
| 6.4 本章小结 | 第134-135页 |
| 第7章 聚乙烯/聚多巴胺复合膜表面键合生物分子的研究 | 第135-157页 |
| 7.1 引言 | 第135-137页 |
| 7.2 实验部分 | 第137-141页 |
| 7.2.1 主要原料和试剂 | 第137页 |
| 7.2.2 肝素在聚乙烯膜表面的固定 | 第137-138页 |
| 7.2.3 牛血清白蛋白在聚乙烯膜表面的固定 | 第138页 |
| 7.2.4 复合膜的结构表征 | 第138-139页 |
| 7.2.5 复合膜的性能测试 | 第139页 |
| 7.2.6 复合膜的生物相容性评价 | 第139-141页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第141-156页 |
| 7.3.1 聚乙烯/肝素复合膜的表面结构 | 第141-145页 |
| 7.3.2 肝素对聚乙烯膜亲水性和通量的影响 | 第145-146页 |
| 7.3.3 聚乙烯/肝素复合膜的血液相容性 | 第146-148页 |
| 7.3.4 聚乙烯/牛血清白蛋白复合膜的表面结构 | 第148-152页 |
| 7.3.5 牛血清白蛋白对聚乙烯膜亲水性和通量的影响 | 第152页 |
| 7.3.6 聚乙烯/牛血清白蛋白复合膜的生物相容性 | 第152-156页 |
| 7.4 本章小结 | 第156-157页 |
| 第8章 主要结论、创新和展望 | 第157-161页 |
| 8.1 全文主要结论 | 第157-159页 |
| 8.2 研究特色及主要创新点 | 第159-160页 |
| 8.3 不足与展望 | 第160-161页 |
| 参考文献 | 第161-173页 |
| 作者简介及博士期间的科研成果 | 第173-175页 |
