摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
目录 | 第8-11页 |
第1章 绪论 | 第11-24页 |
1.1 高速逆流色谱 | 第11-16页 |
1.1.1 高速逆流色谱简介 | 第11页 |
1.1.2 高速逆流色谱的机械原理 | 第11-12页 |
1.1.3 高速逆流色谱的动力学原理 | 第12-13页 |
1.1.4 高速逆流色谱的色谱理论原理 | 第13-15页 |
1.1.5 高速逆流色谱的特点 | 第15-16页 |
1.2 高速逆流色谱的溶剂体系 | 第16-18页 |
1.2.1 溶剂体系的选择原则 | 第16页 |
1.2.2 溶剂体系的选择方法 | 第16-18页 |
1.3 高速逆流色谱的洗脱模式 | 第18-21页 |
1.3.1 推出方法 | 第18-19页 |
1.3.2 多维逆流色谱 | 第19-20页 |
1.3.3 循环逆流色谱 | 第20页 |
1.3.4 梯度洗脱逆流色谱 | 第20页 |
1.3.5 pH区带逆流色谱 | 第20-21页 |
1.3.6 络合逆流色谱 | 第21页 |
1.4 广金钱草 | 第21-22页 |
1.4.1 广金钱草的品种及形态 | 第21页 |
1.4.2 广金钱草的化学成分及其药理作用 | 第21-22页 |
1.5 连翘 | 第22页 |
1.5.1 连翘的品种及形态 | 第22页 |
1.5.2 连翘的化学成分及其药理作用 | 第22页 |
1.6 本论文研究目的及内容 | 第22-24页 |
第2章 离线二维HSCCC分离广金钱草中的有效成分 | 第24-35页 |
2.1 实验部分 | 第24-27页 |
2.1.1 仪器材料与试剂 | 第24-25页 |
2.1.2 广金钱草化学成分的提取 | 第25页 |
2.1.3 液相条件 | 第25页 |
2.1.4 两相溶剂系统及样品溶液的制备 | 第25-26页 |
2.1.5 广金钱草高速逆流分离的过程 | 第26-27页 |
2.1.6 HSCCC峰液相纯度检测及结构鉴定 | 第27页 |
2.2 结果与讨论 | 第27-34页 |
2.2.1 广金钱草的液相条件优化 | 第27-28页 |
2.2.2 HSCCC溶剂系统的选择及其他最优分离条件 | 第28-29页 |
2.2.3 广金钱草HSCCC分离 | 第29-33页 |
2.2.4 结构鉴定 | 第33-34页 |
2.3 小结 | 第34-35页 |
第3章 梯度洗脱HSCCC分离连翘中的有效成分 | 第35-45页 |
3.1 实验部分 | 第35-38页 |
3.1.1 主要化学试剂和仪器 | 第35-36页 |
3.1.2 连翘化学成分的提取 | 第36页 |
3.1.3 液相条件 | 第36页 |
3.1.4 两相溶剂系统及样品溶液的制备 | 第36-37页 |
3.1.5 连翘高速逆流分离的过程 | 第37页 |
3.1.6 HSCCC峰液相纯度检测及结构鉴定 | 第37-38页 |
3.2 结果与讨论 | 第38-44页 |
3.2.1 连翘的液相条件优化 | 第38页 |
3.2.2 HSCCC溶剂系统的选择及其他最优分离条件 | 第38-40页 |
3.2.3 连翘HSCCC分离 | 第40-42页 |
3.2.4 结构鉴定 | 第42-44页 |
3.3 小结 | 第44-45页 |
第4章 络合HSCCC分离香草酸和β-谷甾醇 | 第45-53页 |
4.1 实验部分 | 第45-47页 |
4.1.1 主要化学试剂和仪器 | 第45-46页 |
4.1.2 液相条件 | 第46页 |
4.1.3 两相溶剂系统及样品溶液的制备 | 第46-47页 |
4.1.4 香草酸和β-谷甾醇高速逆流分离的过程 | 第47页 |
4.1.5 HSCCC峰移除铜盐及液相纯度检测 | 第47页 |
4.2 结果与讨论 | 第47-52页 |
4.2.1 HSCCC溶剂系统的选择及其他最优分离条件 | 第47-49页 |
4.2.2 络合HSCCC分离 | 第49-50页 |
4.2.3 结构鉴定 | 第50-51页 |
4.2.4 化合物的HSCCC络合效应 | 第51-52页 |
4.3 小结 | 第52-53页 |
第5章 结论与展望 | 第53-55页 |
5.1 结论 | 第53-54页 |
5.2 展望 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-65页 |
攻读学位期间主要的研究成果 | 第65-66页 |
致谢 | 第66页 |