摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第一章 文献综述 | 第11-23页 |
1.1 植原体的发现 | 第11页 |
1.2 植原体的形态 | 第11页 |
1.3 植原体病害症状及致病机理 | 第11-12页 |
1.4 植原体的分类 | 第12-17页 |
1.4.1 植原体的系统学位置 | 第12页 |
1.4.2 植原体暂定名分类 | 第12-13页 |
1.4.3 基于常用的保守基因的分类 | 第13-14页 |
1.4.4 DNA 条形码鉴定植原体 | 第14-15页 |
1.4.5 植原体 16S rRNA 基因的计算机模拟 RFLP 分析 | 第15-17页 |
1.4.6 植原体分类中存在的主要问题 | 第17页 |
1.5 植原体检测方法 | 第17-20页 |
1.5.1 电子显微镜检测植原体 | 第18页 |
1.5.2 组织学检测 | 第18页 |
1.5.3 PCR 检测 | 第18-19页 |
1.5.4 实时荧光 PCR 检测技术 | 第19页 |
1.5.5 Reverse Transcription-PCR 检测 | 第19-20页 |
1.6 植原体的基因组学 | 第20-21页 |
1.7 国槐和紫薇植原体病害的研究现状 | 第21页 |
1.8 紫薇 DNA 提取方法及存在问题 | 第21-22页 |
1.9 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
第二章 国槐带化病植原体的分子鉴定 | 第23-44页 |
2.1 材料 | 第23-24页 |
2.1.1 植物材料 | 第23页 |
2.1.2 试验中溶液的配置 | 第23页 |
2.1.3 主要试剂 | 第23-24页 |
2.1.4 主要仪器 | 第24页 |
2.2 方法 | 第24-28页 |
2.2.1 植物总 DNA 的提取 | 第24页 |
2.2.2 PCR 扩增 | 第24-26页 |
2.2.3 PCR 产物的回收纯化 | 第26页 |
2.2.4 克隆目的片段 | 第26-27页 |
2.2.5 阳性克隆的鉴定 | 第27页 |
2.2.6 目标序列的测序及分析 | 第27-28页 |
2.2.7 在线工具 iPhyClssifier 分析 16S rDNA 序列 | 第28页 |
2.3 结果与分析 | 第28-41页 |
2.3.1 国槐带化植原体病害的田间症状 | 第28-29页 |
2.3.2 国槐植原体 16S rRNA 序列分析 | 第29-35页 |
2.3.3 国槐植原体 rp 基因序列及系统发育分析 | 第35-39页 |
2.3.4 植原体 tuf 基因序列分析 | 第39-41页 |
2.4 结论与讨论 | 第41-44页 |
2.4.1 结论 | 第41-42页 |
2.4.2 讨论 | 第42-44页 |
第三章 紫薇带化病植原体的分子鉴定 | 第44-59页 |
3.1 材料 | 第44页 |
3.1.1 植物材料 | 第44页 |
3.1.2 试验中溶液的配置 | 第44页 |
3.1.3 主要试剂参考 2.1.3 | 第44页 |
3.1.4 试验仪器参考 2.1.4 | 第44页 |
3.2 方法 | 第44-47页 |
3.2.1 紫薇 DNA 提取方法试验 | 第44-46页 |
3.2.2 琼脂糖凝胶检测提取的紫薇总 DNA | 第46页 |
3.2.3 检测提取的 DNA 的浓度 | 第46页 |
3.2.4 紫薇茎总 DNA 的 RAPD 试验 | 第46页 |
3.2.5 植原体的 16S rDNA 基因的扩增 | 第46页 |
3.2.6 目标序列的测序及分析 | 第46-47页 |
3.3 结果与分析 | 第47-55页 |
3.3.1 紫薇的田间症状表现 | 第47页 |
3.3.2 不同 PVP 浓度和 CTAB 浓度对 DNA 质量的影响 | 第47-49页 |
3.3.3 PVP 粉末加入量对提取 DNA 质量的影响 | 第49-51页 |
3.3.4 紫薇总 DNA 的 RAPD-PCR | 第51-52页 |
3.3.5 紫薇茎带化植原体 16S rDNA 序列分析 | 第52-55页 |
3.4 结论与讨论 | 第55-59页 |
3.4.1 结论 | 第55-56页 |
3.4.2 讨论 | 第56-59页 |
第四章 结论与讨论 | 第59-60页 |
4.1 结论 | 第59页 |
4.2 讨论 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-70页 |
致谢 | 第70-71页 |
作者简介 | 第71页 |