| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-33页 |
| 1 杯芳烃 | 第12-19页 |
| 1.1 杯芳烃简介 | 第12-13页 |
| 1.2 杯芳烃的命名 | 第13-14页 |
| 1.3 杯芳烃及其衍生物的合成 | 第14-17页 |
| 1.4 杯芳烃在液相色谱中的应用 | 第17-19页 |
| 2 固相萃取 | 第19-24页 |
| 2.1 固相萃取的基本原理 | 第20-21页 |
| 2.2 固相萃取的步骤 | 第21页 |
| 2.3 固相萃取材料 | 第21-22页 |
| 2.4 固相萃取技术的应用 | 第22-23页 |
| 2.5 四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶 | 第23-24页 |
| 3 液相色谱-质谱联用技术在杂环胺分析测定中的应用 | 第24-26页 |
| 4 本论文的主要研究方法和意义 | 第26页 |
| 参考文献 | 第26-33页 |
| 第二章 四氧杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶固定相用于分离测定土壤中的氯虫苯甲酰胺 | 第33-44页 |
| 1 前言 | 第33-35页 |
| 2 实验部分 | 第35-37页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第35页 |
| 2.2 氯虫苯甲酰胺标准储备液的配置 | 第35-36页 |
| 2.3 取样及样品前处理 | 第36页 |
| 2.4 液相色谱条件 | 第36页 |
| 2.5 TOA2T2 色谱柱 | 第36-37页 |
| 3 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.1 液相色谱条件的优化 | 第37-39页 |
| 3.2 氯虫苯甲酰胺在 TOA2T2 上的保留行为 | 第39-40页 |
| 3.3 前处理条件的优化 | 第40页 |
| 3.4 标准曲线和线性 | 第40-41页 |
| 3.5 方法的检出限和定量限 | 第41页 |
| 3.6 重复性的考察 | 第41页 |
| 3.7 土壤中氯虫苯甲酰胺残留量的测定 | 第41-42页 |
| 3.8 样品的加标回收率和精密度 | 第42页 |
| 4 小结 | 第42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 四氮杂杯[2]芳烃[2]三嗪键合硅胶固相萃取生物体液中杂环胺类化合物 | 第44-57页 |
| 1 前言 | 第44-45页 |
| 2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.1 仪器、材料与试剂 | 第45-46页 |
| 2.2 八种杂环胺混合标准溶液的配制 | 第46页 |
| 2.3 取样及前处理 | 第46-47页 |
| 2.4 固相萃取过程 | 第47页 |
| 2.5 液质条件 | 第47页 |
| 3 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 3.1 液相色谱条件 | 第47-48页 |
| 3.2 固相萃取条件的优化 | 第48-53页 |
| 3.2.1 洗脱剂的选择 | 第48-49页 |
| 3.2.2 洗脱剂用量的选择 | 第49-50页 |
| 3.2.3 上样体积的选择 | 第50-51页 |
| 3.2.4 样品 pH 值的选择 | 第51-52页 |
| 3.2.5 上样速度的选择 | 第52-53页 |
| 3.3 SPE-UHPLC-MS/MS 方法评价 | 第53-54页 |
| 3.4 实际尿样的测定 | 第54页 |
| 4 小结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-57页 |
| 第四章 杂环胺类化合物的质谱裂解规律研究 | 第57-64页 |
| 1 前言 | 第57-59页 |
| 2 实验部分 | 第59页 |
| 2.1 试剂与仪器 | 第59页 |
| 2.2 样品的配制 | 第59页 |
| 2.3 实验条件 | 第59页 |
| 2.4 ESI-MS(s)分析 | 第59页 |
| 3 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 3.1 Harman、Norharman、IQ、IQx、MeIQ、MeIQx的多级质谱 | 第59-60页 |
| 3.2 质谱裂解途径分析 | 第60-62页 |
| 4 结论 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-64页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
