| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略词表 | 第17-21页 |
| 第一章 绪论 | 第21-27页 |
| 1 智能激活单元 | 第23-24页 |
| 2 肿瘤细胞氧化应激调节单元 | 第24-25页 |
| 3 氧气供应单元 | 第25-27页 |
| 第二章 载体材料MMnNPs的制备、表征及性质考察 | 第27-40页 |
| 1 仪器与试剂 | 第27-28页 |
| 1.1 试剂 | 第27页 |
| 1.2 仪器 | 第27-28页 |
| 2 实验内容 | 第28-30页 |
| 2.1 MMnNPs的制备 | 第28页 |
| 2.2 载体MMnNPs的表征 | 第28-29页 |
| 2.2.1 透射电镜(TEM) | 第28-29页 |
| 2.2.2 粒径与zeta电位检测 | 第29页 |
| 2.2.3 XPS | 第29页 |
| 2.2.4 载体材料MnO_2的孔径大小及表面积 | 第29页 |
| 2.3 MMnNPs载体特性的考察 | 第29-30页 |
| 2.3.1 对GSH的消耗作用 | 第29页 |
| 2.3.2 对HMME产生活性氧的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.3 MnO_2与GSH反应生成Mn2+的核磁成像能力 | 第30页 |
| 2.3.4 荧光猝灭作用的考察 | 第30页 |
| 3 结果与讨论 | 第30-38页 |
| 3.1 MMnNPs的合成流程 | 第30-31页 |
| 3.2 载体MMnNPs的表征结果 | 第31-35页 |
| 3.2.1 透射电子显微镜结果(TEM) | 第31-32页 |
| 3.2.2 纳米粒径与电位检测 | 第32页 |
| 3.2.3 X射线光电子能谱分析(XPS) | 第32-33页 |
| 3.2.4 氮气吸附脱附表征 | 第33-35页 |
| 3.3 MMnNPs载体系统特性考察结果 | 第35-38页 |
| 3.3.1 消耗GSH效率 | 第35页 |
| 3.3.2 荧光猝灭作用 | 第35-36页 |
| 3.3.3 对HMME产生活性氧的影响 | 第36-37页 |
| 3.3.4 Mn~(2+)的MRI能力考察 | 第37-38页 |
| 4 本章小结 | 第38-40页 |
| 第三章 开关型PDT纳米体系MMnNPs/HMME-DNA的构建及表征 | 第40-52页 |
| 1 仪器与试剂 | 第40-41页 |
| 1.1 试剂 | 第40页 |
| 1.2 仪器 | 第40-41页 |
| 2 实验内容 | 第41-44页 |
| 2.1 HMME含量测定方法的建立 | 第41-42页 |
| 2.1.1 光谱吸收特性的考察 | 第41页 |
| 2.1.2 HMME标准曲线的建立 | 第41页 |
| 2.1.3 准确度实验 | 第41页 |
| 2.1.4 精密度实验 | 第41-42页 |
| 2.2 MMnNPs/HMME-DNA最佳处方的确定 | 第42-43页 |
| 2.2.1 载体率的测定及最佳投料比的选择 | 第42页 |
| 2.2.2 超声时间的确定 | 第42页 |
| 2.2.3 APT的最大连接量 | 第42-43页 |
| 2.3 MMnNPs/HMME-DNA的表征及载药率的测定 | 第43-44页 |
| 2.3.1 光谱吸收特性 | 第43页 |
| 2.3.2 透射电子显微镜(TEM) | 第43页 |
| 2.3.3 粒径与Zeta电位考察 | 第43页 |
| 2.3.4 MMnNPs/HMME-DNA载药率测定 | 第43页 |
| 2.3.5 MMnNPs/HMME-DNA制剂外观 | 第43-44页 |
| 2.3.6 MMnNPs/HMME-DNA中HMME的释放 | 第44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-51页 |
| 3.1 HMME含量测定方法的建立 | 第44-46页 |
| 3.1.1 HMME标准曲线的建立 | 第44-45页 |
| 3.1.2 准确度 | 第45页 |
| 3.1.3 精密度 | 第45-46页 |
| 3.2 MMnNPs/HMME-DNA制剂最佳处方的确定 | 第46-48页 |
| 3.2.1 投料比的确定 | 第46页 |
| 3.2.2 超声时间的确定 | 第46-47页 |
| 3.2.3 DNA的最大连接量 | 第47-48页 |
| 3.3 MMnNPs/HMME-DNA的表征及载药率的测定结果 | 第48-51页 |
| 3.3.1 光谱吸收特性考察 | 第48页 |
| 3.3.2 透射电子电镜(TEM) | 第48-49页 |
| 3.3.3 粒径与Zeta电位考察 | 第49-50页 |
| 3.3.4 MMnNPs/HMME-DNA载药率测定 | 第50页 |
| 3.3.5 MMnNPs/HMME-DNA的制剂外观图 | 第50-51页 |
| 3.3.6 MMnNPs/HMME-DNA中HMME的释放 | 第51页 |
| 4 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 MMnNPs/HMME-DNA的细胞水平研究 | 第52-66页 |
| 1 仪器与试剂 | 第52-54页 |
| 1.1 仪器 | 第52页 |
| 1.2 试剂 | 第52-53页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第53-54页 |
| 2 实验内容 | 第54-57页 |
| 2.1 细胞培养 | 第54页 |
| 2.2 细胞摄取实验 | 第54-55页 |
| 2.3 MMnNPs/HMME-DNA对MCF-7细胞和Hs578Bst细胞的影响.. | 第55-56页 |
| 2.3.1 SRB | 第55页 |
| 2.3.2 MMnNPs体外细胞毒性实验 | 第55页 |
| 2.3.3 MMnNPs/HMME-DNA对MCF-7和Hs578Bst生长的抑制作用 | 第55-56页 |
| 2.4 MMnNPs消耗细胞内GSH | 第56页 |
| 2.5 MMnNPs/HMME-DNA对MCF-7和Hs578Bst细胞内ROS的变化 | 第56页 |
| 2.6 细胞凋亡考察 | 第56-57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-65页 |
| 3.1 细胞摄取实验结果 | 第57-58页 |
| 3.2 MMnNPs/HMME-DNA体外细胞毒性实验结果 | 第58-60页 |
| 3.2.1 载体毒性实验结果 | 第58-59页 |
| 3.2.2 细胞抑制率 | 第59-60页 |
| 3.3 MMnNPs/HMME-DNA对细胞内GSH的影响 | 第60-61页 |
| 3.4 MMnNPs/HMME-DNA对细胞内ROS的影响 | 第61-63页 |
| 3.5 细胞凋亡 | 第63-65页 |
| 4 本章小结 | 第65-66页 |
| 第五章 MMnNPs/HMME-DNA的动物水平研究 | 第66-79页 |
| 1 仪器与试剂 | 第66-67页 |
| 1.1 仪器 | 第66页 |
| 1.2 试剂 | 第66-67页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第67页 |
| 2 实验内容 | 第67-70页 |
| 2.1 MMnNPs/HMME-DNA在荷瘤裸鼠体内组织分布研究 | 第67-68页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第67页 |
| 2.1.2 模型的建立 | 第67页 |
| 2.1.3 单次给药后不同时间载体在各组织器官中的分布 | 第67-68页 |
| 2.3 MMnNPs/HMME-DNA对裸鼠肿瘤生长抑制作用研究 | 第68-69页 |
| 2.3.1 实验动物 | 第68页 |
| 2.3.2 肿瘤模型的建立 | 第68页 |
| 2.3.3 实验方案 | 第68-69页 |
| 2.4 MMnNPs/HMME-DNA在裸鼠体内核磁成像 | 第69页 |
| 2.5 MMnNPs/HMME-DNA对裸鼠肿瘤组织GSH含量的影响 | 第69-70页 |
| 3 结果与讨论 | 第70-77页 |
| 3.1 MMnNPs/HMME-DNA在裸鼠体内的组织分布情况 | 第70-71页 |
| 3.2 MMnNPs/HMME-DNA对裸鼠肉瘤的抑制作用 | 第71-76页 |
| 3.2.1 实验裸鼠生活状态及体重的变化 | 第71-72页 |
| 3.2.2 PDT体系MMnNPs/HMME-DNA对肿瘤体积的影响 | 第72-73页 |
| 3.2.3 HE染色病理切片分析 | 第73-74页 |
| 3.2.4 免疫荧光切片分析 | 第74-75页 |
| 3.2.5 TUNEL凋亡分析 | 第75-76页 |
| 3.3 磁共振成像图 | 第76页 |
| 3.4 肿瘤组织GSH结果分析 | 第76-77页 |
| 4 本章小结 | 第77-79页 |
| 第六章 全文总结 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 个人简介 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
