| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 乙酸乙酯的研究综述 | 第10-19页 |
| 1.1 乙酸乙酯概述 | 第10-15页 |
| 1.1.1 乙酸乙酯的物理化学性质 | 第10页 |
| 1.1.2 乙酸乙酯的用途 | 第10-11页 |
| 1.1.3 乙酸乙酯的生产方法 | 第11-13页 |
| 1.1.4 乙酸乙酯的生产消费现状与发展前景 | 第13-15页 |
| 1.2 乙醇脱氢一步法制乙酸乙酯的研究现状 | 第15-18页 |
| 1.2.1 乙醇脱氢一步法的催化剂 | 第15-17页 |
| 1.2.2 乙醇一步法脱氢反应机理的探究 | 第17-18页 |
| 1.3 本课题的研究意义和研究内容 | 第18-19页 |
| 第2章 密度泛函在固体催化中的应用及模型与方法 | 第19-30页 |
| 2.1 密度泛函理论在催化剂表面科学上的应用 | 第19-23页 |
| 2.1.1 密度泛函理论 | 第19-20页 |
| 2.1.2 密度泛函理论在固体催化领域的应用简介 | 第20-23页 |
| 2.2 催化剂模型建立 | 第23-26页 |
| 2.3 计算方法 | 第26-30页 |
| 第3章 Cu(111)面上反应机理的进一步研究 | 第30-46页 |
| 3.1 乙醇第一步脱氢反应 | 第30-32页 |
| 3.1.1 乙醇脱α氢生成CH_3CHOH | 第30-31页 |
| 3.1.2 乙醇脱羟基氢生成乙氧基 | 第31页 |
| 3.1.3 乙醇脱β氢生成CH2CH2OH | 第31-32页 |
| 3.2 乙醇第二步脱氢反应 | 第32-35页 |
| 3.2.1 乙氧基脱氢 | 第32-33页 |
| 3.2.2 CH_3CHOH脱氢 | 第33-35页 |
| 3.3 乙醛脱氢 | 第35-36页 |
| 3.3.1 乙醛脱醛基氢生成乙酰基 | 第35-36页 |
| 3.3.2 乙醛脱β氢原子生成CH2CHO | 第36页 |
| 3.4 乙酰基加氢与脱氢反应 | 第36-38页 |
| 3.4.1 乙酰基脱甲基氢生成CH2CO | 第37页 |
| 3.4.2 乙酰基加氢生成CH_3COH | 第37-38页 |
| 3.5 乙酸乙酯的生成 | 第38-41页 |
| 3.5.1 乙氧基与乙酰基化合生成乙酸乙酯 | 第39页 |
| 3.5.2 乙氧基与CH_3CHOH生成CH_3CH(OH)OCH_2CH | 第39-40页 |
| 3.5.3 乙氧基与CH_3COH生成CH_3C(OH)OCH_2CH | 第40-41页 |
| 3.6 氢气的生成 | 第41-42页 |
| 3.7 讨论与分析 | 第42-46页 |
| 第4章 铂铜合金上反应机理的探究 | 第46-62页 |
| 4.1 乙醇第一步脱氢反应 | 第46-49页 |
| 4.1.1 乙醇脱α氢生成CH_3CHOH | 第46-47页 |
| 4.1.2 乙醇脱羟基氢生成乙氧基 | 第47页 |
| 4.1.3 乙醇脱β氢生成CH_2CH_2OH | 第47-48页 |
| 4.1.4 乙醇一步脱氢生成乙醛 | 第48-49页 |
| 4.2 CH_3CHOH脱氢反应 | 第49-51页 |
| 4.2.1 CH_3CHOH脱羟基氢生成乙醛 | 第49-50页 |
| 4.2.2 CH_3CHOH脱α氢生成CH_3COH | 第50页 |
| 4.2.3 CH_3CHOH脱β氢生成CH_2CHOH | 第50-51页 |
| 4.3 乙醛的脱氢反应与加氢反应 | 第51-54页 |
| 4.3.1 乙醛脱醛基氢生成乙酰基 | 第51-52页 |
| 4.3.2 乙醛脱β氢原子生成CH_2CHO | 第52页 |
| 4.3.3 乙醛加氢生成乙氧基 | 第52-54页 |
| 4.4 乙酰基的脱氢、加氢以及乙酸乙酯的生成 | 第54-57页 |
| 4.4.1 乙酰基加氢生成CH_3COH | 第54-55页 |
| 4.4.2 乙酰基脱甲基氢生成CH_2CO | 第55-56页 |
| 4.4.3 乙酰基和乙氧基化合生成乙酸乙酯 | 第56-57页 |
| 4.5 氢气的生成 | 第57-58页 |
| 4.6 讨论与分析 | 第58-62页 |
| 第5章 钯铜合金上反应机理的探究 | 第62-76页 |
| 5.1 乙醇第一步脱氢反应 | 第62-64页 |
| 5.1.1 乙醇脱α氢生成CH_3CHOH | 第62-63页 |
| 5.1.2 乙醇脱羟基氢生成乙氧基 | 第63页 |
| 5.1.3 乙醇脱β氢生成CH_2CH_2OH | 第63-64页 |
| 5.2 CH_3CHOH脱氢反应 | 第64-66页 |
| 5.2.1 CH_3CHOH脱羟基氢生成乙醛 | 第64-65页 |
| 5.2.2 CH_3CHOH脱α氢生成CH_3COH | 第65页 |
| 5.2.3 CH_3CHOH脱β氢生成CH_2CHOH | 第65-66页 |
| 5.3 乙醛的脱氢反应与加氢反应 | 第66-69页 |
| 5.3.1 乙醛脱醛基氢生成乙酰基 | 第66-67页 |
| 5.3.2 乙醛脱β氢原子生成CH_2CHO | 第67页 |
| 5.3.3 乙醛加氢生成乙氧基 | 第67-69页 |
| 5.4 乙酰基的脱氢、加氢以及乙酸乙酯的生成 | 第69-72页 |
| 5.4.1 乙酰基加氢生成CH_3COH | 第70页 |
| 5.4.2 乙酰基脱甲基氢生成CH_2CO | 第70-71页 |
| 5.4.3 乙酰基和乙氧基化合生成乙酸乙酯 | 第71-72页 |
| 5.5 氢气的生成 | 第72-73页 |
| 5.6 讨论与分析 | 第73-76页 |
| 第6章 铜合金催化剂优势的进一步探究 | 第76-86页 |
| 6.1 三种催化剂的d带中心分析 | 第76-77页 |
| 6.2 三种催化剂上主要吸附质的吸附能的比较 | 第77-79页 |
| 6.3 三种催化剂上主反应路径的能量分析 | 第79-81页 |
| 6.4 三种催化剂上主要基元反应速率常数的计算及比较 | 第81-84页 |
| 6.5 过渡态类型的分析 | 第84-86页 |
| 第7章 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-94页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第94-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
