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新型吲哚-3-乙酸类Bcl-2蛋白抑制剂的设计、合成与初步活性评价

摘要第8-9页
ABSTRACT第9-10页
符号说明第11-12页
第一章 前言第12-31页
    1.1 细胞凋亡简介第12-14页
    1.2 Bcl-2蛋白家族的简介第14-17页
    1.3 Bcl-2蛋白抑制剂的研究进展第17-30页
        1.3.1 反义寡核苷酸类药物第17-18页
        1.3.2 钉肽类第18-19页
        1.3.3 小分子抑制剂第19-30页
    1.4 小结第30-31页
第二章 Bcl-2蛋白抑制剂的设计第31-35页
    2.1 吲哚-3-乙酸类化合物的设计思想第31-33页
    2.2 目标化合物的合成路线设计第33-35页
第三章 吲哚-3-乙酸类Bcl-2蛋白抑制剂的合成第35-56页
    3.1 合成路线第35-36页
    3.2 试剂与仪器第36页
    3.3 实验操作第36-54页
    3.4 讨论第54-56页
        3.4.1 混合酸酐法的N-酰基磺酰胺制备第54页
        3.4.2 中间体6的合成第54-56页
第四章 Bcl-2抑制剂的初步生物活性研究第56-64页
    4.1 Bcl-2蛋白结合实验第56-58页
        4.1.1 荧光偏振法实验原理第56-57页
        4.1.2 实验方法第57-58页
    4.2 MTT法(噻唑蓝法)第58-59页
        4.2.1 实验原理第58页
        4.2.2 实验材料与仪器第58-59页
    4.3 初步的生物活性评价结果及讨论第59-64页
第五章 总结与展望第64-66页
    5.1 总结第64页
    5.2 展望第64-66页
参考文献第66-77页
致谢第77-78页
攻读硕士研究生期间发表的学术成果(第一作者)第78-79页
附录第79-126页
学位论文评阅及答辩情况表第126页

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