| 符号说明 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 引言 | 第13-25页 |
| 1.1 微小核糖核酸病毒的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2 嵴病毒综述 | 第15-23页 |
| 1.2.1 嵴病毒的发现 | 第15页 |
| 1.2.2 嵴病毒的生物学分类 | 第15-16页 |
| 1.2.3 嵴病毒的形态学结构 | 第16-17页 |
| 1.2.4 嵴病毒的理化特性 | 第17页 |
| 1.2.5 嵴病毒的基因组结构 | 第17页 |
| 1.2.6 嵴病毒的蛋白结构及功能 | 第17-18页 |
| 1.2.7 嵴病毒的致病性 | 第18-19页 |
| 1.2.8 PKV的流行情况 | 第19-21页 |
| 1.2.9 PKV的传播途径 | 第21页 |
| 1.2.10 PKV的检测 | 第21-23页 |
| 1.3 研究现状与展望 | 第23页 |
| 1.4 本研究的目的意义 | 第23-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-33页 |
| 2.1 材料 | 第25-27页 |
| 2.1.1 病料样品 | 第25页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第25页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第25页 |
| 2.1.4 实验溶液配制 | 第25-26页 |
| 2.1.5 引物的设计与合成 | 第26-27页 |
| 2.2 方法 | 第27-32页 |
| 2.2.1 病料的处理 | 第27-28页 |
| 2.2.2 RNA的提取 | 第28页 |
| 2.2.3 反转录与PCR扩增 | 第28-29页 |
| 2.2.4 基因目的片段的纯化回收 | 第29-30页 |
| 2.2.5 目的片段的连接和转化 | 第30-31页 |
| 2.2.6 质粒的提取 | 第31-32页 |
| 2.2.7 质粒的酶切鉴定 | 第32页 |
| 2.3 PKVVP1基因序列的同源性分析 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-47页 |
| 3.1 病料RT-PCR检测结果 | 第33-36页 |
| 3.2 猪嵴病毒检测统计 | 第36-40页 |
| 3.2.1 腹泻猪群和非腹泻猪群PKV检测结果 | 第36页 |
| 3.2.2 不同生长阶段猪群PKV检测结果 | 第36-37页 |
| 3.2.3 不同季节PKV检测结果 | 第37页 |
| 3.2.4 不同品种类型的PKV检测结果 | 第37-38页 |
| 3.2.5 PKV与其它病毒的混合感染情况 | 第38-40页 |
| 3.3 PKVVP1基因的扩增和序列分析结果 | 第40-47页 |
| 3.3.1 PKVVP1基因的扩增 | 第40-41页 |
| 3.3.2 PKVVP1的酶切鉴定 | 第41-42页 |
| 3.3.3 PKVVP1核苷酸序列分析及同源性分析 | 第42-47页 |
| 4 讨论 | 第47-52页 |
| 4.1 PKV的流行病学调查 | 第47-50页 |
| 4.2 PKVVP1基因序列分析 | 第50-52页 |
| 5 结论 | 第52-53页 |
| 6 参考文献 | 第53-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第65页 |