| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-52页 |
| 1.1 分类地位 | 第16-17页 |
| 1.2 研究简史 | 第17-21页 |
| 1.2.1 世界弄蝶研究简史 | 第17-19页 |
| 1.2.2 中国弄蝶研究简史 | 第19-21页 |
| 1.3 弄蝶分类系统 | 第21-33页 |
| 1.3.1 Watson弄蝶科分类系统（1893） | 第21页 |
| 1.3.2 Evans弄蝶科分类系统（1949） | 第21-22页 |
| 1.3.3 Ackery弄蝶总科分类系统(1984) | 第22页 |
| 1.3.4 Scott弄蝶总科系统发育与分类系统(1985) | 第22-23页 |
| 1.3.5 Scott & Wright弄蝶总科系统发育与分类系统(1990) | 第23-24页 |
| 1.3.6 Eliot马来半岛弄蝶科分类系统（1992） | 第24页 |
| 1.3.7 Bridges弄蝶总科分类系统(1994) | 第24-25页 |
| 1.3.8 周尧世界弄蝶总科Hesperoidea及中国弄蝶科分类系统(1994) | 第25-26页 |
| 1.3.9 de Jong, Vane-Wright，Ackery弄蝶总科分类系统(1996) | 第26-27页 |
| 1.3.10 袁锋，袁向群，薛国喜中国弄蝶分类系统（2008） | 第27-30页 |
| 1.3.11 Dodo, Saigusa, Chiba 日本弄蝶总科分类系统（2008） | 第30页 |
| 1.3.12 Warren, Ogawa, Brower 弄蝶总科分类系统（2008） | 第30-31页 |
| 1.3.13 Warren, Ogawa, Brower 整合分子与形态数据的弄蝶科分类系统（2009） | 第31-33页 |
| 1.4 形态特征与在分类中的应用 | 第33-34页 |
| 1.4.1 成虫的头部 | 第33页 |
| 1.4.2 成虫胸部 | 第33页 |
| 1.4.3 成虫的腹部 | 第33-34页 |
| 1.4.4 成虫的姿态 | 第34页 |
| 1.4.5 幼虫取食的植物 | 第34页 |
| 1.4.6 幼虫特征 | 第34页 |
| 1.5 分子生物学在昆虫分类中的应用 | 第34-51页 |
| 1.5.1 昆虫分子系统学研究概况 | 第34-36页 |
| 1.5.2 线粒体基因在蝶类分子系统学中的应用 | 第36-44页 |
| 1.5.3 核基因在蝶类分子系统学中的应用 | 第44-47页 |
| 1.5.4 多基因联合分析在蝶类分子系统学中的应用 | 第47-49页 |
| 1.5.5 系统发育树的构建方法 | 第49-50页 |
| 1.5.6 线粒体基因和核基因在弄蝶科系统发育中的应用 | 第50-51页 |
| 1.5.7 外群选择 | 第51页 |
| 1.6 研究思路、目的与意义 | 第51-52页 |
| 第二章 基于线粒体Cyt b基因序列探讨中国弄蝶科主要分类单元的系统发育关系 | 第52-89页 |
| 2.1 材料 | 第52-56页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第52-56页 |
| 2.1.2 标本的保存 | 第56页 |
| 2.2 主要试剂与仪器 | 第56-57页 |
| 2.2.1 引物与试剂 | 第56-57页 |
| 2.2.2 仪器 | 第57页 |
| 2.3 DNA 提取 | 第57-58页 |
| 2.3.1 基因组DNA 提取 | 第57-58页 |
| 2.3.2 DNA 检测 | 第58页 |
| 2.4 PCR 扩增条件优化及反应体系建立 | 第58-63页 |
| 2.4.1 PCR 扩增条件的优化 | 第58-62页 |
| 2.4.2 PCR 扩增体系的建立 | 第62-63页 |
| 2.5 克隆 | 第63-64页 |
| 2.5.1 目的DNA 片段的回收 | 第63页 |
| 2.5.2 DH 5α感受态细胞的制备 | 第63页 |
| 2.5.3 纯化后产物的扩增及pGEM-T easy载体连接 | 第63-64页 |
| 2.5.4 连接产物转化 | 第64页 |
| 2.5.5 蓝白斑筛选 | 第64页 |
| 2.6 测序 | 第64-65页 |
| 2.7 序列分析 | 第65页 |
| 2.8 弄蝶Cyt b基因组成及特征 | 第65-75页 |
| 2.8.1 序列组成 | 第65-73页 |
| 2.8.2 碱基序列饱和效应的检验 | 第73-75页 |
| 2.8.3 树长分布分析 | 第75页 |
| 2.9 系统发育树 | 第75-84页 |
| 2.9.1 MP 树 | 第75-77页 |
| 2.9.2 ML 树 | 第77-81页 |
| 2.9.3 贝叶斯树 | 第81-84页 |
| 2.10 三种方法所构建树的比较 | 第84页 |
| 2.11 结果分析 | 第84-89页 |
| 2.11.1 弄蝶科Hesperiidae的单系性 | 第84-85页 |
| 2.11.2 亚科与族级拓扑关系的分析 | 第85-87页 |
| 2.11.3 属级拓扑关系分析 | 第87-88页 |
| 2.11.4 种与亚种 | 第88-89页 |
| 第三章 基于线粒体ND1基因序列探讨中国弄蝶科主要分类单元的系统发育关系 | 第89-116页 |
| 3.1 材料 | 第89-92页 |
| 3.1.1 实验材料 | 第89-92页 |
| 3.1.2 标本的保存 | 第92页 |
| 3.2 主要试剂与仪器 | 第92页 |
| 3.2.1 引物 | 第92页 |
| 3.2.2 仪器 | 第92页 |
| 3.3 DNA 提取 | 第92-93页 |
| 3.4 PCR 扩增条件优化及反应体系建立 | 第93-94页 |
| 3.4.1 PCR 扩增条件的优化 | 第93页 |
| 3.4.2 PCR 扩增体系的建立 | 第93-94页 |
| 3.5 目的片段测序 | 第94页 |
| 3.6 序列分析 | 第94-95页 |
| 3.7 ND1基因序列组成与特征 | 第95-102页 |
| 3.7.1 序列组成 | 第95-101页 |
| 3.7.2 碱基序列饱和效应的检验 | 第101页 |
| 3.7.3 树长分布分析 | 第101-102页 |
| 3.8 系统发育树 | 第102-111页 |
| 3.8.1 MP 树 | 第102-104页 |
| 3.8.2 ML 树 | 第104-108页 |
| 3.8.3 贝叶斯树 | 第108-111页 |
| 3.9 结果分析 | 第111-116页 |
| 3.9.1 弄蝶科Hesperiidae的单系性 | 第111页 |
| 3.9.2 亚科与族的拓扑结构分析 | 第111-115页 |
| 3.9.3 属级关系 | 第115页 |
| 3.9.4 种与亚种 | 第115-116页 |
| 第四章 基于线粒体CO I基因序列探讨中国弄蝶科主要分类单元的系统发育关系 | 第116-131页 |
| 4.1 材料 | 第116-118页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第116-118页 |
| 4.1.2 标本的保存 | 第118页 |
| 4.2 主要试剂与仪器 | 第118页 |
| 4.2.1 试剂 | 第118页 |
| 4.3 DNA 提取 | 第118页 |
| 4.4 PCR 扩增条件优化及反应体系建立 | 第118-120页 |
| 4.4.1 扩增条件的优化 | 第118-119页 |
| 4.4.2 PCR 扩增体系的建立 | 第119-120页 |
| 4.5 目的片段测序 | 第120页 |
| 4.6 序列分析 | 第120页 |
| 4.7 CO I基因序列组成与特征 | 第120-124页 |
| 4.7.1 序列组成 | 第120-123页 |
| 4.7.2 碱基序列饱和效应的检验 | 第123-124页 |
| 4.7.3 树长分布分析 | 第124页 |
| 4.8 系统发育树 | 第124-129页 |
| 4.8.1 MP 树 | 第124页 |
| 4.8.2 ML 树 | 第124-128页 |
| 4.8.3 贝叶斯树 | 第128-129页 |
| 4.9 结果分析 | 第129-131页 |
| 4.9.1 亚科与族 | 第129-130页 |
| 4.9.2 种 | 第130-131页 |
| 第五章 基于线粒体16S rDNA基因序列探讨中国弄蝶科主要分类单元的系统发育关系 | 第131-145页 |
| 5.1 材料 | 第131-133页 |
| 5.1.1 实验材料 | 第131-132页 |
| 5.1.2 标本的保存 | 第132-133页 |
| 5.2 主要试剂与仪器 | 第133页 |
| 5.2.1 引物 | 第133页 |
| 5.2.2 主要试剂 | 第133页 |
| 5.3 DNA 提取 | 第133页 |
| 5.4 PCR 扩增条件优化及反应体系建立 | 第133-135页 |
| 5.4.1 PCR 扩增条件优化 | 第133-134页 |
| 5.4.2 PCR 扩增体系的建立 | 第134-135页 |
| 5.5 目的片段测序 | 第135页 |
| 5.6 序列分析 | 第135页 |
| 5.7 16S rDNA基因序列组成与特点 | 第135-138页 |
| 5.7.1 序列组成 | 第135-137页 |
| 5.7.2 碱基序列饱和效应的检验 | 第137-138页 |
| 5.7.3 树长分布分析 | 第138页 |
| 5.8 系统发育树 | 第138-142页 |
| 5.8.1 MP 树 | 第138-139页 |
| 5.8.2 ML 树 | 第139-141页 |
| 5.8.3 贝叶斯树 | 第141-142页 |
| 5.9 系统发育分析 | 第142-145页 |
| 5.9.1 弄蝶科Hesperiidae的单系性 | 第142页 |
| 5.9.2 亚科与族的拓扑结构分析 | 第142-144页 |
| 5.9.3 属级关系 | 第144页 |
| 5.9.4 种与亚种 | 第144-145页 |
| 第六章 基于线粒体Cyt b和ND1基因序列联合探讨中国弄蝶科主要分类单元的系统发育关系 | 第145-158页 |
| 6.1 实验材料 | 第145-147页 |
| 6.2 序列分析 | 第147-148页 |
| 6.3 Cyt b和ND1基因联合序列组成与特点 | 第148-151页 |
| 6.3.1 序列组成 | 第148-150页 |
| 6.3.2 碱基序列饱和效应的检验 | 第150-151页 |
| 6.3.3 树长分布分析 | 第151页 |
| 6.4 系统发育树 | 第151-155页 |
| 6.4.1 MP 树 | 第151-152页 |
| 6.4.2 ML 树 | 第152-155页 |
| 6.5 贝叶斯树 | 第155-156页 |
| 6.6 系统发育分析 | 第156-158页 |
| 6.6.1 弄蝶科Hesperiidae的单系性 | 第156页 |
| 6.6.2 亚科与族的拓扑结构分析 | 第156-157页 |
| 6.6.3 属级关系 | 第157页 |
| 6.6.4 种 | 第157-158页 |
| 第七章 基于线粒体Cyt b，ND1和CO I三个基因序列联合探讨中国弄蝶科主要分类单元的系统发育关系 | 第158-167页 |
| 7.1 材料 | 第158-159页 |
| 7.1.1 实验材料 | 第158-159页 |
| 7.2 序列分析 | 第159页 |
| 7.3 Cyt b，ND1 和CO I基因联合序列组成与结果分析 | 第159-161页 |
| 7.3.1 序列组成 | 第159-160页 |
| 7.3.2 碱基序列饱和效应的检验 | 第160-161页 |
| 7.3.3 树长分布分析 | 第161页 |
| 7.4 系统发育树 | 第161-165页 |
| 7.4.1 MP 树 | 第161-162页 |
| 7.4.2 ML 树 | 第162-164页 |
| 7.4.3 贝叶斯树 | 第164-165页 |
| 7.5 结果分析 | 第165-167页 |
| 7.5.1 弄蝶科Hesperiidae的单系性 | 第165页 |
| 7.5.2 亚科与族级拓扑关系的分析 | 第165-167页 |
| 第八章 讨论与结论 | 第167-177页 |
| 8.1 讨论 | 第167-175页 |
| 8.2 以后需要解决的问题 | 第175页 |
| 8.3 结论 | 第175-176页 |
| 8.4 创新点 | 第176-177页 |
| 参考文献 | 第177-194页 |
| 附录 | 第194-289页 |
| 致谢 | 第289-290页 |
| 作者简介 | 第290页 |
