| 致谢 | 第4-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| 文献综述 | 第9-17页 |
| 1.世界其他国家及我国兽药残留的有关政策及规定 | 第9页 |
| 2.兽药残留现状 | 第9页 |
| 3.兽药残留产生的原因 | 第9-10页 |
| 4.兽药残留的危害 | 第10-11页 |
| 5.降低兽药残留的措施 | 第11页 |
| 6.兽药残留检测研究进展 | 第11-14页 |
| 7.尼卡巴嗪研究进展 | 第14-17页 |
| 第一部分 3-[N-（4-硝基苯基）-酰胺基]丙酸的微波合成与鉴定 | 第17-20页 |
| 引言 | 第17页 |
| 1.材料与方法 | 第17-18页 |
| 1.1 主要试剂 | 第17页 |
| 1.2 仪器设备 | 第17页 |
| 1.3 方法 | 第17-18页 |
| 2.结果与分析 | 第18-19页 |
| 2.1 熔点测定结果 | 第18页 |
| 2.2 3-[N-（4-硝基苯基）-酰胺基]丙酸的质谱分析与氢、碳核磁共振鉴定 | 第18页 |
| 2.3 UV 分析 | 第18页 |
| 2.4 IR 分析 | 第18-19页 |
| 3.结论与讨论 | 第19-20页 |
| 3.1 关于半抗原 PNA 的设计 | 第19页 |
| 3.2 关于 PNA 的合成 | 第19-20页 |
| 第二部分 3-[N-（4-硝基苯基）-酰胺基]丙酸完全抗原的制备及表征 | 第20-27页 |
| 引言 | 第20页 |
| 1.材料与方法 | 第20-24页 |
| 1.1 主要试剂 | 第20-21页 |
| 1.2 仪器设备 | 第21页 |
| 1.3 试剂配制 | 第21-23页 |
| 1.4 方法 | 第23-24页 |
| 2.结果与分析 | 第24-25页 |
| 2.1 人工结合抗原结合比 | 第24页 |
| 2.2 完全抗原的紫外扫描 | 第24页 |
| 2.3 PNA、BSA、BSA-PNA 红外扫描结果 | 第24页 |
| 2.4 SDS-PAGE 分析 | 第24页 |
| 2.5 免疫用抗原制备结果 | 第24-25页 |
| 3.结论与讨论 | 第25-27页 |
| 3.1 关于 PNA 人工免疫原的制备方法 | 第25页 |
| 3.2 关于结合比的计算 | 第25页 |
| 3.3 关于半抗原 PNA 及其免疫抗原的鉴定方法 | 第25-27页 |
| 第三部分 抗尼卡巴嗪单克隆抗体的制备 | 第27-44页 |
| 引言 | 第27页 |
| 1.材料与方法 | 第27-34页 |
| 1.1 主要试剂 | 第27页 |
| 1.2 设备仪器 | 第27-28页 |
| 1.3 试剂配制 | 第28-31页 |
| 1.4 方法 | 第31-34页 |
| 2.结果与分析 | 第34-39页 |
| 2.1 检测抗尼卡巴嗪抗体的间接 ELISA 方法的建立 | 第34-37页 |
| 2.2 杂交瘤细胞株的建立 | 第37页 |
| 2.3 单克隆抗体的制备、纯化结果 | 第37-38页 |
| 2.4 单克隆抗体的鉴定 | 第38-39页 |
| 3.结论与讨论 | 第39-44页 |
| 3.1 关于免疫程序 | 第39-40页 |
| 3.2 关于检测抗尼卡巴嗪抗体的间接 ELISA 方法的建立 | 第40页 |
| 3.3 关于杂交瘤细胞株的融合、筛选 | 第40-41页 |
| 3.4 关于小鼠的加强免疫 | 第41页 |
| 3.5 关于饲养细胞 | 第41-42页 |
| 3.6 关于细胞融合效率的影响因素 | 第42页 |
| 3.7 关于腹水的制备与纯化 | 第42-43页 |
| 3.8 关于单抗的特异性 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-50页 |
| 英文摘要 | 第50-51页 |
| 附图 | 第52-59页 |
| 个人简历 | 第59页 |
