中文摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
引言 | 第12-26页 |
一、肿瘤的发生、发展与血管密切相关 | 第12-13页 |
二、以血管为靶点的肿瘤靶向治疗 | 第13-23页 |
1. 抗肿瘤新生血管生成的治疗 | 第13-15页 |
2. 阻断肿瘤血流的治疗 | 第15-19页 |
3. 截短的组织因子(tTF)为效应因子的肿瘤血管靶向治疗 | 第19-23页 |
三、大肠癌的分子靶向治疗现状 | 第23页 |
1. 针对血管内皮生长因子( VEGF)的靶向治疗 | 第23页 |
2. 针对表皮生长因子受体( EGFR)的靶向治疗 | 第23页 |
3. 多种靶向治疗联合应用治疗晚期大肠癌 | 第23页 |
四、研究目的与内容 | 第23-26页 |
第一部分 (RGD) 3-tTF 融合蛋白的表达及其活性鉴定 | 第26-63页 |
一、材料与方法 | 第26-41页 |
1. 材料与试剂 | 第26-30页 |
2. 方法 | 第30-41页 |
二、结果与分析 | 第41-58页 |
1. 基因构建 | 第41-43页 |
2. 重组子的筛选和序列分析 | 第43-47页 |
3. 目的蛋白的表达及纯化 | 第47-56页 |
4. 蛋白浓度测定 | 第56页 |
5. 目的蛋白的活性鉴定 | 第56-58页 |
三、讨论 | 第58-63页 |
第二部分:融合蛋白在大肠癌小鼠模型的体内定位和抑瘤效果 | 第63-74页 |
一、材料和方法 | 第63-68页 |
1. 材料 | 第63-64页 |
2. 方法 | 第64-68页 |
二、结果与分析 | 第68-72页 |
1. 融合蛋白的活体荧光定位 | 第68页 |
2. 融合蛋白的组织切片荧光定位 | 第68-70页 |
3. 融合蛋白的抑瘤效果 | 第70-72页 |
3.1 病理组织学观察 | 第70页 |
3.2 大肠癌小鼠模型的肿瘤生长曲线 | 第70-72页 |
三、讨论 | 第72-74页 |
结论 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-83页 |
致谢 | 第83-84页 |
文献综述 | 第84-91页 |
附录-主要英文缩略词 | 第91-92页 |
附录-发表的课题研究论文 | 第92页 |