| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 蛋白质棕榈酰化修饰 | 第11-12页 |
| 1.2 酰基化基团的定性和定量分析 | 第12-16页 |
| 1.2.1 体内放射性标记分析酰基化基团 | 第13-14页 |
| 1.2.2 体外甲酯化和稳定同位素标记气相色谱-质谱分析脂肪酰化基团 | 第14页 |
| 1.2.3 体外氢化，乙基酯化和气相色谱-质谱分析酰基化基团 | 第14-16页 |
| 1.3 S-棕榈酰化蛋白质及棕榈酰化位点的检测 | 第16-22页 |
| 1.3.1 体外ABE方法检测棕榈酰化蛋白质 | 第16-17页 |
| 1.3.2 体内化学探针代谢标记及生物正交连接分析棕榈酰化蛋白质 | 第17-19页 |
| 1.3.3 基于FRAP的GFP标签标记分析棕榈酰化蛋白质 | 第19-20页 |
| 1.3.4 基于质谱分析棕榈酰化蛋白质及棕榈酰化位点 | 第20-22页 |
| 1.4 纳米材料在蛋白质分析方法研究中的应用 | 第22页 |
| 1.5 论文选题思想及主要内容 | 第22-24页 |
| 第二章 磁性Fe_3O_4/Au纳米复合粒子的制备及表征 | 第24-33页 |
| 2.1 前言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2 磁性Fe_3O_4纳米粒子的合成 | 第26页 |
| 2.2.3 硼氢化钠还原法合成Fe_3O_4/Au磁性复合微粒 | 第26-27页 |
| 2.2.4 柠檬酸三钠还原法合成Fe_3O_4/Au磁性复合微粒 | 第27页 |
| 2.3 结果讨论 | 第27-32页 |
| 2.3.1 种子生长法合成Fe_3O_4/Au磁性复合微粒原理 | 第27-28页 |
| 2.3.2 硼氢化钠还原法和柠檬酸三钠还原法 | 第28-29页 |
| 2.3.3 不同浓度HAuCl4对Fe_3O_4/Au纳米复合微粒合成的影响 | 第29页 |
| 2.3.4 温度对Fe_3O_4/Au纳米复合微粒合成的影响 | 第29-30页 |
| 2.3.5 溶液pH对Fe_3O_4/Au纳米复合微粒合成的影响 | 第30页 |
| 2.3.6 纳米Fe_3O_4和Fe_3O_4/Au纳米复合微粒的形貌分析 | 第30-32页 |
| 2.4 结论 | 第32-33页 |
| 第三章 S-脂化修饰多肽富集及分析方法研究 | 第33-48页 |
| 3.1 前言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-36页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.2 含巯基多肽的富集与样品制备 | 第35-36页 |
| 3.2.3 富集后多肽的MALDI-TOF-MS分析 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-47页 |
| 3.3.1 Fe_3O_4/Au纳米粒子对Adolase酶解液的富集 | 第36-37页 |
| 3.3.2 吸附pH条件对富集效果的影响 | 第37-40页 |
| 3.3.3 乙腈对吸附效果的影响 | 第40页 |
| 3.3.4 洗涤条件对去除磷酸化多肽的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.5 洗脱条件中DTT的影响 | 第41-42页 |
| 3.3.6 去除甲硫氨酸的影响 | 第42-45页 |
| 3.3.7 还原态游离巯基的封闭试验 | 第45-47页 |
| 3.4 结论 | 第47-48页 |
| 第四章 多孔阳极氧化铝膜的制备及表征 | 第48-55页 |
| 4.1 前言 | 第48-49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第49-50页 |
| 4.2.2 多孔阳极氧化铝膜的制备 | 第50页 |
| 4.2.3 多孔阳极氧化铝膜的形貌表征 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 4.3.1 多孔阳极氧化铝电解机理 | 第50-51页 |
| 4.3.2 多孔氧化铝的形貌分析 | 第51-52页 |
| 4.3.3 多孔阳极氧化铝电解条件分析 | 第52页 |
| 4.3.4 多孔氧化铝膜形成过程分析 | 第52-54页 |
| 4.4 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
