| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第8-29页 |
| 1.天然产物药物研究概况 | 第8-10页 |
| 2.多样性导向合成简介 | 第10-13页 |
| 3.多样性导向合成“类天然小分子”化合物库的方法和策略 | 第13-19页 |
| 4.多样性导向合成类天然小分子化合物库简介 | 第19-24页 |
| 本论文选题 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-29页 |
| 第二章 利用串联反应构建异喹啉衍生物 | 第29-72页 |
| 第一节 引言 | 第29-34页 |
| 第二节 AgOTf和PPh3共催化的串联反应构建1,2-二氢异喹啉衍生物 | 第34-39页 |
| 第三节 AgOTf催化的串联反应构建H-吡唑并[1,5-α]异喹啉衍生物 | 第39-46页 |
| 第四节 基于邻炔基苯甲醛肟的三组份反应构建异喹啉衍生物 | 第46-52页 |
| 第五节 基于邻炔基苯甲醛肟的多组份反应构建1-氨基异喹啉骨架 | 第52-57页 |
| 第六节 利用串联亲电环化反应构建1-氨基异喹啉衍生物 | 第57-66页 |
| 本章小结 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 第三章 钯催化的串联偶联反应构建多取代的茚化合物 | 第72-107页 |
| 第一节 引言 | 第72-77页 |
| 第二节 Pd(Ⅱ)催化的串联偶联反应构建多取代茚骨架化合物 | 第77-84页 |
| 第三节 钯催化偕二溴类化合物的串联反应构建茚衍生物 | 第84-89页 |
| 第四节 钯催化的串联Heck和Suzuki偶联反应构建茚衍生物 | 第89-95页 |
| 第五节 钯催化的串联Heck偶联和插羰反应构建茚衍生物 | 第95-102页 |
| 本章小结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-107页 |
| 第四章 通过串联反应构建多氟芳烃取代的苯并呋喃和喹啉衍生物 | 第107-125页 |
| 第一节 引言 | 第107-112页 |
| 第二节 铜催化的串联反应构建多氟芳烃取代的苯并呋喃化合物 | 第112-117页 |
| 第三节 钯催化的串联反应构建多氟芳烃取代的喹啉衍生物 | 第117-121页 |
| 本章小结 | 第121-122页 |
| 参考文献 | 第122-125页 |
| 第五章 钯催化的二氧化硫插入反应合成磺酰胺类化合物 | 第125-143页 |
| 第一节 引言 | 第125-130页 |
| 第二节 Pd(Ⅱ)催化的二氧化硫的插入反应合成磺酰胺类化合物 | 第130-134页 |
| 第三节 焦亚硫酸钾参与的三组份反应合成磺酰胺类化合物 | 第134-140页 |
| 本章小结 | 第140-141页 |
| 参考文献 | 第141-143页 |
| 实验部分 | 第143-294页 |
| 全文总结 | 第294-298页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第298-302页 |
| 致谢 | 第302-303页 |
