| 目录 | 第4-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 绪论 | 第15-45页 |
| 1.1 功能聚合物微球 | 第15页 |
| 1.2 功能聚合物微球的制备方法 | 第15-22页 |
| 1.2.1 乳液聚合法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 无皂乳液聚合法 | 第16页 |
| 1.2.3 细乳液聚合法 | 第16-17页 |
| 1.2.4 微乳液聚合法 | 第17页 |
| 1.2.5 反相乳液聚合法 | 第17页 |
| 1.2.6 分散聚合法 | 第17-18页 |
| 1.2.7 种子溶胀聚合法 | 第18页 |
| 1.2.8 悬浮乳液聚合法 | 第18-19页 |
| 1.2.9 分子自组装法 | 第19页 |
| 1.2.10 模板法 | 第19页 |
| 1.2.11 沉淀聚合法 | 第19-22页 |
| 1.2.11.1 蒸馏沉淀聚合法 | 第20-21页 |
| 1.2.11.2 缩聚沉淀聚合法 | 第21-22页 |
| 1.3 功能聚合物微球的分类 | 第22-26页 |
| 1.3.1 传统型聚合物微球 | 第22页 |
| 1.3.2 环境响应性聚合物微球 | 第22-26页 |
| 1.3.2.1 pH敏感性聚合物微球 | 第23页 |
| 1.3.2.2 温敏性聚合物微球 | 第23-24页 |
| 1.3.2.3 氧化还原敏感性聚合物微球 | 第24-25页 |
| 1.3.2.4 离子强度敏感性聚合物微球 | 第25页 |
| 1.3.2.5 多重敏感性聚合物微球 | 第25-26页 |
| 1.4 功能聚合物微球的应用 | 第26-36页 |
| 1.4.1 功能性聚合物微球的应用概述 | 第26页 |
| 1.4.2 功能性聚合物微球作为药物载体的应用 | 第26-28页 |
| 1.4.2.1 药物载体 | 第26-27页 |
| 1.4.2.2 常用的作为药物载体的聚合物 | 第27-28页 |
| 1.4.3 功能聚合物微球在生物质转化领域的应用 | 第28-36页 |
| 1.4.3.1 生物质资源的利用研究进展和HMF简介 | 第28-30页 |
| 1.4.3.2 糖类制备HMF的催化剂 | 第30-34页 |
| 1.4.3.3 果糖脱水制备HMF的机理 | 第34-36页 |
| 1.5 本论文的选题和设计思路 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-45页 |
| 第二章 聚甲基丙烯酸纳米凝胶微球的制备及其应用研究 | 第45-73页 |
| 2.1 引言 | 第45-47页 |
| 2.2 实验部分 | 第47-52页 |
| 2.2.1 原料 | 第47页 |
| 2.2.2 含有双硫键的交联剂的合成 | 第47-48页 |
| 2.2.3 聚甲基丙烯酸纳米凝胶微球的制备 | 第48-49页 |
| 2.2.4 聚甲基丙烯酸纳米凝胶微球的降解实验 | 第49页 |
| 2.2.5 聚甲基丙烯酸纳米凝胶微球的载药和释药实验 | 第49-50页 |
| 2.2.6 细胞培养 | 第50页 |
| 2.2.7 聚甲基丙烯酸凝胶空心微囊的制备 | 第50页 |
| 2.2.8 Fe_3O_4@PMAAs-s核壳复合微球的制备 | 第50-51页 |
| 2.2.9 样品的测试与表征 | 第51-52页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第52-67页 |
| 2.3.1 双硫键交联剂的表征 | 第52-54页 |
| 2.3.2 聚甲基丙烯酸凝胶微球的制备和表征 | 第54-57页 |
| 2.3.3 聚甲基丙烯酸凝胶微球的降解行为研究 | 第57-59页 |
| 2.3.4 聚甲基丙烯酸凝胶微球的载药研究 | 第59-60页 |
| 2.3.5 聚甲基丙烯酸凝胶微球的释药研究 | 第60-63页 |
| 2.3.6 细胞实验 | 第63-66页 |
| 2.3.7 聚甲基丙烯酸凝胶空心微囊的表征 | 第66页 |
| 2.3.8 Fe_3O_4@PMAAs-s核壳复合微球的表征 | 第66-67页 |
| 2.4 本章小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-73页 |
| 第三章 叶酸键接的聚(N-2-羟丙基甲基丙烯酰胺)-co-甲基丙烯酸纳米凝胶微球的制备及其应用研究 | 第73-98页 |
| 3.1 引言 | 第73-75页 |
| 3.2 实验部分 | 第75-80页 |
| 3.2.1 原料 | 第75页 |
| 3.2.2 N-2-羟丙基甲基丙烯酰胺的合成 | 第75-76页 |
| 3.2.3 聚(N-2-羟丙基甲基丙烯酰胺)-co-甲基丙烯酸凝胶微球的制备 | 第76页 |
| 3.2.4 聚(N-2-羟丙基甲基丙烯酰胺)-co-甲基丙烯酸凝胶微球的降解 | 第76页 |
| 3.2.5 氨基化叶酸的合成 | 第76-77页 |
| 3.2.6 叶酸键接的纳米凝胶微球的制备 | 第77页 |
| 3.2.7 载药实验 | 第77-78页 |
| 3.2.8 释药实验 | 第78页 |
| 3.2.9 细胞培养 | 第78-79页 |
| 3.2.10 聚(聚乙二醇甲基丙烯酸酯)-co-甲基丙烯酸凝胶微球的制备 | 第79页 |
| 3.2.11 样品的测试与表征 | 第79-80页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第80-93页 |
| 3.3.1 N-2-羟丙基甲基丙烯酰胺的表征 | 第80-81页 |
| 3.3.2 聚(N-2-羟丙基甲基丙烯酰胺)-co-甲基丙烯酸凝胶微球纳米凝胶微球的制备与表征 | 第81-83页 |
| 3.3.3 聚(N-2-羟丙基甲基丙烯酰胺)-co-甲基丙烯酸凝胶微球纳米凝胶微球的降解行为研究 | 第83-85页 |
| 3.3.4 氨基化叶酸和叶酸键接的纳米凝胶微球的表征 | 第85-87页 |
| 3.3.5 载药研究 | 第87-88页 |
| 3.3.6 释药研究 | 第88-89页 |
| 3.3.7 细胞实验 | 第89-92页 |
| 3.3.8 聚(聚乙二醇甲基丙烯酸酯)-co-甲基丙烯酸凝胶微球的表征 | 第92-93页 |
| 3.4 本章小结 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-98页 |
| 第四章 聚膦腈纳米微球的制备及其应用研究 | 第98-155页 |
| 4.1 引言 | 第98-99页 |
| 4.2 实验部分 | 第99-108页 |
| 4.2.1 原料 | 第99-100页 |
| 4.2.2 聚(环三膦腈-co-4,4’-二羟基二苯砜)(PZS)微球的制备 | 第100-101页 |
| 4.2.2.1 不同溶剂和缚酸剂 | 第100页 |
| 4.2.2.2 不同单体比例 | 第100-101页 |
| 4.2.3 聚(环三膦腈-co-4,4’-二羟基二苯砜)微球表面修饰 | 第101-102页 |
| 4.2.3.1 微球表面修饰过量的BPS单体 | 第101页 |
| 4.2.3.2 微球表面修饰过量的HCCP单体 | 第101页 |
| 4.2.3.3 微球表面修饰苯甲酰氯 | 第101-102页 |
| 4.2.4 聚(环三膦腈-co-4,4’-(六氟异丙叉)双酚)(PZAF)微球的制备 | 第102页 |
| 4.2.5 聚(环三膦腈-co-4,4'-二氨基二苯醚)(PZODA)微球的制备 | 第102-103页 |
| 4.2.6 聚(环三膦腈-co-4,4’-二羟基二苯砜)纳米管的制备 | 第103页 |
| 4.2.7 聚膦腈纳米材料催化果糖转化成5-羟甲基糠醛的实验 | 第103-105页 |
| 4.2.7.1 不同粒径的PZS微球催化实验 | 第103-104页 |
| 4.2.7.2 不同温度下催化实验 | 第104页 |
| 4.2.7.3 表面修饰不同官能团的微球催化实验 | 第104页 |
| 4.2.7.4 原料六氯三聚膦腈、双酚S或模型分子PCP的催化实验 | 第104页 |
| 4.2.7.5 不同单体比例的微球催化实验 | 第104-105页 |
| 4.2.7.6 不同底物浓度下的催化实验 | 第105页 |
| 4.2.7.7 溶剂的催化作为空白反应 | 第105页 |
| 4.2.7.8 PZAF,PZODA或者PZS纳米管作为催化剂的催化实验 | 第105页 |
| 4.2.7.9 PZS微球中加入二羟基丙酮或丙三醇的对照催化实验 | 第105页 |
| 4.2.8 产物5-羟甲基糠醛从溶液中的分离 | 第105-106页 |
| 4.2.9 循环实验 | 第106页 |
| 4.2.10 磁性PZS复合微球的制备 | 第106-107页 |
| 4.2.10.1 四氧化三铁(Fe_3O_4)磁簇的制备 | 第106页 |
| 4.2.10.2 Fe_3O_4@PZS的制备 | 第106页 |
| 4.2.10.3 Fe_3O_4@PZS@Fe_3O_4的制备 | 第106-107页 |
| 4.2.11 样品的测试和表征 | 第107-108页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第108-149页 |
| 4.3.1 不同影响因素对PZS微球的微观形态的影响 | 第108-113页 |
| 4.3.1.1 不同溶剂和缚酸剂 | 第108-111页 |
| 4.3.1.2 不同单体比例 | 第111-113页 |
| 4.3.2 PZS微球表面修饰的表征 | 第113-115页 |
| 4.3.2.1 微球表面修饰过量的BPS或HCCP单体 | 第113-114页 |
| 4.3.2.2 微球表面修饰苯甲酰氯 | 第114-115页 |
| 4.3.3 不同影响因素对PZS微球的催化活性的影响 | 第115-123页 |
| 4.3.3.1 不同粒径大小PZS微球的催化活性 | 第115-116页 |
| 4.3.3.2 不同温度下的催化 | 第116-117页 |
| 4.3.3.3 表面修饰不同官能团的微球催化 | 第117-118页 |
| 4.3.3.3.1 表面用过量HCCP或者BPS封端的微球催化 | 第117页 |
| 4.3.3.3.2 表面用苯甲酰氯封端酚羟基的微球催化 | 第117-118页 |
| 4.3.3.4 原料HCCP和BPS以及模型分子PCP的催化 | 第118-120页 |
| 4.3.3.5 不同单体比例的微球的催化 | 第120-121页 |
| 4.3.3.6 不同底物浓度下的催化 | 第121-122页 |
| 4.3.3.7 溶剂的催化 | 第122-123页 |
| 4.3.4 产物5-羟甲基糠醛在反应溶液中的表征以及分离后的表征 | 第123-125页 |
| 4.3.5 循环实验 | 第125页 |
| 4.3.6 PZS微球和均相催化剂盐酸(HCl)和HCCP单体催化对比 | 第125-136页 |
| 4.3.7 PZAF微球的催化研究 | 第136-139页 |
| 4.3.7.1 不同单体浓度制备的PZAF微球 | 第136-138页 |
| 4.3.7.2 PZAF微球的催化 | 第138-139页 |
| 4.3.7.3 双酚AF(BPAF)单体的催化 | 第139页 |
| 4.3.8 PZODA微球的催化研究 | 第139-142页 |
| 4.3.8.1 不同单体浓度制备的PZODA微球 | 第139-141页 |
| 4.3.8.2 PZODA微球的催化 | 第141-142页 |
| 4.3.8.3 4 ,4’-二氨基二苯醚(ODA)单体的催化 | 第142页 |
| 4.3.9 PZS微球中加入二羟基丙酮或丙三醇的催化研究 | 第142-143页 |
| 4.3.10 PZS纳米管的催化研究 | 第143-146页 |
| 4.3.10.1 PZS纳米管的制备和表征 | 第143-144页 |
| 4.3.10.2 PZS纳米管的催化 | 第144-145页 |
| 4.3.10.3 PZS,PZAF,PZODA微球和PZS纳米管的热稳定性 | 第145-146页 |
| 4.3.11 磁性PZS复合微球的表征 | 第146-148页 |
| 4.3.11.1 磁簇的制备和表征 | 第146-147页 |
| 4.3.11.2 磁簇@PZS复合核壳微球的制备和表征 | 第147页 |
| 4.3.11.3 PZS@磁簇@PZS夹心复合微球的制备和表征 | 第147-148页 |
| 4.3.12 其它均相催化剂的催化研究 | 第148-149页 |
| 4.4 本章小结 | 第149-150页 |
| 参考文献 | 第150-155页 |
| 第五章 全文总结 | 第155-157页 |
| 攻读博士学位期间的科研成果 | 第157-158页 |
| 作者简介 | 第158-159页 |
| 致谢 | 第159-160页 |
