| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 縮略语简表 | 第10-12页 |
| 第一章 Triquinane类倍半萜(±)-Hirsutene和(±)-Capnellene全合成综述 | 第12-41页 |
| 1.1 Triquinane类倍半萜天然产物 | 第12-15页 |
| 1.2 (±)-Hirsutene和(±)-Capnellene的全合成方法综述 | 第15-38页 |
| 1.2.1 以1,3-diyl trapping为策略的合成 | 第15-17页 |
| 1.2.2 以自由基引发的为策略的合成 | 第17-21页 |
| 1.2.3 以光(热)反应促进的环化反应为策略的合成 | 第21-25页 |
| 1.2.4 以Diels-Alder反应为策略的合成 | 第25-28页 |
| 1.2.5 以重排反应为策略的合成 | 第28-31页 |
| 1.2.6 以金属催化的环化反应为策略的合成 | 第31-35页 |
| 1.2.7 其它方法在合成中的应用 | 第35-38页 |
| 1.3 本章小结 | 第38-41页 |
| 第二章 (±)-Hirsutene和(±)-Capnellene全合成新方法研究 | 第41-87页 |
| 2.1 引言 | 第41-46页 |
| 2.2 (±)-Hirsutene和(±)-Capnellene的合成策略分析 | 第46-47页 |
| 2.3 (±)-Hirsutene的全合成研究 | 第47-62页 |
| 2.4 (±)-Capnellene的全合成研究 | 第62-71页 |
| 2.5 本章小结 | 第71-72页 |
| 2.6 实验部分 | 第72-87页 |
| 第三章 Ni(0)催化的螺缩酮的构筑方法研究 | 第87-135页 |
| 3.1 引言 | 第87-95页 |
| 3.2 方法与策略分析 | 第95-96页 |
| 3.3 实验结果及讨论 | 第96-111页 |
| 3.3.1 [5,5],[6,5]含氧螺环缩酮骨架的构筑 | 第96-105页 |
| 3.3.2 [5,5],[6,5]含氮螺环缩酮骨架的构筑 | 第105-107页 |
| 3.3.3 双螺环以及螺并环骨架的构筑 | 第107-111页 |
| 3.4 本章小结 | 第111-112页 |
| 3.5 实验部分 | 第112-135页 |
| 第四章 桉烷倍半萜骨架构筑的新方法研究 | 第135-155页 |
| 4.1 引言 | 第135-138页 |
| 4.2 合成策略分析 | 第138-139页 |
| 4.3 实验结果及讨论 | 第139-147页 |
| 4.4 本章小结 | 第147-148页 |
| 4.5 实验部分 | 第148-155页 |
| 附录 部分关键化合物谱图数据 | 第155-215页 |
| 在学期间的研究成果 | 第215-216页 |
| 致谢 | 第216页 |
