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Si-FeOOH的制备及其催化臭氧化降解水中有机物的研究--以硝基苯和布洛芬为例

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 绪论第10-24页
    1.1 课题背景第10-12页
        1.1.1 环境水污染第10页
        1.1.2 硝基苯和布洛芬的危害第10-11页
        1.1.3 催化臭氧化技术的优势第11-12页
    1.2 催化臭氧化技术研究现状第12-20页
        1.2.1 均相催化臭氧化技术研究现状第12-13页
        1.2.2 非均相催化臭氧化技术研究现状第13-20页
    1.3 铁系催化剂催化臭氧化研究现状第20-21页
    1.4 课题的研究目的意义第21页
        1.4.1 研究目的第21页
        1.4.2 研究意义第21页
    1.5 课题研究技术路线及研究内容第21-24页
        1.5.1 技术路线第21-22页
        1.5.2 主要研究内容第22-24页
第2章 试验材料与方法第24-30页
    2.1 试验装置第24页
    2.2 试验材料第24-27页
        2.2.1 试验试剂第24-25页
        2.2.2 试验仪器第25-27页
    2.3 试验方法第27-30页
        2.3.1 FeOOH 的制备第27页
        2.3.2 Si-FeOOH 的制备第27-28页
        2.3.3 催化剂的表征第28页
        2.3.4 试验分析项目及检测方法第28-29页
        2.3.5 催化臭氧化降解有机物试验操作方法第29-30页
第3章 Si-FeOOH 的制备与表征第30-43页
    3.1 Si-FeOOH 的制备第30页
    3.2 Si-FeOOH 的表征第30-33页
        3.2.1 Si-FeOOH 的 FTIR 表征第30-32页
        3.2.2 Si-FeOOH 的 SEM 表征第32页
        3.2.3 Si-FeOOH 的 BET 表征第32-33页
        3.2.4 Si-FeOOH 的 XRD 表征第33页
    3.3 Si-FeOOH 催化性能的初步探讨第33-35页
    3.4 Si-FeOOH 最佳制备条件的确定第35-41页
        3.4.1 不同 Si/Fe 对催化效果的影响第35-38页
        3.4.2 活化温度对催化效果影响第38-40页
        3.4.3 干燥温度对催化效果影响第40-41页
    3.5 本章小结第41-43页
第4章 Si-FeOOH 催化臭氧化降解硝基苯的研究第43-56页
    4.1 反应体系条件对催化臭氧化硝基苯效果的影响第43-47页
        4.1.1 硝基苯初始浓度对其降解效果的影响第43-44页
        4.1.2 Si-FeOOH 投加量对硝基苯降解效果的影响第44页
        4.1.3 臭氧浓度对硝基苯降解效果的影响第44-45页
        4.1.4 溶液 pH 对硝基苯降解效果的影响第45-47页
    4.2 叔丁醇的加入对催化效果的影响第47-48页
    4.3 无机阴离子对催化臭氧化降解硝基苯效果的影响第48-53页
        4.3.1 Cl~-对硝基苯降解效果的影响第48-49页
        4.3.2 HCO_3~-和 CO_3~(2-)对硝基苯降解效果的影响第49-51页
        4.3.3 SO_4~(2-)对硝基苯降解效果的影响第51页
        4.3.4 PO_4~(3-)-对硝基苯降解效果的影响第51-52页
        4.3.5 NO_3~-对硝基苯降解效果的影响第52-53页
    4.4 Si-FeOOH 的沉降性能研究第53-54页
    4.5 Si-FeOOH 重复使用性能研究第54页
    4.6 本章小结第54-56页
第5章 Si-FeOOH 催化臭氧化降解布洛芬的研究第56-62页
    5.1 Si-FeOOH 催化臭氧化降解布洛芬的研究第56页
    5.2 反应体系条件对催化臭氧化降解布洛芬效果的影响第56-60页
        5.2.1 臭氧浓度对布洛芬降解效果的影响第57页
        5.2.2 布洛芬初始浓度对布洛芬降解效果的影响第57-58页
        5.2.3 Si-FeOOH 投加量对布洛芬降解效果的影响第58-59页
        5.2.4 溶液 pH 对布洛芬降解效果的影响第59-60页
    5.3 布洛芬的矿化程度研究第60-61页
    5.4 本章小结第61-62页
结论第62-64页
参考文献第64-72页
致谢第72页

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