| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 皱纹的形成 | 第9-14页 |
| 1.1.1 皱纹的产生 | 第9-10页 |
| 1.1.2 起皱现象的研究 | 第10-14页 |
| 1.2 起皱的方法 | 第14-16页 |
| 1.2.1 机械拉伸法 | 第14-15页 |
| 1.2.2 加热诱导法 | 第15页 |
| 1.2.3 溶剂诱导法 | 第15-16页 |
| 1.3 皱纹演变 | 第16-20页 |
| 1.3.1 溶剂诱导皱纹演变 | 第16-19页 |
| 1.3.2 六方点状皱纹 | 第19-20页 |
| 1.4 皱纹的应用 | 第20-22页 |
| 1.5 研究思路及创新之处 | 第22-24页 |
| 第二章 实验原料和实验装置 | 第24-28页 |
| 2.1 实验原料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 PDMS 的性质 | 第24页 |
| 2.1.2 PEG 的理化性质 | 第24页 |
| 2.1.3 PAA 的理化性质 | 第24页 |
| 2.1.4 化学药品相关信息 | 第24-25页 |
| 2.2 实验测试设备 | 第25-26页 |
| 2.3 表征手段 | 第26-28页 |
| 2.3.1 倒置荧光显微镜（IFM）分析 | 第26页 |
| 2.3.2 原子力显微镜 | 第26页 |
| 2.3.3 扫描电子显微镜 | 第26页 |
| 2.3.4 傅里叶变换红外光谱分析仪 | 第26-28页 |
| 第三章 氢键多层膜与 PDMS 基底形成的双层体系的皱纹演变 | 第28-45页 |
| 3.1 PDMS 与氢键膜形成双层复合体系的构筑 | 第28-30页 |
| 3.1.1 PDMS 弹性基底的制备 | 第28页 |
| 3.1.2 在 PDMS 上组装氢键膜 | 第28-30页 |
| 3.2 PDMS 与氢键膜形成双层复合体系的表面起皱研究 | 第30-35页 |
| 3.2.1 加热前两层体系表面形貌 | 第30页 |
| 3.2.2 两层体系在 120 ℃下加热的表面形貌 | 第30-31页 |
| 3.2.3 两层体系在 200 ℃下加热的表面形貌 | 第31页 |
| 3.2.4 酸诱导皱纹演变 | 第31-34页 |
| 3.2.5 有机溶剂诱导(PAA/PEG)_n/PDMS 氢键膜起皱 | 第34-35页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第35-44页 |
| 3.3.1 起皱原理分析 | 第35-38页 |
| 3.3.2 酸诱导皱纹演变原理分析 | 第38-40页 |
| 3.3.3 酸诱导皱纹演变的可逆性分析 | 第40-41页 |
| 3.3.4 诱导溶剂的选择 | 第41-43页 |
| 3.3.5 皱纹演变的汇总 | 第43-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 三层体系的皱纹演变 | 第45-51页 |
| 4.1 Pt/(PAA/PEG)_n/PDMS 氢键膜体系 | 第45-47页 |
| 4.1.1 加热起皱 | 第45-46页 |
| 4.1.2 酸诱导 Pt/(PAA/PEG)_n/PDMS 氢键膜体系 | 第46-47页 |
| 4.2 旋涂 PS/(PAA/PEG)_n/PDMS 氢键膜 | 第47-48页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第48-50页 |
| 4.3.1 起皱原理分析 | 第48-49页 |
| 4.3.2 酸诱导皱纹演变分析 | 第49-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第五章 改变基底厚度对皱纹演变的影响 | 第51-56页 |
| 5.1 非自由薄基底 | 第51-53页 |
| 5.1.1 非自由薄基底的皱纹演变 | 第51-53页 |
| 5.2 自由薄基底 | 第53-55页 |
| 5.2.1 自由薄基底的皱纹演变 | 第53-55页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第55页 |
| 5.4 本章小结 | 第55-56页 |
| 第六章 相关应用的初步尝试 | 第56-60页 |
| 6.1 点状皱纹的应用 | 第56-58页 |
| 6.1.1 转移 700 nm 微球 | 第56-57页 |
| 6.1.2 沉积无机盐 | 第57-58页 |
| 6.2 垂直的分段状皱纹的应用 | 第58页 |
| 6.3 本章小结 | 第58-60页 |
| 第七章 结论与展望 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
