有机硅改性水性环氧固化剂的合成与性能研究
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 1 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 水性环氧树脂概述 | 第11-18页 |
| 1.1.1 环氧树脂概况 | 第11-13页 |
| 1.1.2 水性环氧树脂的研究与发展 | 第13-17页 |
| 1.1.3 环氧树脂水性化技术 | 第17-18页 |
| 1.2 水性环氧固化剂的概况 | 第18-22页 |
| 1.2.1 环氧树脂固化剂 | 第18-20页 |
| 1.2.2 水性环氧固化剂的研究 | 第20-22页 |
| 1.3 有机硅改性水性环氧体系 | 第22-23页 |
| 1.4 本课题研究内容及意义 | 第23-25页 |
| 2 实验部分 | 第25-34页 |
| 2.1 设备、实验仪器和药品 | 第25-26页 |
| 2.2 实验过程 | 第26-27页 |
| 2.2.1 反应装置 | 第26-27页 |
| 2.2.2 硅氢反应 | 第27页 |
| 2.2.3 环氧-多胺加成反应 | 第27页 |
| 2.2.4 封端反应 | 第27页 |
| 2.3 水性环氧固化剂的性能测试 | 第27-30页 |
| 2.3.1 水性环氧固化剂的化学性能测试 | 第27-29页 |
| 2.3.2 结构测试 | 第29-30页 |
| 2.4 固化物及其涂膜性能测试 | 第30-34页 |
| 2.4.1 涂膜的制备 | 第30-31页 |
| 2.4.2 固化物红外光谱表征 | 第31页 |
| 2.4.3 固化物的物理性能测试 | 第31-32页 |
| 2.4.4 涂膜化学性能测试 | 第32页 |
| 2.4.5 固化物的热性能分析 | 第32-34页 |
| 3 结果与讨论 | 第34-55页 |
| 3.1 硅氢加成反应 | 第34-39页 |
| 3.1.1 催化剂的选择 | 第34-35页 |
| 3.1.2 原料的选择 | 第35页 |
| 3.1.3 反应温度的确定 | 第35-36页 |
| 3.1.4 反应时间的确定 | 第36-37页 |
| 3.1.5 反应产物的红外分析 | 第37-39页 |
| 3.2 有机硅改性水性环氧固化剂的合成 | 第39-45页 |
| 3.2.1 环氧-多胺加成反应时间的确定 | 第39-40页 |
| 3.2.2 环氧-多胺加成反应温度的确定 | 第40页 |
| 3.2.3 封端反应时间的确定 | 第40-41页 |
| 3.2.4 封端反应温度的确定 | 第41-42页 |
| 3.2.5 封端剂对固化剂的影响 | 第42-45页 |
| 3.2.6 封端反应中水用量的确定 | 第45页 |
| 3.3 改性水性环氧固化剂的表征 | 第45-47页 |
| 3.4 固化物的性能测试 | 第47-50页 |
| 3.4.1 不同封端剂的固化物的物理性能 | 第47页 |
| 3.4.2 不同含量的有机硅对涂膜性能的影响 | 第47-48页 |
| 3.4.3 不同配比对涂膜性能的影响 | 第48-49页 |
| 3.4.4 固化物的拉伸剪切性能测试 | 第49-50页 |
| 3.5 固化物红外分析 | 第50-52页 |
| 3.6 固化物的 DSC 分析 | 第52-53页 |
| 3.7 固化物的 TG 分析 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
