| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 0 前言 | 第12-22页 |
| 0.1 动脉栓塞疗法简述 | 第12页 |
| 0.2 栓塞剂的研究进展 | 第12-16页 |
| 0.2.1 固体栓塞材料 | 第13-15页 |
| 0.2.1.1 微球 | 第13-14页 |
| 0.2.1.2 丝线 | 第14页 |
| 0.2.1.3 明胶 | 第14页 |
| 0.2.1.4 聚乙烯醇(PVA) | 第14-15页 |
| 0.2.2 液体栓塞材料 | 第15-16页 |
| 0.2.2.1 粘附性液体栓塞材料 | 第15页 |
| 0.2.2.2 非粘附液体栓塞材料 | 第15-16页 |
| 0.3 壳聚糖温敏水凝胶应用进展 | 第16-19页 |
| 0.3.1 壳聚糖/β-甘油磷酸盐水凝胶 | 第17页 |
| 0.3.2 壳聚糖接枝凝胶 | 第17-18页 |
| 0.3.3 壳聚糖衍生物温敏凝胶 | 第18-19页 |
| 0.4 水凝胶材料在介入栓塞治疗中的应用 | 第19-20页 |
| 0.5 羟丁基壳聚糖水凝胶的研究进展 | 第20-21页 |
| 0.6 立题背景及意义 | 第21-22页 |
| 1 羟丁基壳聚糖的制备及理化性质研究 | 第22-28页 |
| 1.1 实验材料 | 第22-23页 |
| 1.1.1 材料与试剂 | 第22-23页 |
| 1.1.2 实验仪器 | 第23页 |
| 1.2 实验方法 | 第23-25页 |
| 1.2.1 羟丁基壳聚糖的合成 | 第23-24页 |
| 1.2.2 红外光谱扫描 | 第24页 |
| 1.2.3 核磁共振 | 第24页 |
| 1.2.4 凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第24页 |
| 1.2.5 元素分析 | 第24-25页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第25-27页 |
| 1.3.1 羟丁基壳聚糖合成原理及理化性质 | 第25页 |
| 1.3.2 羟丁基壳聚糖合成反应条件优化 | 第25页 |
| 1.3.3 结构表征 | 第25-27页 |
| 1.3.3.1 取代度及分子量确定 | 第25-27页 |
| 1.3.3.2 红外光谱(FTIR) | 第27页 |
| 1.4 小结 | 第27-28页 |
| 2 不同浓度的羟丁基壳聚糖水凝胶的制备及性能测定 | 第28-35页 |
| 2.1 实验材料 | 第28-29页 |
| 2.1.1 材料与试剂 | 第28页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 实验方法 | 第29-30页 |
| 2.2.1 不同浓度羟丁基壳聚糖温敏凝胶的制备及溶胶-凝胶相变观察 | 第29页 |
| 2.2.2 羟丁基壳聚糖温敏凝胶的流变学性质检测 | 第29页 |
| 2.2.3 羟丁基壳聚糖温敏凝胶的内部形貌观察 | 第29页 |
| 2.2.4 溶胀性能测定 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-34页 |
| 2.3.1 羟丁基壳聚糖温敏凝胶的制备及溶胶-凝胶相变观察 | 第30-31页 |
| 2.3.2 羟丁基壳聚糖温敏凝胶的流变学性质检测 | 第31-33页 |
| 2.3.2.1 羟丁基壳聚糖水凝胶成胶温度的测定 | 第31-32页 |
| 2.3.2.2 羟丁基壳聚糖水凝胶成胶时间的测定 | 第32-33页 |
| 2.3.3 扫描电镜观察 | 第33页 |
| 2.3.4 溶胀性能测定 | 第33-34页 |
| 2.4 小结 | 第34-35页 |
| 3 羟丁基壳聚糖温敏凝胶的生物相容性 | 第35-46页 |
| 3.1 实验材料 | 第35-36页 |
| 3.1.1 材料与试剂 | 第35页 |
| 3.1.2 仪器与设备 | 第35-36页 |
| 3.2 实验方法 | 第36-39页 |
| 3.2.1 羟丁基壳聚糖的细胞相容性 | 第36-37页 |
| 3.2.1.1 人静脉内皮细胞(HUVEC)的传代培养 | 第36页 |
| 3.2.1.2 MTT溶液的配制 | 第36页 |
| 3.2.1.3 羟丁基壳聚糖溶液的配制 | 第36页 |
| 3.2.1.4 MTT法检测羟丁基壳聚糖溶液的细胞相容性 | 第36-37页 |
| 3.2.2 羟丁基壳聚糖的血液相容性检测 | 第37-39页 |
| 3.2.2.1 不同溶剂羟丁基壳聚糖溶液的配制 | 第37页 |
| 3.2.2.2 新鲜稀释抗凝血的制备 | 第37页 |
| 3.2.2.3 红细胞溶血实验 | 第37-38页 |
| 3.2.2.4 蛋白吸附检测 | 第38-39页 |
| 3.2.2.4.1 考马斯亮蓝G-250的配制 | 第38页 |
| 3.2.2.4.2 牛血清蛋白(BSA)标准曲线的绘制 | 第38页 |
| 3.2.2.4.3 羟丁基壳聚糖材料对BSA蛋白吸附的定量测定 | 第38-39页 |
| 3.2.3 皮下植入实验 | 第39页 |
| 3.2.3.1 动物 | 第39页 |
| 3.2.3.2 试剂配制 | 第39页 |
| 3.2.3.3 试验方法 | 第39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-44页 |
| 3.3.1 细胞毒性试验 | 第39-40页 |
| 3.3.2 血液相容性评价 | 第40-43页 |
| 3.3.2.1 红细胞溶血试验 | 第41页 |
| 3.3.2.2 蛋白吸附实验 | 第41-43页 |
| 3.3.2.2.1 牛血清蛋白(BSA)标准曲线的绘制 | 第41-42页 |
| 3.3.2.2.2 BSA吸附定量测定 | 第42-43页 |
| 3.3.3 组织相容性评价 | 第43-44页 |
| 3.4 小结 | 第44-46页 |
| 4 羟丁基壳聚糖水凝胶作为药物缓释载体的应用 | 第46-57页 |
| 4.1 实验材料 | 第46-47页 |
| 4.1.1 材料与试剂 | 第46页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第46-47页 |
| 4.2 实验方法 | 第47-50页 |
| 4.2.1 羟丁基壳聚糖载药水凝胶的制备 | 第47页 |
| 4.2.2 DOX·HCl及BSA标准曲线绘制 | 第47页 |
| 4.2.3 DOX·HCl及BSA的释放行为研究 | 第47-48页 |
| 4.2.4 SEM扫描观察 | 第48页 |
| 4.2.5 体外降解与体内降解 | 第48页 |
| 4.2.6 体外抗癌效果检测 | 第48-50页 |
| 4.2.6.1 乳腺癌细胞的传代培养 | 第48-49页 |
| 4.2.6.2 乳腺癌细胞在HBC凝胶表面的培养 | 第49页 |
| 4.2.6.3 乳腺癌细胞活细胞染色 | 第49-50页 |
| 4.2.6.4 MTT定量检测抗癌效果 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 4.3.1 BSA及DOX·HCl的标准曲线 | 第50-51页 |
| 4.3.2 BSA及DOX·HCl的释放行为研究 | 第51-53页 |
| 4.3.2.1 温度对药物释放的影响 | 第51-52页 |
| 4.3.2.2 羟丁基壳聚糖浓度对药物释放的影响 | 第52-53页 |
| 4.3.3 体外降解与体内降解比较 | 第53-54页 |
| 4.3.4 HBC凝胶表面培养的细胞的传代培养 | 第54页 |
| 4.3.5 MTT定量检测抗癌效果 | 第54-55页 |
| 4.4 小结 | 第55-57页 |
| 5 体内兔耳动脉栓塞实验 | 第57-62页 |
| 5.1 实验材料及仪器 | 第57-58页 |
| 5.1.1 材料与试剂 | 第57-58页 |
| 5.1.2 主要仪器 | 第58页 |
| 5.2 实验方法 | 第58-59页 |
| 5.2.1 试剂配制 | 第58页 |
| 5.2.2 动物分组 | 第58页 |
| 5.2.3 手术方式及栓塞方法 | 第58-59页 |
| 5.2.4 动物观察 | 第59页 |
| 5.2.5 组织形态学研究 | 第59页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第59-61页 |
| 5.3.1 动物观察 | 第59-60页 |
| 5.3.2 组织学观察 | 第60-61页 |
| 5.4 小结 | 第61-62页 |
| 本文创新点 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简历 | 第68页 |
| 发表的学术论文 | 第68-69页 |
