| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-12页 |
| 第一部分 文献综述 | 第12-25页 |
| 1 水产动物益生菌的基础研究 | 第12-15页 |
| ·益生菌的概念 | 第12页 |
| ·水产动物益生菌研究的特点 | 第12-13页 |
| ·水产动物益生菌的分类及特征 | 第13-15页 |
| 2 益生菌作用机制的研究 | 第15-18页 |
| ·益生菌分泌物作用 | 第15-16页 |
| ·竞争抑制 | 第16页 |
| ·对水产动物的免疫系统的影响 | 第16-17页 |
| ·产生抑菌物质 | 第17页 |
| ·改善水质 | 第17-18页 |
| ·其他作用机制的研究 | 第18页 |
| 3 益生菌在水产养殖中的研究应用现状 | 第18-20页 |
| 4 影响微生态制剂使用效果的因素 | 第20-21页 |
| ·益生菌的活力和稳定性 | 第20页 |
| ·使用方式 | 第20页 |
| ·投服剂量 | 第20-21页 |
| ·时间 | 第21页 |
| 5 16SRDNA的PCR-DGGE技术 | 第21-23页 |
| ·DGGE技术原理 | 第21-22页 |
| ·DGGE技术的优点 | 第22页 |
| ·DGGE在肠道菌群研究中的应用 | 第22-23页 |
| 6 未来研究方向 | 第23-24页 |
| ·复合菌制剂 | 第23-24页 |
| ·高稳定性制剂 | 第24页 |
| ·专一制剂 | 第24页 |
| 7 存在的问题及试验目的和意义 | 第24-25页 |
| 第二部分 不同组合益生菌对鲫鱼生长性能及免疫性能的影响研究 | 第25-39页 |
| 1 试验材料与试验设计 | 第25-31页 |
| ·试验材料 | 第25-27页 |
| ·枯草芽孢杆菌制剂 | 第25页 |
| ·乳酸菌菌剂 | 第25页 |
| ·光合细菌菌剂 | 第25页 |
| ·吞噬菌体的制备 | 第25页 |
| ·试验试剂 | 第25-27页 |
| ·试验仪器 | 第27页 |
| ·试验设计 | 第27-29页 |
| ·试验日粮 | 第28-29页 |
| ·饲养管理 | 第29页 |
| ·生长性能 | 第29页 |
| ·活菌数测定 | 第29页 |
| ·免疫指标测定 | 第29-31页 |
| ·样品采集 | 第29-30页 |
| ·白细胞悬液制备 | 第30页 |
| ·血清溶菌酶活力测定 | 第30页 |
| ·血清SOD活力测定 | 第30页 |
| ·白细胞吞噬活性测定 | 第30页 |
| ·白细胞杀菌活性测定 | 第30-31页 |
| 2 数据处理 | 第31页 |
| 3 结果与分析 | 第31-34页 |
| ·生长性能 | 第31页 |
| ·免疫指标 | 第31-34页 |
| ·血清溶菌活力 | 第31-32页 |
| ·血清SOD活力 | 第32-33页 |
| ·血液白细胞吞噬活性 | 第33-34页 |
| ·血液白细胞杀菌活性 | 第34页 |
| 4 讨论 | 第34-38页 |
| ·芽孢杆菌、光合细菌、乳酸菌对水生动物生长性能及免疫功能的影响 | 第34-35页 |
| ·生长性能的影响 | 第35-36页 |
| ·血清溶菌酶活力的影响 | 第36页 |
| ·血清SOD活力的影响 | 第36-37页 |
| ·鲫鱼血液白细胞吞噬和杀菌活性的影响 | 第37-38页 |
| 5 结论 | 第38-39页 |
| 第三部分 不同组合益生菌对鲫鱼肠道菌群结构多样性影响研究 | 第39-58页 |
| 1 试验材料与试验设计 | 第39页 |
| 2 肠道菌群测定 | 第39-44页 |
| ·样品采集 | 第39页 |
| ·肠道菌群总DNA的提取 | 第39-40页 |
| ·细菌16S rDNA V3区PCR扩增 | 第40页 |
| ·细菌基因组总DNA 16S rDNA V3区扩增片段DGGE分析 | 第40-42页 |
| ·仪器预处理 | 第40页 |
| ·所需溶液配置 | 第40-41页 |
| ·DGGE电泳胶的灌制 | 第41页 |
| ·电泳 | 第41页 |
| ·染色 | 第41-42页 |
| ·回收条带16S rDNA V3区的PCR扩增 | 第42页 |
| ·克隆 | 第42-44页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第42-43页 |
| ·连接 | 第43页 |
| ·转化 | 第43-44页 |
| ·检测 | 第44页 |
| ·蓝白斑筛选 | 第44页 |
| ·菌落PCR | 第44页 |
| ·阳性克隆子测序 | 第44页 |
| 3 数据处理 | 第44页 |
| 4 结果与分析 | 第44-54页 |
| ·肠道内容物细菌总DNA提取结果 | 第44-45页 |
| ·细菌16S rDNA V3区PCR扩增结果 | 第45-46页 |
| ·试验第14d各组鲫鱼肠道菌群结构多样性分析 | 第46-48页 |
| ·试验第28d各组鲫鱼肠道菌群结构多样性分析 | 第48-50页 |
| ·试验第42d各组鲫鱼肠道菌群结构多样性结果与分析 | 第50-52页 |
| ·DGGE回收条带纯化结果 | 第52页 |
| ·克隆后检测 | 第52-53页 |
| ·测序结果 | 第53-54页 |
| 5 讨论 | 第54-57页 |
| ·芽孢杆菌、光合细菌、乳酸菌对水产动物肠道菌群的影响 | 第54-55页 |
| ·枯草芽孢杆菌组对鲫鱼肠道菌群的影响 | 第55-56页 |
| ·枯草芽孢杆菌和光合细菌组对鲫鱼肠道菌群的影响 | 第56页 |
| ·枯草芽孢杆菌、乳酸菌组对鲫鱼肠道菌群的影响 | 第56页 |
| ·益生菌对DGGE共性条带与特异性条带的影响 | 第56-57页 |
| ·PCR-DGGE对肠道菌群研究的局限性 | 第57页 |
| 6 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
