摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章 文献综述 | 第9-21页 |
1.1 自组装膜的简介 | 第9-11页 |
1.2 自组装膜的分类 | 第11-13页 |
1.2.1 脂肪酸类自组装膜 | 第12页 |
1.2.2 有机硅烷类自组装膜 | 第12页 |
1.2.3 烷基硫醇类自组装膜 | 第12-13页 |
1.2.4 希夫碱类自组装膜 | 第13页 |
1.3 自组装成膜效果的影响因素 | 第13-14页 |
1.3.1 表面预处理的影响 | 第14页 |
1.3.2 溶剂的影响 | 第14页 |
1.3.3 基底的影响 | 第14页 |
1.3.4 链长的影响 | 第14页 |
1.4 自组装膜的表征技术 | 第14-16页 |
1.4.1 电化学阻抗谱 | 第15页 |
1.4.2 极化曲线测试 | 第15页 |
1.4.3 循环伏安法 | 第15页 |
1.4.4 接触角检测 | 第15-16页 |
1.4.5 扫描电子显微镜和X射线光电子能谱 | 第16页 |
1.4.6 红外光谱 | 第16页 |
1.4.7 核磁共振 | 第16页 |
1.5 自组装成膜的动力学过程 | 第16-17页 |
1.6 自组装膜的研究现状 | 第17-19页 |
1.7 本文的研究意义及内容 | 第19-21页 |
1.7.1 研究意义 | 第19页 |
1.7.2 研究内容 | 第19-21页 |
第二章 实验部分 | 第21-25页 |
2.1 实验试剂及仪器 | 第21-22页 |
2.1.1 实验试剂 | 第21页 |
2.1.2 实验仪器 | 第21-22页 |
2.2 实验材料 | 第22页 |
2.3 铜电极制备及自组装膜的配制 | 第22页 |
2.3.1 铜电极的制备 | 第22页 |
2.3.2 自组装膜的制备 | 第22页 |
2.4 自组装膜的检测方法 | 第22-23页 |
2.4.1 电化学阻抗谱 | 第22-23页 |
2.4.2 极化曲线测试 | 第23页 |
2.4.3 接触角检测 | 第23页 |
2.4.4 红外光谱技术 | 第23页 |
2.4.5 超导核磁共振谱 | 第23页 |
2.5 实验方案 | 第23-25页 |
第三章 溶媒条件对烷基硫醇自组装成膜缓蚀性的影响 | 第25-36页 |
3.1 前言 | 第25-26页 |
3.1.1 溶解度参数的计算 | 第25-26页 |
3.1.2 十二硫醇溶解度参数计算 | 第26页 |
3.2 实验方法 | 第26-27页 |
3.2.1 电化学测试 | 第26-27页 |
3.2.2 红外光谱技术 | 第27页 |
3.2.3 接触角检测 | 第27页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第27-34页 |
3.3.1 电化学表征 | 第27-32页 |
3.3.2 红外光谱图表征 | 第32-33页 |
3.3.3 接触角测试 | 第33-34页 |
3.4 本章小结 | 第34-36页 |
第四章 烷基硫醇自组装成膜过程条件优化的研究 | 第36-51页 |
4.1 前言 | 第36页 |
4.2 实验部分 | 第36页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第36-49页 |
4.3.1 时间对自组装膜的影响 | 第36-41页 |
4.3.2 浓度对自组装膜的影响 | 第41-45页 |
4.3.3 链长对自组装膜的影响 | 第45-49页 |
4.4 本章小结 | 第49-51页 |
第五章 表面活性剂对水介质中烷基硫醇自组装成膜缓蚀性的影响 | 第51-64页 |
5.1 前言 | 第51-53页 |
5.1.1 表面活性剂对自组装分子的增溶作用 | 第51页 |
5.1.2 临界胶团浓度(cmc) | 第51-52页 |
5.1.3 表面活性剂的HLB值 | 第52-53页 |
5.1.4 表面活性剂性能介绍 | 第53页 |
5.2 实验部分 | 第53-54页 |
5.2.1 核磁共振测试 | 第53页 |
5.2.2 电化学阻抗谱测试 | 第53-54页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第54-63页 |
5.3.1 利用超导核磁共振仪探究表面活性剂对十二硫醇在水溶液中的增溶作用 | 第54页 |
5.3.2 核磁共振测试 | 第54-57页 |
5.3.3 自组装时间对自组装膜屏蔽效果的影响 | 第57-60页 |
5.3.4 十二硫醇浓度对自组装膜屏蔽效果的影响 | 第60-63页 |
5.4 本章小结 | 第63-64页 |
结论与展望 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
硕士期间发表的论文 | 第71-72页 |
致谢 | 第72页 |