文中常用缩略语符号 | 第6-7页 |
第一部分 均三唑类衍生物及其抗结核活性研究 | 第7-107页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 抗结核药物研究概述 | 第12-41页 |
一、研究背景 | 第12-13页 |
二、抗结核药物的研究进展 | 第13-33页 |
2.1 临床抗结核药物的类似物 | 第13-17页 |
2.2 化合物库筛选的抗结核先导化合物 | 第17-22页 |
2.3 潜在的抗结核靶点 | 第22-33页 |
参考文献 | 第33-41页 |
第二章 莽草酸脱氢酶抑制剂-3,6-二取代均三唑并噻二唑先导物的发现、优化及生物活性研究 | 第41-71页 |
引言 | 第41-44页 |
一、莽草酸脱氢酶抑制剂-3,6-二取代均三唑并噻二唑先导物的发现 | 第44页 |
二、3,6-二取代均三唑并噻二唑先导物的优化 | 第44-55页 |
2.1 3,6-二取代均三唑并噻二唑先导物的设计思想 | 第44-47页 |
2.2 均三唑类衍生物合成路线的设计 | 第47-55页 |
三、均三唑类衍生物的生物活性研究 | 第55-65页 |
3.1 均三唑并噻二唑衍生物的生物活性研究 | 第55-61页 |
3.2 均三唑并噻二嗪衍生物的生物活性研究 | 第61-65页 |
四、总结 | 第65-67页 |
参考文献 | 第67-71页 |
第三章 实验部分 | 第71-106页 |
一、合成实验 | 第72-102页 |
1.1 芳香或杂芳香酰肼的合成步骤和分析数据 | 第72-73页 |
1.2 芳香或杂芳香酰肼基二硫代甲酸钾盐的合成步骤 | 第73页 |
1.3 3-取代基-4-氨基-5-巯基均三唑的合成步骤和分析数据 | 第73-75页 |
1.4 3,6-二取代基均三唑并噻二唑的合成步骤和分析数据 | 第75-95页 |
1.5 3,6-二取代基均三唑并噻二嗪的合成步骤和分析数据 | 第95-102页 |
二、药理实验 | 第102-105页 |
2.1 体外抗结核活性实验 | 第102页 |
2.2 体外MtSD抑制实验 | 第102-103页 |
2.3 细胞毒性实验 | 第103-105页 |
参考文献 | 第105-106页 |
已发表论文首页 | 第106-107页 |
第二部分 3-羟基吗啡喃类似物及其抗帕金森病作用研究 | 第107-133页 |
摘要 | 第108-109页 |
Abstract | 第109-110页 |
第一章 3-羟基吗啡喃类似物抗帕金森作用研究概述 | 第110-120页 |
一、研究背景 | 第110页 |
二、3-羟基吗啡喃类似物抗帕金森作用的研究进展 | 第110-115页 |
参考文献 | 第115-120页 |
第二章 3-羟基吗啡喃类似物的设计、合成及生物活性研究 | 第120-126页 |
一、3-HM类似物的设计思想 | 第120-122页 |
二、3-HM类似物合成路线的设计 | 第122-123页 |
2.1 3-羟基-N-甲基吗啡喃的合成路线 | 第122页 |
2.2 2-硝基-3-羟基-N-甲基吗啡喃的合成路线 | 第122页 |
2.3 2-硝基-N-甲基吗啡喃-3-三氟甲磺酸酯的合成路线 | 第122-123页 |
2.4 2-硝基-3-苄胺基-N-甲基吗啡喃的合成路线 | 第123页 |
2.5 2,3-二氨基-N-甲基吗啡喃的合成路线 | 第123页 |
2.6 咪唑酮-N-甲基吗啡喃的合成路线 | 第123页 |
2.7 咪唑酮-吗啡喃的合成路线 | 第123页 |
三、3-HM类似物的初步生物活性研究 | 第123-124页 |
四、总结 | 第124-125页 |
参考文献 | 第125-126页 |
第三章 实验部分 | 第126-133页 |
一、合成实验 | 第126-130页 |
1.1 右旋美沙芬 | 第126-127页 |
1.2 3-羟基-N-甲基吗啡喃 | 第127页 |
1.3 2-硝基-3-羟基-N-甲基吗啡喃 | 第127-128页 |
1.4 2-硝基-N-甲基吗啡喃-3-三氟甲磺酸酯 | 第128页 |
1.5 2-硝基-3-苄胺基-N-甲基吗啡喃 | 第128-129页 |
1.6 2,3-二氨基-N-甲基吗啡喃 | 第129页 |
1.7 咪唑酮-N-甲基吗啡喃 | 第129页 |
1.8 咪唑酮-吗啡喃 | 第129-130页 |
二、药理实验 | 第130-132页 |
2.1 基于LPS激活的小胶质细胞神经炎症模型的化合物抗炎活性实验 | 第130-131页 |
2.2 BV2细胞存活率试验 | 第131-132页 |
参考文献 | 第132-133页 |
附录 化合物图谱 | 第133-304页 |
攻读博士期间发表的论文及参与申请的专利 | 第304-305页 |
致谢 | 第305页 |