| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 综述 | 第14-26页 |
| 1.1 引言 | 第14页 |
| 1.2 C-H和X-H(X=O\N\S\B\Si)键的活化 | 第14-16页 |
| 1.3 一些基本概念 | 第16-17页 |
| 1.4 过渡金属卡宾活化C-H和X-H (X=0/N/S...)插入反应的研究现状 | 第17-20页 |
| 1.5 选题依据 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 理论基础 | 第26-36页 |
| 2.1 过渡态理论 | 第26-28页 |
| 2.2 密度泛函理论 | 第28-31页 |
| 2.3 基组简介 | 第31-32页 |
| 2.4 溶剂化模型 | 第32页 |
| 2.5 自然键轨道理论 | 第32-33页 |
| 2.6 内禀反应坐标法 (IRC) | 第33页 |
| 2.7 Gaussian09计算软件简介 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 第三章 计算研究金催化重氮化合物与苯酚C-H活化的化学与位点选择性 | 第36-53页 |
| 3.1 研究背景 | 第36-37页 |
| 3.2 计算方法 | 第37-38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-47页 |
| 3.3.1 (PhO)_3PAuSbF_6催化C-H活化的反应路径 | 第38-43页 |
| 3.3.2 (PhO)_3PAuSbF_6催化O-H活化的反应路径 | 第43-45页 |
| 3.3.3 (PhO)_3PAuSbF_6催化苯酚的化学选择性分析 | 第45-46页 |
| 3.3.4 Ph_3PAuSbF_6催化苯酚的两条竞争性路径 | 第46-47页 |
| 3.4 总结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 第四章 金卡宾催化的芳环C(sp~2)-H与烷烃C(sp~3)-H键活化的机理研究 | 第53-71页 |
| 4.1 研究背景 | 第53-54页 |
| 4.2 计算方法 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-64页 |
| 4.3.1 苯甲醚的C(sp~2)-H插入反应 | 第55-63页 |
| 4.3.2 电子结构分析 | 第63-64页 |
| 4.4 总结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 第五章 过渡金属铑/铜卡宾催化苯酚O-H/C-H插入反应的机理研究 | 第71-87页 |
| 5.1 研究背景 | 第71-72页 |
| 5.2 计算方法 | 第72-73页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第73-82页 |
| 5.3.1 醋酸铑催化的O-H插入反应路径 | 第73-76页 |
| 5.3.2 醋酸铑催化的C-H插入反应路径 | 第76-78页 |
| 5.3.3 铜-pybox配体催化苯酚的O-H和C-H插入反应路径 | 第78页 |
| 5.3.4 铜-box配体催化苯酚的O-H和C-H插入反应路径 | 第78-80页 |
| 5.3.5 关键结构的NBO分析 | 第80-82页 |
| 5.4 总结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-87页 |
| 第六章 总结与展望 | 第87-89页 |
| 博士期间发表文章 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
