摘要 | 第3-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
英文缩写列表 | 第10-11页 |
第一章 前言 | 第11-23页 |
1.1 研究背景 | 第11-14页 |
1.1.1 背景介绍 | 第11-12页 |
1.1.2 淇河鲫养殖与资源保护 | 第12-14页 |
1.2 水生动物谷胱甘肽过氧化物酶研究概况 | 第14-15页 |
1.3 水生动物GPx的研究概况 | 第15-19页 |
1.3.1 水生动物GPx1结构特征 | 第15-18页 |
1.3.2 GPx生物学作用 | 第18-19页 |
1.4 本实验的研究意义 | 第19-20页 |
1.5 本研究的创新点 | 第20-21页 |
1.6 实验思路 | 第21-23页 |
第二章 淇河鲫GPx1和GPx4的基因克隆 | 第23-43页 |
2.1 实验步骤 | 第23-31页 |
2.1.1 实验对象 | 第23页 |
2.1.2 总RNA萃取 | 第23-24页 |
2.1.3 cDNA第一链的合成 | 第24页 |
2.1.4 合成引物 | 第24-25页 |
2.1.5 目的基因中间序列的扩增 | 第25-26页 |
2.1.6 PCR扩增步骤 | 第26-27页 |
2.1.7 3'非编码区的扩增 | 第27-29页 |
2.1.8 5'非编码区的扩增 | 第29-30页 |
2.1.9 生物信息学分析 | 第30-31页 |
2.2 实验结果 | 第31-39页 |
2.2.1 总RNA的提取 | 第31页 |
2.2.2 淇河鲫GPx1基因的克隆及序列分析 | 第31-35页 |
2.2.3 淇河鲫GPx4基因的克隆及序列分析 | 第35-39页 |
2.3 讨论 | 第39-43页 |
第三章 淇河鲫GPx1对嗜水气单胞菌的响应 | 第43-53页 |
3.1 实验材料与方法 | 第43-45页 |
3.1.1 实验材料 | 第43页 |
3.1.2 淇河鲫的驯化 | 第43页 |
3.1.3 侵染实验 | 第43-44页 |
3.1.4 表达 | 第44-45页 |
3.2 结果 | 第45-49页 |
3.2.1 淇河鲫GPx1的组织表达及胚胎发育各阶段GPx1的表达 | 第45-46页 |
3.2.2 腹腔注射嗜水气单胞菌后淇河鲫GPx1mRNA的表达变化 | 第46-49页 |
3.3 讨论 | 第49-53页 |
3.3.1 淇河鲫器官组织中GPx1 mRNA表达 | 第49-50页 |
3.3.2 嗜水气单胞菌处理下淇河鲫GPx1的表达变化 | 第50-53页 |
第四章 结论 | 第53-55页 |
参考文献 | 第55-63页 |
附录 | 第63-65页 |
申谢 | 第65-67页 |
攻读学位期间的科研成果 | 第67-69页 |