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淇河鲫GPx1和GPx4基因的克隆及其对嗜水气单胞菌的响应

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
英文缩写列表第10-11页
第一章 前言第11-23页
    1.1 研究背景第11-14页
        1.1.1 背景介绍第11-12页
        1.1.2 淇河鲫养殖与资源保护第12-14页
    1.2 水生动物谷胱甘肽过氧化物酶研究概况第14-15页
    1.3 水生动物GPx的研究概况第15-19页
        1.3.1 水生动物GPx1结构特征第15-18页
        1.3.2 GPx生物学作用第18-19页
    1.4 本实验的研究意义第19-20页
    1.5 本研究的创新点第20-21页
    1.6 实验思路第21-23页
第二章 淇河鲫GPx1和GPx4的基因克隆第23-43页
    2.1 实验步骤第23-31页
        2.1.1 实验对象第23页
        2.1.2 总RNA萃取第23-24页
        2.1.3 cDNA第一链的合成第24页
        2.1.4 合成引物第24-25页
        2.1.5 目的基因中间序列的扩增第25-26页
        2.1.6 PCR扩增步骤第26-27页
        2.1.7 3'非编码区的扩增第27-29页
        2.1.8 5'非编码区的扩增第29-30页
        2.1.9 生物信息学分析第30-31页
    2.2 实验结果第31-39页
        2.2.1 总RNA的提取第31页
        2.2.2 淇河鲫GPx1基因的克隆及序列分析第31-35页
        2.2.3 淇河鲫GPx4基因的克隆及序列分析第35-39页
    2.3 讨论第39-43页
第三章 淇河鲫GPx1对嗜水气单胞菌的响应第43-53页
    3.1 实验材料与方法第43-45页
        3.1.1 实验材料第43页
        3.1.2 淇河鲫的驯化第43页
        3.1.3 侵染实验第43-44页
        3.1.4 表达第44-45页
    3.2 结果第45-49页
        3.2.1 淇河鲫GPx1的组织表达及胚胎发育各阶段GPx1的表达第45-46页
        3.2.2 腹腔注射嗜水气单胞菌后淇河鲫GPx1mRNA的表达变化第46-49页
    3.3 讨论第49-53页
        3.3.1 淇河鲫器官组织中GPx1 mRNA表达第49-50页
        3.3.2 嗜水气单胞菌处理下淇河鲫GPx1的表达变化第50-53页
第四章 结论第53-55页
参考文献第55-63页
附录第63-65页
申谢第65-67页
攻读学位期间的科研成果第67-69页

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