| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 符号及缩写说明 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 非线性光学 | 第9-10页 |
| 1.1.1 非线性光学发展简介 | 第9页 |
| 1.1.2 非线性光学原理 | 第9-10页 |
| 1.2 非线性光学的应用 | 第10-11页 |
| 1.2.1 非线性光学在激光技术中的应用 | 第10-11页 |
| 1.2.2 非线性光学在信息技术中的应用 | 第11页 |
| 1.2.3 非线性光学在材料技术中的应用 | 第11页 |
| 1.3 非线性光学材料的分类 | 第11-18页 |
| 1.3.1 无机非线性光学材料 | 第12页 |
| 1.3.2 有机非线性光学材料 | 第12-14页 |
| 1.3.3 金属有机非线性光学材料 | 第14-18页 |
| 1.4 分子结构和性能的关系 | 第18-20页 |
| 1.4.1 共轭 π 体系的研究 | 第19页 |
| 1.4.2 杂环效应 | 第19页 |
| 1.4.3 链长效应 | 第19页 |
| 1.4.4 生色团效应 | 第19-20页 |
| 1.5 论文的创新性及主要内容 | 第20-22页 |
| 1.5.1 课题的创新性 | 第20页 |
| 1.5.2 课题的研究内容 | 第20-21页 |
| 1.5.3 课题拟采用合成路线 | 第21-22页 |
| 第二章 有机金属钌配合物的合成与表征 | 第22-54页 |
| 2.1 实验药品 | 第22-23页 |
| 2.2 实验仪器 | 第23页 |
| 2.3 实验试剂的纯化 | 第23-24页 |
| 2.4 实验内容 | 第24-34页 |
| 2.4.1 化合物 (E)1(4-bromophenyl)2(4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)diazene(2c)的合成 | 第24-26页 |
| 2.4.2 化合物 (E)1(4-ethynylphenyl)2(4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)diazene(2e)的合成 | 第26-27页 |
| 2.4.3 化合物 (E)1(4-((4-nitrophenyl)ethynyl)phenyl)2(4-((triisopropylsilyl)ethynyl) phenyl)diazene(b1)的合成 | 第27页 |
| 2.4.4 化合物 (E)4((4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)diazenyl)benzonitrile(2f) 的合成 | 第27-28页 |
| 2.4.5 化合物 (E)4((4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)diazenyl)benzaldehyde(2g)的合成 | 第28页 |
| 2.4.6 化合物 (E)1(4-((E)4nitrostyryl)phenyl)2 (4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl) diazene(b2)的合成 | 第28-29页 |
| 2.4.7 化合物 (E)-2,6-diethyl4((4-nitrophenyl)diazenyl)aniline(2i)的合成 | 第29-30页 |
| 2.4.8 化合物 (E)1(3,5-diethyl4iodophenyl)2(4-nitrophenyl)diazene(2j)的合成 | 第30页 |
| 2.4.9 化合物 (E)-2,6-diethyl4((4-nitrophenyl)diazenyl)benzonitrile(2k)的合成 | 第30页 |
| 2.4.10 化合物 (E)-2,6-diethyl4((4-nitrophenyl)diazenyl)benzaldehyde(2l)的合成 | 第30-31页 |
| 2.4.11 化合物diethyl (4-((trimethylsilyl)ethynyl)benzyl)phosphonate(2m)的合成 | 第31-32页 |
| 2.4.12 化合物 (E)1(3,5-diethyl4((E)4ethynylstyryl)phenyl)2(4-nitrophenyl)diazene(b3)的合成 | 第32页 |
| 2.4.13 有机金属钌配合物Ru1的合成 | 第32页 |
| 2.4.14 有机金属钌配合物Ru2的合成 | 第32-33页 |
| 2.4.15 有机金属钌配合物Ru3的合成 | 第33页 |
| 2.4.16 有机金属钌配合物Ru4的合成 | 第33-34页 |
| 2.5 化合物结构表征 | 第34-53页 |
| 2.5.1 表征方法 | 第34页 |
| 2.5.2 化合物 4-((triisopropylsilyl)ethynyl)aniline(2b)的表征 | 第34-35页 |
| 2.5.3 化合物 2c的表征 | 第35页 |
| 2.5.4 化合物 2d的表征 | 第35-36页 |
| 2.5.5 化合物 2e的表征 | 第36页 |
| 2.5.6 化合物 2f的表征 | 第36-38页 |
| 2.5.7 化合物 2g的表征 | 第38-39页 |
| 2.5.8 化合物 2i的表征 | 第39-40页 |
| 2.5.9 化合物 2j的表征 | 第40页 |
| 2.5.10 化合物 2k的表征 | 第40-41页 |
| 2.5.11 化合物 2l的表征 | 第41页 |
| 2.5.12 化合物b1的表征 | 第41-42页 |
| 2.5.13 化合物b2的表征 | 第42-44页 |
| 2.5.14 化合物b3的表征 | 第44-45页 |
| 2.5.15 化合物Ru1的表征 | 第45-47页 |
| 2.5.16 化合物Ru2的表征 | 第47-50页 |
| 2.5.17 化合物Ru3的表征 | 第50-52页 |
| 2.5.18 化合物Ru4的表征 | 第52-53页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第53-54页 |
| 第三章 有机金属钌配合物的光电性能测试 | 第54-65页 |
| 3.1 实验试剂 | 第54页 |
| 3.2 主要实验设备及仪器 | 第54页 |
| 3.3 溶液的配制 | 第54页 |
| 3.3.1 溶剂的纯化 | 第54页 |
| 3.3.2 配制溶液 | 第54页 |
| 3.4 电化学性质 | 第54-56页 |
| 3.4.1 循环伏安法(CV)测试方法 | 第54-55页 |
| 3.4.2 CV测试结果 | 第55-56页 |
| 3.4.3 结果讨论 | 第56页 |
| 3.5 有机金属钌配合物的紫外-可见吸收光谱性质 | 第56-59页 |
| 3.5.1 紫外-可见吸收光谱的研究目的 | 第56-57页 |
| 3.5.2 UV-Vis的理论计算 | 第57-58页 |
| 3.5.3 紫外-可见吸收光谱测量结果 | 第58-59页 |
| 3.5.4 紫外-可见吸收光谱测量结果与讨论 | 第59页 |
| 3.6 有机金属钌配合物的光谱电化学性质 | 第59-62页 |
| 3.6.1 光谱电化学测量手段 | 第59页 |
| 3.6.2 光谱电化学测量结果与讨论 | 第59-62页 |
| 3.7 二阶非线性光学性能测试(HRS) | 第62-65页 |
| 3.7.1 二阶非线性光学性能测试方法 | 第62-63页 |
| 3.7.2 二阶非线性光学性能测试结果与讨论 | 第63-65页 |
| 第四章 主要结论与展望 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附图 | 第71-80页 |
| 附录: 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第80页 |
