复方香参地胶囊的药学研究
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-21页 |
| 1.1 抗衰老的研究概述 | 第11-14页 |
| 1.1.1 抗衰老的中医研究概述 | 第11-12页 |
| 1.1.2 抗衰老的现代医学研究概述 | 第12-14页 |
| 1.2 复方香参地胶囊处方中各个药材的概述 | 第14-21页 |
| 1.2.1 丁香 | 第14-16页 |
| 1.2.2 党参 | 第16-18页 |
| 1.2.3 熟地黄 | 第18-21页 |
| 第2章 复方香参地胶囊的制备工艺研究 | 第21-37页 |
| 2.1 处方组成 | 第21页 |
| 2.2 提取工艺条件研究 | 第21页 |
| 2.3 仪器与材料 | 第21-22页 |
| 2.4 试验内容 | 第22-37页 |
| 2.4.1 丁香挥发油提取试验 | 第22-25页 |
| 2.4.2 丁香挥发油包合试验 | 第25-28页 |
| 2.4.3 党参、熟地黄和丁香药渣水提取试验 | 第28-32页 |
| 2.4.4 制剂成型工艺研究 | 第32-35页 |
| 2.4.5 最佳制备工艺 | 第35-37页 |
| 第3章 质量标准研究 | 第37-50页 |
| 3.1 仪器与试药 | 第37页 |
| 3.2 检查 | 第37-40页 |
| 3.2.1 外观检查 | 第37页 |
| 3.2.2 水分检查 | 第37-38页 |
| 3.2.3 装量差异检查 | 第38页 |
| 3.2.4 崩解时限检查 | 第38-39页 |
| 3.2.5 重金属检查 | 第39页 |
| 3.2.6 砷盐检查 | 第39-40页 |
| 3.2.7 微生物限度检查 | 第40页 |
| 3.3 鉴别 | 第40-42页 |
| 3.3.1 丁香 | 第40-41页 |
| 3.3.2 党参 | 第41-42页 |
| 3.3.3 熟地黄 | 第42页 |
| 3.4 含量测定 | 第42-50页 |
| 3.4.1 色谱条件 | 第42-43页 |
| 3.4.2 对照品溶液的制备 | 第43页 |
| 3.4.3 供试品溶液的制备 | 第43页 |
| 3.4.4 测定法 | 第43页 |
| 3.4.5 方法学考察 | 第43-50页 |
| 第4章 复方香参地胶囊的稳定性研究 | 第50-54页 |
| 4.1 仪器与试药 | 第50页 |
| 4.1.1 仪器 | 第50页 |
| 4.1.2 试药 | 第50页 |
| 4.2 考察项目 | 第50-51页 |
| 4.2.1 性状 | 第50页 |
| 4.2.2 水分的考察 | 第50-51页 |
| 4.2.3 装量差异 | 第51页 |
| 4.2.4 崩解时限 | 第51页 |
| 4.2.5 含量测定 | 第51页 |
| 4.2.6 微生物限度 | 第51页 |
| 4.3 考察方法 | 第51-53页 |
| 4.3.1 影响因素试验 | 第51-52页 |
| 4.3.2 加速试验 | 第52-53页 |
| 4.3.3 长期试验 | 第53页 |
| 4.4 小结 | 第53-54页 |
| 第5章 结论 | 第54-56页 |
| 5.1 工艺研究 | 第54页 |
| 5.2 质量标准研究 | 第54页 |
| 5.3 稳定性研究 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 作者简介 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
