摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
英文缩略表 | 第12-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-22页 |
·碱茅耐盐基因工程研究进展 | 第13-15页 |
·渗透调节物质 | 第13页 |
·与离子胁迫相关的基因 | 第13-14页 |
·与氧化胁迫相关的基因 | 第14页 |
·参与胁迫转导信号途径的基因 | 第14-15页 |
·脯氨酸积累的意义作用及其基因工程研究进展 | 第15-17页 |
·脯氨酸代谢的合成途径 | 第15-16页 |
·脯氨酸积累在植物应对非生物胁迫时的意义 | 第16页 |
·脯氨酸合成酶基因的研究 | 第16-17页 |
·对脯氨酸合成酶基因的转基因研究 | 第17页 |
·紫花苜蓿遗传转化研究进展 | 第17-20页 |
·进行苜蓿遗传转化的方法 | 第17-18页 |
·苜蓿转基因研究的应用 | 第18-20页 |
·本研究的目的和意义 | 第20-22页 |
·立题依据和研究背景 | 第20页 |
·研究的目的和意义 | 第20页 |
·研究内容和技术路线 | 第20-22页 |
第二章 碱茅 PuP5CS 基因的克隆和表达分析 | 第22-35页 |
·前言 | 第22页 |
·材料与方法 | 第22-27页 |
·植物材料 | 第22页 |
·菌株、分子生物学试剂与所用仪器 | 第22-23页 |
·培养基的配制 | 第23页 |
·试验方法 | 第23-27页 |
·结果与分析 | 第27-33页 |
·朝鲜碱茅 PuP5CS 基因的克隆与分析 | 第27-28页 |
·信号肽的预测与分析 | 第28-29页 |
·疏水性的预测与分析 | 第29-30页 |
·跨膜结构域的预测 | 第30页 |
·二级结构的预测分析 | 第30-32页 |
·保守结构域的预测与对比 | 第32页 |
·氨基酸同源性分析与系统进化树的构建 | 第32-33页 |
·不同胁迫处理下 PuP5CS 基因的表达分析 | 第33页 |
·讨论 | 第33-35页 |
第三章 PuP5CS 基因的亚细胞定位 | 第35-41页 |
·前言 | 第35页 |
·材料与方法 | 第35-37页 |
·植物材料 | 第35页 |
·试剂的配制 | 第35页 |
·培养基的配制 | 第35-36页 |
·试验方法 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-39页 |
·植物表达载体的构建 | 第38页 |
·农杆菌转化子的鉴定 | 第38-39页 |
·激光共聚焦显微镜观察结果 | 第39页 |
·讨论 | 第39-41页 |
第四章 碱茅 PuP5CS 基因的功能验证 | 第41-58页 |
·前言 | 第41页 |
·材料与方法 | 第41-46页 |
·植物材料 | 第41页 |
·菌株、质粒与试剂等 | 第41-42页 |
·培养基的配制 | 第42页 |
·试验方法 | 第42-46页 |
·结果与分析 | 第46-54页 |
·植物表达载体的构建 | 第46-47页 |
·转基因烟草的分子检测 | 第47-49页 |
·转基因烟草的耐盐性鉴定 | 第49-51页 |
·转基因烟草的抗寒性鉴定 | 第51-54页 |
·讨论 | 第54-58页 |
第五章 农杆菌介导的公农2号遗传转化体系的确立 | 第58-70页 |
·前言 | 第58页 |
·材料与方法 | 第58-61页 |
·植物材料 | 第58页 |
·选用的菌株和质粒与试剂等 | 第58页 |
·培养基的配制 | 第58-59页 |
·试验方法 | 第59-61页 |
·结果与分析 | 第61-67页 |
·不同外植体对愈伤组织诱导的影响 | 第61-62页 |
·不同外植体,不同浓度 KT 对愈伤组织分化的影响 | 第62页 |
·植株的生根 | 第62-63页 |
·鉴定表达载体 | 第63-64页 |
·草铵膦选择压的确定 | 第64页 |
·头孢霉素的影响 | 第64页 |
·培养基组成 | 第64-65页 |
·最优侵染时间的确定 | 第65页 |
·共培养最佳时间 | 第65页 |
·目的基因 PuP5CS 对苜蓿的转化 | 第65页 |
·再生植株的分子检测 | 第65-67页 |
·讨论 | 第67-70页 |
·外植体的选择和 KT 浓度的影响 | 第67页 |
·农杆菌繁殖和生长状态的控制 | 第67-68页 |
·草铵膦的选择压 | 第68-70页 |
第六章 结论 | 第70-71页 |
·本文结论 | 第70页 |
·展望 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-77页 |
致谢 | 第77-78页 |
作者简介 | 第78页 |