| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9页 |
| 第一章 杂环(苯环)的芳基化反应简介 | 第15-35页 |
| 1.1 过渡金属催化合成芳烃杂环或者联芳烃结构化合物 | 第15-27页 |
| 1.2 有机分子催化合成芳烃杂环或者联芳烃结构化合物 | 第27-28页 |
| 1.3 非金属催化合成芳烃杂环或者联芳烃结构化合物 | 第28-31页 |
| 1.4 光催化合成芳烃杂环或者联芳烃结构化合物 | 第31-35页 |
| 第二章 光照条件下AcrH_2催化杂环的芳基化反应研究 | 第35-50页 |
| 2.1 前言 | 第35-36页 |
| 2.1.1 辅酶模型物催化剂简介 | 第35页 |
| 2.1.2 研究背景 | 第35-36页 |
| 2.2 反应条件优化 | 第36-38页 |
| 2.3 反应底物拓展 | 第38-40页 |
| 2.4 大量反应研究 | 第40页 |
| 2.5 反应机理研究 | 第40-42页 |
| 2.5.1 自由基捕捉实验 | 第40-41页 |
| 2.5.2 动力学常数表征 | 第41页 |
| 2.5.3 反应机理 | 第41-42页 |
| 2.6 小结与展望 | 第42页 |
| 2.7 实验部分 | 第42-43页 |
| 2.7.1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 2.7.2 实验步骤 | 第42-43页 |
| 2.8 谱图信息 | 第43-50页 |
| 第三章 羟基α位酰氧基化反应简介 | 第50-54页 |
| 3.1 Ru催化合成α-羰基酰氧化物 | 第50页 |
| 3.2 碘苯催化酮羰基α位乙酰氧基化 | 第50-51页 |
| 3.3 高价碘催化分子内的酮羰基α位酰氧基化 | 第51页 |
| 3.4 四氢吡咯衍生物催化酮羰基α位酰氧基化 | 第51-52页 |
| 3.5 TBAI催化酮羰基α位酰氧基化 | 第52-53页 |
| 3.6 I_2催化酮羰基α位酰氧基化 | 第53-54页 |
| 第四章 CuI催化羧酸与丙酮的α位酰氧基化反应研究 | 第54-65页 |
| 4.1 前言 | 第54页 |
| 4.2 反应条件优化 | 第54-56页 |
| 4.3 反应底物拓展 | 第56-58页 |
| 4.4 反应机理研究 | 第58-59页 |
| 4.4.1 动力学表征 | 第58页 |
| 4.4.2 自由基捕捉实验 | 第58-59页 |
| 4.5 小结与展望 | 第59页 |
| 4.6 实验部分 | 第59-60页 |
| 4.6.1 仪器与试剂 | 第59页 |
| 4.6.2 实验步骤 | 第59-60页 |
| 4.7 谱图信息 | 第60-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| 附录一 实验试剂及仪器 | 第71-75页 |
| 附录二 产物核磁数据 | 第75-146页 |
| 攻读硕士学位期间学术论文发表 | 第146页 |
