| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩略词(Abbreviation) | 第8-12页 |
| 第一章 炔酰胺的性质、合成及在构建杂环化合物中的应用 | 第12-24页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 炔酰胺的主要合成方法简介 | 第12-18页 |
| 1.2.1 通过β,β-二氯烯酰胺的消除反应合成炔酰胺 | 第12-14页 |
| 1.2.2 以碘代物为原料合成炔酰胺 | 第14-15页 |
| 1.2.3 通过 1,1-二溴1烯的偶联反应合成炔酰胺 | 第15-16页 |
| 1.2.4 通过炔烃溴代物的偶联反应合成炔酰胺 | 第16-18页 |
| 1.3 炔酰胺在杂环化合物合成中的应用简介 | 第18-24页 |
| 1.3.1 炔酰胺在吡咯类化合物合成中的应用 | 第18-19页 |
| 1.3.2 炔酰胺在吲哚类化合物合成中的应用 | 第19-20页 |
| 1.3.3 炔酰胺在呋喃和苯并呋喃合成中的应用 | 第20-22页 |
| 1.3.4 炔酰胺在其他杂环化合物合成中的应用 | 第22-24页 |
| 第二章 路易斯酸催化炔酰胺的串联反应合成色酮类化合物 | 第24-51页 |
| 2.1 色酮类化合物的生物活性及潜在应用价值简介 | 第24-25页 |
| 2.2 色酮类化合物合成方法简介 | 第25-28页 |
| 2.2.1 炔基参与的分子内环化合成法 | 第25-26页 |
| 2.2.2 炔基参与的分子间环化合成法 | 第26-27页 |
| 2.2.3 2-氨基色酮合成方法简介 | 第27-28页 |
| 2.3 课题的提出与设计 | 第28-30页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第30-37页 |
| 2.4.1 底物炔酰胺制备的一般方法 | 第30页 |
| 2.4.2 反应条件的优化 | 第30-33页 |
| 2.4.3 反应底物拓展及适用度研究 | 第33-35页 |
| 2.4.4 反应机理推测 | 第35-37页 |
| 2.4.5 结论 | 第37页 |
| 2.5 实验部分 | 第37-51页 |
| 2.5.1 实验所用仪器与试剂 | 第37-39页 |
| 2.5.2 炔酰胺 2c的合成方法及数据表征 | 第39页 |
| 2.5.3 反应条件优化的一般步骤及中间体 3a数据表征 | 第39-40页 |
| 2.5.4 2-氨基色酮合成的一般步骤及化合物数据表征 | 第40-50页 |
| 2.5.5 化合物5的合成方法及数据表征 | 第50-51页 |
| 第三章 钯催化的炔酰胺的串联反应合成异香豆素类化合物 | 第51-83页 |
| 3.1 异香豆素类化合物的生物活性及用途简介 | 第51页 |
| 3.2 异香豆素类化合物合成方法简介 | 第51-55页 |
| 3.2.1 通过炔基参与的分子内环合反应合成异香豆素 | 第51-53页 |
| 3.2.2 通过炔基参与的分子间环合反应合成异香豆素 | 第53-55页 |
| 3.3 课题的提出与设计 | 第55-57页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第57-63页 |
| 3.4.1 反应条件的优化 | 第57-60页 |
| 3.4.2 反应底物的拓展及适用性研究 | 第60-63页 |
| 3.4.3 结论 | 第63页 |
| 3.5 实验部分 | 第63-83页 |
| 3.5.1 实验所用仪器与试剂 | 第63-65页 |
| 3.5.2 炔酰胺 2c和 2e的合成方法及数据表征 | 第65-67页 |
| 3.5.3 3-氨基异香豆素合成的一般步骤及化合物数据表征 | 第67-81页 |
| 3.5.4 异香豆素4和 5 的合成方法和数据表征 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-89页 |
| 附图 | 第89-142页 |
| 个人简历 | 第142页 |
| 发表论文及科研情况说明 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
