摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第18-34页 |
1.1 氮杂芳基甲烷 | 第18页 |
1.2 氮杂芳基甲烷甲基SP~3C-H活化官能团化研究 | 第18-29页 |
1.2.1 脱氢偶联研究 | 第18-21页 |
1.2.2 不饱和双键加成 | 第21-24页 |
1.2.3 烯胺异构环化官能团化 | 第24-27页 |
1.2.4 氧化羰基化官能团化 | 第27-29页 |
1.3 立题依据与主要研究内容 | 第29-34页 |
1.3.1 本文的立题依据 | 第29-31页 |
1.3.2 本文的研究内容 | 第31-34页 |
第2章 布朗斯特酸催化制备氘代氮杂芳基甲烷 | 第34-55页 |
2.1 引言 | 第34-35页 |
2.2 实验部分 | 第35-37页 |
2.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第35-36页 |
2.2.2 实验原料的合成 | 第36-37页 |
2.2.3 布朗斯特酸催化制备氘代氮杂芳基甲烷 | 第37页 |
2.3 实验结果与讨论 | 第37-44页 |
2.3.1 实验条件的优化 | 第37-40页 |
2.3.2 布朗斯特酸催化制备氘代氮杂甲基芳香化合物底物拓展 | 第40-42页 |
2.3.3 药物分子的氘代研究 | 第42-43页 |
2.3.4 工业化应用潜质研究 | 第43-44页 |
2.4 产物合成与结构表征 | 第44-54页 |
2.5 本章小结 | 第54-55页 |
第3章 铜催化氮杂芳基甲烷与醇类化合物氧化交叉偶联酯化反应 | 第55-73页 |
3.1 引言 | 第55-57页 |
3.2 实验部分 | 第57-59页 |
3.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第57-58页 |
3.2.2 氮杂芳基甲烷与醇类化合物氧化交叉偶联酯化反应 | 第58-59页 |
3.3 实验结果与讨论 | 第59-65页 |
3.3.1 反应条件的优化 | 第59-62页 |
3.3.2 氮杂芳基甲烷与醇类化合物的酯化反应底物拓展 | 第62-64页 |
3.3.3 反应机理研究 | 第64-65页 |
3.4 产物合成与结构表征 | 第65-72页 |
3.5 本章小结 | 第72-73页 |
第4章 无需金属催化氮杂芳基甲烷sp~3C-H与酚类sp~2C-H氧化脱氢偶联 | 第73-98页 |
4.1 引言 | 第73-76页 |
4.2 实验部分 | 第76-78页 |
4.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第76-77页 |
4.2.2 实验原料的合成 | 第77页 |
4.2.3 氮杂芳基甲烷与2,4-二甲基苯酚氧化脱氢偶联 | 第77-78页 |
4.2.4 2-甲基喹啉与酚类化合物氧化脱氢偶联 | 第78页 |
4.3 实验结果与讨论 | 第78-87页 |
4.3.1 反应条件的优化 | 第78-81页 |
4.3.2 2-甲基喹啉与酚类化合物氧化脱氢偶联底物拓展 | 第81-83页 |
4.3.3 氮杂芳基甲烷与2,4-二甲基苯酚氧化脱氢偶联底物拓展 | 第83-85页 |
4.3.4 控制实验及反应机理研究 | 第85-87页 |
4.4 产物合成与结构表征 | 第87-96页 |
4.5 本章小结 | 第96-98页 |
第5章 无需金属催化氮杂芳基甲烷sp~3C-H与芳胺sp~2C-H氧化脱氢偶联 | 第98-123页 |
5.1 引言 | 第98-99页 |
5.2 实验部分 | 第99-102页 |
5.2.1 实验试剂与实验仪器 | 第99-100页 |
5.2.2 实验原料的合成 | 第100-101页 |
5.2.3 氮杂芳基甲烷与苯胺类化合物氧化脱氢偶联 | 第101-102页 |
5.3 实验结果与讨论 | 第102-110页 |
5.3.1 反应条件的优化 | 第102-104页 |
5.3.2 氮杂芳基甲烷与苯胺化合物氧化脱氢偶联底物拓展 | 第104-105页 |
5.3.3 2-甲基喹啉与苯胺类化合物氧化脱氢偶联底物拓展 | 第105-107页 |
5.3.4 合成方法的拓展应用探究 | 第107-108页 |
5.3.5 反应机理研究 | 第108-110页 |
5.4 产物合成与结构表征 | 第110-122页 |
5.5 本章小结 | 第122-123页 |
第6章 氮杂芳基甲烷甲基氘代工艺放大研究 | 第123-128页 |
6.1 引言 | 第123页 |
6.2 反应物与产物的理化性质 | 第123-124页 |
6.3 目标产物的合成与工艺流程 | 第124-128页 |
6.3.1 目标产物的合成路线图 | 第124页 |
6.3.2 基础实验室百克规模初步试验记录 | 第124-126页 |
6.3.3 工艺操作条件设计 | 第126-128页 |
结论与展望 | 第128-130页 |
参考文献 | 第130-146页 |
致谢 | 第146-147页 |
附录A 攻读博士学位期间所发表学术期刊论文及专利 | 第147-148页 |
附录B 部分产物的NMR谱图 | 第148-189页 |