| 中文摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 综述 | 第10-18页 |
| 1.1 氨酰-tRNA合成酶 | 第10-13页 |
| 1.1.1 氨酰-tRNA合成酶的基本结构与功能 | 第10页 |
| 1.1.2 氨酰-tRNA合成酶的分类 | 第10-11页 |
| 1.1.3 氨酰-tRNA合成酶随物种进化的演变过程 | 第11-13页 |
| 1.1.4 氨酰-tRNA合成酶的非经典功能 | 第13页 |
| 1.2 氨酰-tRNA合成酶多酶复合体 | 第13-15页 |
| 1.3 谷氨酰胺-tRNA合成酶 | 第15-16页 |
| 1.4 本实验研究目的 | 第16-18页 |
| 第二章 材料和方法 | 第18-29页 |
| 2.1 材料与仪器 | 第18-20页 |
| 2.1.1 菌株与载体 | 第18页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-29页 |
| 2.2.1 PCR相关实验 | 第20-21页 |
| 2.2.2 琼脂糖凝胶电泳相关实验 | 第21页 |
| 2.2.3 载体的线性化和基因重组 | 第21-22页 |
| 2.2.4 细菌的培养和诱导以及质粒抽提转化实验 | 第22-24页 |
| 2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）相关溶液配制及相关实验操作 | 第24-25页 |
| 2.2.6 蛋白纯化相关缓冲液的配制 | 第25-27页 |
| 2.2.7 酵母表达载体pPICZ α 载体线性化及转化表达 | 第27-29页 |
| 第三章 谷氨酰胺-tRNA合成酶在大肠杆菌中表达纯化及其可溶性的研究 | 第29-41页 |
| 3.1 材料与方法 | 第29页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第29-39页 |
| 3.2.1 目的基因的扩增 | 第29-31页 |
| 3.2.2 目的基因的测序 | 第31-35页 |
| 3.2.3 目的蛋白的诱导表达和纯化 | 第35-39页 |
| 3.3 本章结论 | 第39-41页 |
| 第四章 谷氨酰胺-tRNA合成酶在毕赤酵母中的表达 | 第41-45页 |
| 4.1 材料方法 | 第41-42页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第42-44页 |
| 4.2.1 酵母表达载体的构建 | 第42-43页 |
| 4.2.2 重组载体的测序 | 第43页 |
| 4.2.3 QRS在酵母中的表达和大肠杆菌中表达比较 | 第43-44页 |
| 4.3 本章结论 | 第44-45页 |
| 第五章 再生丝素蛋白对辣根过氧化物酶的缓释及保护作用 | 第45-57页 |
| 5.1 材料和方法 | 第47-50页 |
| 5.1.1 材料和试剂 | 第47页 |
| 5.1.2 仪器设备 | 第47页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第47-50页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第50-55页 |
| 5.2.1 丝蛋白膜和丝蛋白凝胶的制备 | 第50-51页 |
| 5.2.2 不同浓度乙醇处理后丝蛋白膜在PBS中的溶失率 | 第51页 |
| 5.2.3 丝蛋白膜和丝蛋白凝胶对HRP热稳定性的影响 | 第51-53页 |
| 5.2.4 HRP在丝蛋白膜和丝蛋白凝胶上的缓释行为 | 第53-55页 |
| 5.2.5 不同浓度丝蛋白凝胶傅里叶红外图谱 | 第55页 |
| 5.3 本章结论 | 第55-57页 |
| 第六章 总结和展望 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
