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降血压药物厄贝沙坦的晶型研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
第一章 绪论第11-24页
    1.1 研究背景第11-12页
    1.2 多晶型药物第12-19页
        1.2.1 多晶型药物的研究意义和现状第12页
        1.2.2 多晶型药物的分类第12-14页
        1.2.3 多晶型药物空间点阵点群第14-15页
        1.2.4 多晶型药物的制备第15-16页
        1.2.5 多晶型药物的控制因素第16-17页
        1.2.6 多晶型药物的分析测试第17-18页
        1.2.7 多晶型药物的稳定性研究第18页
        1.2.8 多晶型药物的专利保护第18-19页
        1.2.9 高血压的治疗药物研究第19页
    1.3 降血压药物厄贝沙坦第19-21页
        1.3.1 厄贝沙坦简介第19-20页
        1.3.2 厄贝沙坦的专利调研第20-21页
    1.4 课题研究的目的及意义第21页
    1.5 课题研究的主要内容,重难点及创新点第21-24页
        1.5.1 主要研究内容第21-23页
        1.5.2 实验难点第23页
        1.5.3 创新点第23-24页
第二章 A晶型厄贝沙坦球形大颗粒的制备工艺优化第24-35页
    2.1 引言第24页
    2.2 实验部分第24-27页
        2.2.1 实验试剂和仪器第24-25页
        2.2.2 A晶型厄贝沙坦球形大颗粒的制备第25-26页
        2.2.3 A晶型厄贝沙坦球形大颗粒的表征第26-27页
    2.3 结果与讨论第27-33页
        2.3.1 影响因素第27-28页
        2.3.2 不同析晶温度所得的厄贝沙坦晶体的热性能第28-29页
        2.3.3 厄贝沙坦粉体流动性能表征第29-31页
        2.3.4 不同析晶温度厄贝沙坦晶体的形貌第31页
        2.3.5 A晶型厄贝沙坦球形大颗粒的结晶过程观察第31-33页
        2.3.6 A晶型厄贝沙坦球形大颗粒的稳定性能研究第33页
    2.4 本章小结第33-35页
第三章 B晶型厄贝沙坦单晶体的制备以及表征第35-47页
    3.1 引言第35页
    3.2 实验部分第35-38页
        3.2.1 实验试剂和仪器第35-36页
        3.2.2 厄贝沙坦B晶型单晶的制备第36-37页
        3.2.3 厄贝沙坦B晶型单晶的表征第37-38页
    3.3 结果与讨论第38-45页
        3.3.1 单晶的形貌表征第38-39页
        3.3.2 晶体结构分析第39-42页
        3.3.3 厄贝沙坦单晶的热学性能表征第42-43页
        3.3.4 厄贝沙坦单晶的PXRD表征第43-44页
        3.3.5 厄贝沙坦的择优取向分布第44-45页
    3.4 本章小结第45-47页
第四章 一种厄贝沙坦新晶型的制备及表征第47-65页
    4.1 引言第47页
    4.2 实验部分第47-51页
        4.2.1 实验试剂和仪器第47-48页
        4.2.2 无定型厄贝沙坦的制备第48-49页
        4.2.3 无定型厄贝沙坦的表征第49-51页
    4.3 结果与讨论第51-64页
        4.3.1 三种晶型厄贝沙坦的粉末多晶X射线衍射(PXRD)表征第51-52页
        4.3.2 三种晶型厄贝沙坦的热力学性能表征第52-55页
        4.3.3 三种晶型厄贝沙坦的傅立叶变换红外(FT-IR)表征第55-58页
        4.3.4 三种晶型厄贝沙坦的核磁共振波谱(NMR)表征第58-59页
        4.3.5 三种晶型厄贝沙坦在无水乙醇中的溶解度表征第59-60页
        4.3.6 三种晶型厄贝沙坦粉体性能表征第60-61页
        4.3.7 三种晶型厄贝沙坦的形貌(SEM)表征第61页
        4.3.8 三种晶型之间的转化关系探索第61-63页
        4.3.9 无定型厄贝沙坦的稳定性能研究第63-64页
    4.4 本章小结第64-65页
第五章 研究总结与展望第65-67页
    5.1 研究总结第65-66页
    5.2 研究展望第66-67页
参考文献第67-71页
附录第71-89页
攻读硕士学位期间取得的成果第89-90页
致谢第90页

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