| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-31页 |
| 1.1 聚酰胺复合反渗透膜的使用现状与问题 | 第13-14页 |
| 1.2 聚酰胺反渗透膜抗污染改性 | 第14-25页 |
| 1.2.1 表面物理涂覆改性 | 第14-17页 |
| 1.2.2 利用初生态膜表面的酰氯接枝改性 | 第17-22页 |
| 1.2.3 利用成品膜表面羧基接枝改性 | 第22-25页 |
| 1.3 聚酰胺反渗透膜性能修复 | 第25-28页 |
| 1.4 课题研究意义与内容 | 第28-31页 |
| 1.4.1 研究意义 | 第28-29页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-43页 |
| 2.1 实验原料试剂及仪器设备 | 第31-33页 |
| 2.1.1 实验原料试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.2 仪器设备 | 第32-33页 |
| 2.2 聚酰胺反渗透膜表面接枝小分子单体 | 第33-34页 |
| 2.2.1 聚酰胺反渗透膜接枝小分子的制备过程 | 第33-34页 |
| 2.3 聚酰胺反渗透膜表面接枝丝胶 | 第34-35页 |
| 2.3.1 性能劣化膜的修复过程 | 第34-35页 |
| 2.4 聚酰胺反渗透膜的表征 | 第35-40页 |
| 2.4.1 傅里叶变换衰减全反射红外光谱（ATR-FTIR）分析 | 第35页 |
| 2.4.2 基于EDC\s-NHS丝胶自反应杯试 | 第35-36页 |
| 2.4.3 原子力显微镜（AFM）分析 | 第36-37页 |
| 2.4.4 静态水接触角测量 | 第37-38页 |
| 2.4.5 表面电荷密度分析（Zeta电位测定） | 第38-40页 |
| 2.5 反渗透复合膜分离性能评价 | 第40-41页 |
| 2.6 膜稳定性能研究 | 第41页 |
| 2.7 膜抗污染性能研究 | 第41-43页 |
| 第三章 聚酰胺反渗透膜表面接枝小分子单体及抗污染性能研究 | 第43-63页 |
| 3.1 EDC/s-NHS活化羧基及接枝小分子单体机理 | 第43-46页 |
| 3.2 不同接枝物对膜分离性能的影响 | 第46-47页 |
| 3.3 膜表面物理化学性能分析 | 第47-52页 |
| 3.3.1 膜表面电位 | 第47-49页 |
| 3.3.2 静态水接触角 | 第49-50页 |
| 3.3.3 原子力显微镜（AFM） | 第50-52页 |
| 3.4 抗污染性能分析 | 第52-61页 |
| 3.4.1 海藻酸钠污染实验 | 第54-57页 |
| 3.4.2 牛血清蛋白污染实验 | 第57-59页 |
| 3.4.3 十二烷基三甲基溴化铵污染实验 | 第59-61页 |
| 3.5 小结 | 第61-63页 |
| 第四章 聚酰胺反渗透膜接枝丝胶及性能修复研究 | 第63-83页 |
| 4.1 EDC\s-NHS活化处理不同分离性能聚酰胺反渗透膜 | 第63-64页 |
| 4.2 EDC\s-NHS以及接枝丝胶聚对性能劣化膜的修复机理 | 第64-66页 |
| 4.3 分离性能修复及表征 | 第66-71页 |
| 4.3.1 傅里叶变换衰减全反射红外光谱仪 | 第67-69页 |
| 4.3.2 丝胶杯试实验 | 第69-71页 |
| 4.4 修复工艺参数优化 | 第71-76页 |
| 4.4.1 EDC\s-NHS的使用浓度对分离性能修复的影响 | 第71-73页 |
| 4.4.2 EDC\s-NHS比例对分离性能修复的影响 | 第73-74页 |
| 4.4.3 EDC\s-NHS反应体系的pH值对分离性能修复的影响 | 第74-75页 |
| 4.4.4 丝胶浓度对分离性能修复的影响 | 第75-76页 |
| 4.5 修复工艺的重复性 | 第76-77页 |
| 4.6 修复膜的表面物理化学性质 | 第77-80页 |
| 4.6.1 膜表面电位 | 第77-78页 |
| 4.6.2 静态水接触角 | 第78-79页 |
| 4.6.3 原子力显微镜（AFM） | 第79-80页 |
| 4.7 稳定性实验 | 第80-81页 |
| 4.8 小结 | 第81-83页 |
| 第五章 结论和展望 | 第83-86页 |
| 5.1 结论 | 第83-84页 |
| 5.2 展望与不足之处 | 第84-86页 |
| 参考文献 | 第86-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第98页 |
