| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 缩略词表 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| 1 灰霉病的研究进展 | 第10-14页 |
| 1.1 灰霉病菌的分类地位和生物学特性 | 第10页 |
| 1.2 灰霉病菌的生活史和发病规律 | 第10-11页 |
| 1.3 灰霉病菌侵染后引起的症状 | 第11-12页 |
| 1.4 灰霉病的防治 | 第12-13页 |
| 1.5 灰霉病菌的多样性 | 第13-14页 |
| 2 真菌病毒的研究进展 | 第14-16页 |
| 2.1 真菌病毒的分类 | 第14页 |
| 2.2 真菌病毒的传播 | 第14-15页 |
| 2.3 真菌病毒对寄主真菌的影响 | 第15页 |
| 2.4 真菌病毒的应用 | 第15-16页 |
| 2.5 葡萄孢属真菌中的真菌病毒 | 第16页 |
| 3 研究目的和研究意义 | 第16-17页 |
| 第二章 植物灰霉病菌致病力分化 | 第17-21页 |
| 1 实验材料 | 第17页 |
| 1.1 供试菌株 | 第17页 |
| 1.2 供试植物 | 第17页 |
| 1.3 培养基 | 第17页 |
| 2 实验方法 | 第17-18页 |
| 2.1 植物灰霉病菌株的活化与保存 | 第17-18页 |
| 2.2 灰霉病菌致病力的测定 | 第18页 |
| 3 结果与分析 | 第18-20页 |
| 3.1 不同省份灰霉病菌的致病力分化 | 第18-19页 |
| 3.2 弱致病力灰霉菌株 | 第19-20页 |
| 4 讨论 | 第20-21页 |
| 第三章 弱致病力菌株分子鉴定及生物学特性研究 | 第21-29页 |
| 1 实验材料 | 第21页 |
| 1.1 供试菌株 | 第21页 |
| 1.2 培养基 | 第21页 |
| 2 实验方法 | 第21-25页 |
| 2.1 弱致病力菌株的菌丝培养和收集 | 第21页 |
| 2.2 CTAB法提取DNA | 第21-22页 |
| 2.3 PCR扩增 | 第22-24页 |
| 2.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第24页 |
| 2.5 弱致病力菌株培养形态的观察 | 第24页 |
| 2.6 弱致病力菌株生长速度的测定 | 第24-25页 |
| 2.7 弱致病力菌株菌核和孢子产量的测定 | 第25页 |
| 3 结果与分析 | 第25-28页 |
| 3.1 弱致病力菌株的初步鉴定 | 第25-26页 |
| 3.2 弱致病力菌株培养形态的观察 | 第26-27页 |
| 3.3 弱致病力菌株生长速度的测定 | 第27页 |
| 3.4 弱致病力菌株菌核和孢子产量的测定 | 第27-28页 |
| 4 讨论 | 第28-29页 |
| 第四章 灰霉菌株JXSTR36中DSRNA的检测和序列分析 | 第29-58页 |
| 1 实验材料 | 第29-31页 |
| 1.1 供试菌株及培养基 | 第29页 |
| 1.2 试剂药品 | 第29-30页 |
| 1.3 设备仪器 | 第30页 |
| 1.4 载体和引物 | 第30-31页 |
| 2 实验方法 | 第31-43页 |
| 2.1 灰霉菌株JXstr36的菌丝培养和收集 | 第31页 |
| 2.2 灰霉菌株JXstr36中dsRNA的提取与纯化 | 第31-33页 |
| 2.3 大片段DSRNA中目标片段cDNA的克隆 | 第33-41页 |
| 2.4 小片段DSRNA的全长cDNA的克隆 | 第41-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-57页 |
| 3.1 灰霉菌株JXstr36中dsRNA的检测 | 第43-44页 |
| 3.2 灰霉菌株JXstr36中各个dsRNA片段的全长cDNA序列分析 | 第44-57页 |
| 4 讨论 | 第57-58页 |
| 第五章 总结与展望 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
