| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 1. 前言 | 第9-20页 |
| 1.1 卤虫的形态特征、地理分布及发育过程 | 第9-12页 |
| 1.1.1 卤虫的分类学地位和地理分布 | 第9-10页 |
| 1.1.2 卤虫形态学特征及细胞生物学特征 | 第10-11页 |
| 1.1.3 卤虫胚胎发育及休眠卵 | 第11页 |
| 1.1.4 卤虫的经济价值 | 第11-12页 |
| 1.2 ClC基因的结构、功能及盐度胁迫下的调控机制 | 第12-17页 |
| 1.2.1 渗透调节 | 第12-14页 |
| 1.2.2 氯离子通道的分类 | 第14-16页 |
| 1.2.3 ClC的结构和功能 | 第16-17页 |
| 1.3 GCK-3/Ste20的结构和功能 | 第17页 |
| 1.4 ClC和GCK-3/Ste20的调控关系 | 第17-19页 |
| 1.4.1 Ste20激酶调控Na-K-2Cl(NKCC)和K-Cl(KCC)共转运体 | 第17-18页 |
| 1.4.2 Ste20调控ClC离子通道 | 第18-19页 |
| 1.5 本研究的目的和意义 | 第19-20页 |
| 2. 材料与方法 | 第20-35页 |
| 2.1 材料 | 第20-24页 |
| 2.1.1 卤虫的孵化及培养条件 | 第20页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第20-24页 |
| 2.1.3 仪器与设备 | 第24页 |
| 2.2 方法 | 第24-34页 |
| 2.2.1 卤虫总RNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.2 反转录合成cDNA | 第25-26页 |
| 2.2.3 ClC基因片段的获得 | 第26-27页 |
| 2.2.4 目的片段的纯化 | 第27页 |
| 2.2.5 目的片段的克隆及测序 | 第27-29页 |
| 2.2.6 RACE技术获得ClC全长序列 | 第29-30页 |
| 2.2.7 原位杂交 | 第30-33页 |
| 2.2.8 实时荧光定量PCR | 第33-34页 |
| 2.2.9 生物信息学分析 | 第34页 |
| 2.3 Real-timePCR的生物学统计 | 第34-35页 |
| 3. 结果 | 第35-51页 |
| 3.1 RNA提取质量 | 第35页 |
| 3.2 ClC基因片段 | 第35-36页 |
| 3.3 ClC的全长序列 | 第36-41页 |
| 3.4 ClC的进化分析 | 第41-42页 |
| 3.5 As-ClC在卤虫不同发育时期的表达 | 第42-51页 |
| 3.5.1 As-ClC基因的表达部位 | 第42-43页 |
| 3.5.2 As-ClC基因的表达模式 | 第43-51页 |
| 4. 讨论 | 第51-54页 |
| 4.1 中国卤虫ClC基因的全长序列分析 | 第51页 |
| 4.2 中国卤虫ClC基因的表达部位及表达模式 | 第51-52页 |
| 4.3 中国卤虫As-ClC和GCK-3/ste20基因在盐度胁迫下的相互作用 | 第52-53页 |
| 4.4 实验条件的优化 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
