| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 缩略词表 | 第9-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 1 实验材料、仪器与试剂 | 第15-21页 |
| 1.1 主要试剂 | 第15页 |
| 1.2 仪器设备 | 第15-17页 |
| 1.3 主要试剂配制方法 | 第17-21页 |
| 2 实验方法 | 第21-31页 |
| 2.1 卵巢癌细胞培养 | 第21页 |
| 2.2 卵巢上皮癌EOC细胞的分离及培养 | 第21-22页 |
| 2.3 卵巢上皮癌EOC细胞的成球状悬浮培养 | 第22页 |
| 2.4 人类蛋白质组磷酸化激酶分析实验 | 第22页 |
| 2.5 细胞生存能力试验／细胞毒性实验 | 第22-27页 |
| 2.5.1 中性红摄取测定细胞生存能力／细胞毒性实验方法概述 | 第22-25页 |
| 2.5.2 贴壁细胞生存能力试验／细胞毒性实验 | 第25-26页 |
| 2.5.3 成球状悬浮式细胞生存能力试验／细胞毒性实验 | 第26-27页 |
| 2.6 细胞生长实验 | 第27-28页 |
| 2.7 蛋白质的提取和BCA法测定蛋白浓度 | 第28-29页 |
| 2.7.1 贴壁细胞总蛋白的提取 | 第28页 |
| 2.7.2 成球状悬浮细胞总蛋白的提取 | 第28页 |
| 2.7.3 BCA法测定蛋白浓度 | 第28-29页 |
| 2.8 蛋白质免疫印迹实验方法 | 第29-30页 |
| 2.8.1 蛋白样品的处理 | 第29页 |
| 2.8.2 SDS-PAGE凝胶的配置及电泳 | 第29-30页 |
| 2.8.3 转膜和扫膜 | 第30页 |
| 2.9 统计学分析 | 第30-31页 |
| 3 实验结果 | 第31-43页 |
| 3.1 A2780S和A2780CP细胞中的各种激酶在未处理和卡铂诱导两种状态下有不同程度的表达。 | 第31-33页 |
| 3.2 卡铂诱导的P38蛋白激酶磷酸化在A2780S细胞中的表达明显高于A2780CP细胞。 | 第33-34页 |
| 3.3 卡铂顺浓度梯度处理检测配对A2780细胞对卡铂的敏感度，同时证实顺铂耐药A2780CP细胞同样对卡铂耐药。 | 第34-35页 |
| 3.4 在顺铂耐药A2780CP细胞中P38信号通路的激活有助于卡铂诱导的细胞凋亡 | 第35-37页 |
| 3.5 抑制P38蛋白激酶活性并不能影响卵巢癌上皮细胞EOC对卡铂的敏感度 | 第37-40页 |
| 3.6 抑制P38蛋白激酶的活性提高EOC细胞的存活量。 | 第40-41页 |
| 3.7 抑制P38蛋白激酶的活性提高成球状EOC细胞的存活量。 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-47页 |
| 5 结论 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 综述 卵巢癌诊疗及化学耐药研究进展 | 第55-65页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 攻读学位期间主要学习经历及研究成果 | 第67-68页 |
