摘要 | 第3-4页 |
ABSTRACT | 第4-5页 |
第1章 前言 | 第9-32页 |
1.1 配位化学 | 第9-10页 |
1.2 合成配位聚合物的有机配体的种类 | 第10-11页 |
1.3 含有 5-氨基间苯二甲酸的苯甲酰胺类化合物及其衍生物的应用 | 第11-21页 |
1.3.1 单种配体配位聚合物的研究进展 | 第11-16页 |
1.3.2 双配体苯甲酰胺类配位聚合物的研究进展 | 第16-18页 |
1.3.3 多孔材料 | 第18-19页 |
1.3.4 手性材料 | 第19-20页 |
1.3.5 磁性材料 | 第20页 |
1.3.6 发光材料 | 第20-21页 |
1.4 配位聚合物的合成方法以及影响配位聚合物结构的因素 | 第21-25页 |
1.4.1 配位聚合物的合成方法 | 第21-23页 |
1.4.2 影响配位聚合物结构的因素 | 第23-25页 |
1.4.2.1 配体结构的影响作用 | 第23页 |
1.4.2.2 金属离子的配位几何构型的影响 | 第23-24页 |
1.4.2.3 溶剂和阴离子的影响 | 第24页 |
1.4.2.4 反应物比例的影响 | 第24-25页 |
1.5.选题的目的和意义 | 第25-26页 |
参考文献 | 第26-32页 |
第2章 5-(4-取代苯甲酰胺基)间苯二甲酸的合成 | 第32-53页 |
2.1 仪器和试剂 | 第32-33页 |
2.2 反应原理 | 第33页 |
2.3 5--(4-取代苯甲酰胺基)间苯二甲酸类化合物的合成 | 第33-51页 |
2.3.1 5-(4-硝基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的合成 | 第33-39页 |
2.3.1.1 对硝基苯甲酰氯的合成 | 第33-34页 |
2.3.1.2 5--(4-硝基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的合成 | 第34页 |
2.3.1.3 5--(4-硝基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的提纯 | 第34页 |
2.3.1.4 ~1H NMR及IR谱图 | 第34-36页 |
2.3.1.5 5--(4-硝基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的最佳合成方法探索 | 第36-39页 |
2.3.1.5.1 反应溶剂对产率的影响 | 第36-37页 |
2.3.1.5.2 反应时间对产率的影响 | 第37-38页 |
2.3.1.5.3 反应温度对产物产率的影响 | 第38-39页 |
2.3.2 5--(4-羟基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的合成 | 第39-42页 |
2.3.2.1 对羟基苯甲酰氯的合成 | 第39页 |
2.3.2.2 5--(4-羟基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的合成 | 第39-40页 |
2.3.2.3 5--(4-羟基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的提纯 | 第40页 |
2.3.2.4 5--(4-羟基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的最佳合成方法 | 第40-41页 |
2.3.2.5 ~1H NMR及IR谱图 | 第41-42页 |
2.3.3 5--(4-溴苯甲酰胺基)间苯二甲酸的合成 | 第42-45页 |
2.3.3.1 对溴苯甲酰氯的合成 | 第42页 |
2.3.3.2 5--(4-溴苯甲酰胺基)间苯二甲酸的合成 | 第42-43页 |
2.3.3.3 5--(4-溴苯甲酰胺基)间苯二甲酸的提纯 | 第43页 |
2.3.3.4 5--(4-溴苯甲酰胺基)间苯二甲酸的最佳合成步骤 | 第43页 |
2.3.3.5 ~1H NMR及IR谱图 | 第43-45页 |
2.3.4 5--(4-甲基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的合成 | 第45-48页 |
2.3.4.1 对甲基苯甲酰氯的合成 | 第45页 |
2.3.4.2 5--(4-甲基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的合成 | 第45-46页 |
2.3.4.3 5--(4-甲基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的提纯 | 第46页 |
2.3.4.4 5--(4-甲基苯甲酰胺基)间苯二甲酸的最佳合成步骤 | 第46页 |
2.3.4.5 ~1H NMR及IR谱图 | 第46-48页 |
2.3.5 5--苯甲酰胺基间苯二甲酸的合成 | 第48-51页 |
2.3.5.1 苯甲酰氯的合成 | 第48页 |
2.3.5.2 5--苯甲酰胺基间苯二甲酸的合成 | 第48-49页 |
2.3.5.3 5--苯甲酰胺基间苯二甲酸的提纯 | 第49页 |
2.3.5.4 5--苯甲酰胺基间苯二甲酸的最佳合成步骤 | 第49页 |
2.3.5.5 ~1HNMR及IR谱图 | 第49-51页 |
2.4 配位聚合物的合成 | 第51-53页 |
2.4.1 5--(4-硝基苯甲酰胺基)间苯二甲酸与金属钴的配位聚合物的合成 | 第51页 |
2.4.2 5--(4-溴苯甲酰胺基)间苯二甲酸与金属钴的配位聚合物的合成 | 第51-52页 |
2.4.3 5--(4-甲基苯甲酰胺基)间苯二甲酸与金属钴的配位聚合物的合成 | 第52页 |
2.4.4 5--(4-羟基苯甲酰胺基)间苯二甲酸与金属钴的配位聚合物的合成 | 第52页 |
2.4.5 5--苯甲酰胺基间苯二甲酸与金属钴的配位聚合物的合成 | 第52-53页 |
第3章 混配的钴镍配位聚合物的合成、DNA相互作用及催化性能研究 | 第53-70页 |
3.1 实验部分 | 第54-57页 |
3.1.1 试剂与仪器 | 第54页 |
3.1.2 配合物的合成[9] | 第54-55页 |
3.1.2.1 {[Co(aip)(bbp)]?(H_2O)_2}n(1)的合成 | 第54页 |
3.1.2.2 {[Ni_2(aip)(bbop)_2]?(H_2O)_2}n(2)的合成 | 第54-55页 |
3.1.3 电化学方法及过程 | 第55-56页 |
3.1.3.1 碳糊电极的制备 | 第55页 |
3.1.3.2 单、双链DNA分子的制备 | 第55页 |
3.1.3.3 电化学测定实验条件的选择 | 第55-56页 |
3.1.4 配合物与DNA的相互作用的紫外-可见光谱研究 | 第56页 |
3.1.5 配合物与DNA相互作用粘度法研究 | 第56-57页 |
3.1.6 配合物催化讲解甲基橙 | 第57页 |
3.2 结果与讨论 | 第57-69页 |
3.2.1 金属配合物的结构表征 | 第57-59页 |
3.2.2 配合物的电化学性质 | 第59-62页 |
3.2.2.1 碳糊电极的优化选择 | 第59页 |
3.2.2.2 缓冲液的选择 | 第59-60页 |
3.2.2.3 pH的选择 | 第60-61页 |
3.2.2.4 静止时间的选择 | 第61页 |
3.2.2.5 扫描速度的选择 | 第61页 |
3.2.2.6 两种配合物的电化学行为 | 第61-62页 |
3.2.3 用紫外-可见光谱法研究配合物与DNA的相互作用 | 第62-65页 |
3.2.4 粘度法研究配合物与DNA的相互作用 | 第65-67页 |
3.2.5 配合物对甲基橙的降解性能 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-70页 |
第4章 两种混配的镉配位聚合物的合成及性能研究 | 第70-86页 |
4.1 实验部分 | 第70-75页 |
4.1.1 试剂与仪器 | 第70-71页 |
4.1.2 配合物的合成 | 第71页 |
4.1.2.1 {[Cd_2(HO-bdc)(Hbbop)_2]}n(3)的合成 | 第71页 |
4.1.2.2 {[Cd_2(H2N-bdc)(Hbbop)_2]?2(H_2O)}n(4)的合成 | 第71页 |
4.1.3 实验方法及过程 | 第71-75页 |
4.1.3.1 电化学方法 | 第71-73页 |
4.1.3.1.1 碳糊电极的制备 | 第71-72页 |
4.1.3.1.2 单、双链DNA分子的制备 | 第72页 |
4.1.3.1.3 电化学测定实验条件的选择 | 第72-73页 |
4.1.3.1.4 金属配合物的电化学测定 | 第73页 |
4.1.3.2 紫外-可见光谱研究 | 第73-74页 |
4.1.3.3 粘度法研究 | 第74-75页 |
4.1.3.4 配合物催化降解甲基橙 | 第75页 |
4.2 结果与讨论 | 第75-85页 |
4.2.1 金属配合物的结构表征 | 第75-77页 |
4.2.2 配合物(4)的电化学性质研究 | 第77-82页 |
4.2.2.1 碳糊电极的优化选择 | 第77-78页 |
4.2.2.2 缓冲溶液的选择 | 第78页 |
4.2.2.3 p H值的选择 | 第78-79页 |
4.2.2.4 静止时间的选择 | 第79页 |
4.2.2.5 扫描速度的选择 | 第79-80页 |
4.2.2.6 配合物(4)的电化学行为 | 第80页 |
4.2.2.7 紫外光谱研究 | 第80-82页 |
4.2.2.7.1 紫外可见光谱法研究配合物(4)与DNA的结合性质 | 第80-82页 |
4.2.3 配合物(4)与DNA的相互作用 | 第82-83页 |
4.2.4 荧光性能研究 | 第83页 |
4.2.5 催化性能研究 | 第83-85页 |
参考文献 | 第85-86页 |
本文小结 | 第86-87页 |
致谢 | 第87-88页 |
硕士期间发表的论文 | 第88-89页 |