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青蒿素衍生物的设计、合成及其抗肿瘤活性研究

摘要第9-11页
ABSTRACT第11-13页
第一章 前言第14-32页
    1.1 青蒿素类化合物的生物学活性第15-18页
    1.2 青蒿素类化合物的抗肿瘤作用机理第18-26页
    1.3 青蒿素的结构修饰研究第26-32页
第二章 目标化合物设计第32-49页
    2.1 以查尔酮类化合物为侧链的青蒿素衍生物的设计第32-40页
    2.2 以3,5-取代苯基二氢吡唑类化合物为侧链的青蒿素衍生物的设计第40-44页
    2.3 以氮杂环为侧链的青蒿素衍生物的设计第44-49页
第三章 目标化合物的合成路线设计与选择第49-58页
    3.1 青蒿素10位成醚、成酯方法的设计与选择第49-50页
    3.2 以查尔酮类化合物为侧链的青蒿素衍生物的合成第50-53页
    3.3 以3,5-取代苯基二氢吡唑类化合物为侧链的青蒿素衍生物的合成第53-54页
    3.4 以氮杂环为侧链的青蒿素衍生物的合成第54-58页
第四章 结果与讨论第58-69页
    4.1 目标化合物的图谱解析第58-60页
    4.2 目标化合物波谱学规律分析第60-62页
    4.3 目标化合物的抗肿瘤活性及构效关系研究第62-67页
    4.4 青蒿素衍生物凋亡诱导活性及初步的抗肿瘤作用机制研究结果第67-69页
第五章 实验部分第69-116页
    5.1 化学实验第69-112页
    5.2 肿瘤细胞生长抑制活性及作用机制研究部分第112-116页
第六章 结论第116-119页
参考文献第119-126页
致谢第126-127页
个人简历第127-129页
附图第129-215页
附发表文章第215-218页

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