摘要 | 第9-11页 |
ABSTRACT | 第11-13页 |
第一章 前言 | 第14-32页 |
1.1 青蒿素类化合物的生物学活性 | 第15-18页 |
1.2 青蒿素类化合物的抗肿瘤作用机理 | 第18-26页 |
1.3 青蒿素的结构修饰研究 | 第26-32页 |
第二章 目标化合物设计 | 第32-49页 |
2.1 以查尔酮类化合物为侧链的青蒿素衍生物的设计 | 第32-40页 |
2.2 以3,5-取代苯基二氢吡唑类化合物为侧链的青蒿素衍生物的设计 | 第40-44页 |
2.3 以氮杂环为侧链的青蒿素衍生物的设计 | 第44-49页 |
第三章 目标化合物的合成路线设计与选择 | 第49-58页 |
3.1 青蒿素10位成醚、成酯方法的设计与选择 | 第49-50页 |
3.2 以查尔酮类化合物为侧链的青蒿素衍生物的合成 | 第50-53页 |
3.3 以3,5-取代苯基二氢吡唑类化合物为侧链的青蒿素衍生物的合成 | 第53-54页 |
3.4 以氮杂环为侧链的青蒿素衍生物的合成 | 第54-58页 |
第四章 结果与讨论 | 第58-69页 |
4.1 目标化合物的图谱解析 | 第58-60页 |
4.2 目标化合物波谱学规律分析 | 第60-62页 |
4.3 目标化合物的抗肿瘤活性及构效关系研究 | 第62-67页 |
4.4 青蒿素衍生物凋亡诱导活性及初步的抗肿瘤作用机制研究结果 | 第67-69页 |
第五章 实验部分 | 第69-116页 |
5.1 化学实验 | 第69-112页 |
5.2 肿瘤细胞生长抑制活性及作用机制研究部分 | 第112-116页 |
第六章 结论 | 第116-119页 |
参考文献 | 第119-126页 |
致谢 | 第126-127页 |
个人简历 | 第127-129页 |
附图 | 第129-215页 |
附发表文章 | 第215-218页 |